北京酪蛋白溶液(PBS)厂家

特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

北京酪蛋白溶液(PBS)厂家的品牌：百奥莱博，是优质的蛋白质研究产品，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多酪蛋白溶液(PBS)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。

名称：北京酪蛋白溶液(PBS)厂家
产地：国产|进口
英文名：Casein Blocking Solution(PBS)
编号：BTN131105B
即用型酪蛋白(1%)用于封闭非特异性位点。
A型：溶于TBS的Hammarsten级酪蛋白，Kathon防腐剂，pH7.4。
B型：溶于PBS的Hammarsten级酪蛋白，Kathon防腐剂，pH7.4。可用于在使用牛奶封闭背景高时作为替代品使用。

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期一年。

北京酪蛋白溶液(PBS)厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：

·可调式易错PCR试剂盒
编号：BTN160903
英文名称：Controlled Error-prone PCR Kit
规格：100次
易错PCR是利用Taq DNA多聚酶不具有3´→5´校对功能的特性，在一定条件下(如不同的dNTP浓度、Mg浓度和MnCl2存在)能够按较高的机率引入随机引入突变。如果有适当的选择方法，则可从构建的突变库选出所需突变体。易错PCR和常规PCR的比较如下：


产品特点：
1. 即开即用，十分简单方便，尤其在生物制药和酶学研究领域显示出了它的优越性。
2. 配方经过精心优化，实验人员在一定范围内可以控制突变率，一轮PCR的突变率范围在2-8突变/1000bp，更高的突变率可以通过多轮PCR达到。
3.可用于连续易错PCR，只需把上一次易错PCR的产物用作下一次易错PCR的模板即可，使每一次获得的小突变累积而产生重要的有益突变。
4.可以扩增的DNA片段更长，达到3kb，对于3kb以上的产物，建议分段扩增。

试剂盒组成：

 

成分	规格
Taq DNA聚合酶(5U/μL)	100μl
易错PCR专用dNTP 2.0,10×	300μl
易错PCR Mix 2.0,10×	300μl
易错PCR专用MnCl2	300μl
易错PCR专用dGTP	300μl
超纯水	1ml

储存条件：低温运输，-20℃保存，有效期为一年。

使用方法：

1. 将模板DNA稀释到1ng/uL。将引物稀释到10uM。
 注意：引物是决定易错PCR成败的关键因素，设计引物时要保证其Tm在70℃，长度在25-30nt之间，GC含量在45%-60%之间，3端GC含量低，并且没有发夹结构。
2. 根据每1000bp的预期突变数按下表确定易错PCR的反应条件中MnCl2和dGTP的用量。表中的A表示易错PCR专用的MnCl2，B表示易错PCR专用的dGTP：

预期突变数	2个	3个	4个	5个	6个	7个	8个
A的用量(μl)	0	1.0	2.5	4.0	4.0	4.0	4.0
B的用量(μl)	0	0	0	1.0	2.0	3.0	4.0

3.以30μL的标准PCR反应体系为例，如果反应体系不是30μL，各成分需要按等比例增加或减少。在一干净的PCR管中，加入下列成分
 注意：可以先计算出超纯水的用量，优先加水

成分	用量
超纯水	根据第2步加
易错PCR Mix,10×	3μl
易错PCR 专用dNTP，10×	3μl
易错PCR 专用MnCl2	根据上步
易错PCR 专用dGTP	根据上步
自备DNA模板(1ng/μl)	1μl
自备PCR引物(10μM each)	1μl each
Taq DNA聚合酶(5U/μl)	1μl

4. 按已经优化的PCR条件进行一定循环数的PCR(循环数与突变率的关系见下表)，然后取5μL电泳检查。如果没有优化的PCR条件，一般可以先尝试下面的PCR条件(对1Kb长的模板而言)：

PCR前变性	94℃ 3分钟
易错PCR(循环30次)	94℃ 1分钟
	45℃ 1分钟
	72℃ 1分钟

注：易错PCR一般不需要热启动，也不需要在PCR结束后做延伸处理。长度每增
加1Kb，时间延长1分钟。易错PCR循环次数决定每个核苷酸位置的突变几率，进而决定每个PCR产物可能的突变位点数，所以所需循环数由客户根据需要改动。
5.电泳检测是否得到预计长度的PCR产物。
6. 克隆片段进行功能筛选、或者克隆后进行测序分析突变率、或者用此轮PCR的产物为模板，进行下一轮的易错PCR。

疑难解答：
Q：现象：没有PCR产物。
A：可能原因：一是引物没有优化，可以重新设计引物；二是模板DNA太少，可以增加用量；三是模板不纯，最好先胶回收；四是溶解DNA的溶液中有EDTA，降低了PCR反应体系的Mg离子浓度，可以适当补加Mg离子。
Q：现象：太多的PCR条带或PCR条带模糊一片。
A：可能原因：一是PCR循环数太多；二是复性温度太低；三是延伸时间太长；四是引物没有优化，可以重新设计引物；五是PCR条件没优化，可以使用touch-down PCR；六是模板有其他DNA污染；七是DNA模板质量不高或者浓度太高。
Q：如果需要更高的突变率，如何办？
A：可以使用连续多次易错PCR来提高突变率。但最好先用胶纯化回收PCR片段,再用于下一轮易错PCR。此外不能用少于千分之一的第一次PCR产物作为第二轮易错PCR的模板，否则多样性将受到影响。第三轮易错PCR最好使用所有第二轮的PCR产物作为模板，但需要在10mL体系中完成(可以分成很多100μL体系进行)。



北京酪蛋白溶液(PBS)厂家关键词：PBS,BTN131105B,Casein Blocking Solution(PBS),酪蛋白溶液,酪蛋白溶液(PBS)

CYB164045 兔抗生物素-HRP(1：500～1000)
F030632 FITC标记小鼠抗猪IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Pig IgG*FITC
C1601 驴血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
D-半胱*酸 Tetraheptylammonium bromide 921-01-7
ARB12896 小鼠生长激素释放多肽(GHRP)含量检测 Mouse growth hormone releasing Peptide,ghrp ELISA KIT
HC0047 1.8ml冻存管内旋
ARB12969 小鼠肌酐(Cr)含量测试 Mouse creatinine,cr ELISA KIT
L0202 小鼠IgM类单克隆抗体腹水纯化试剂盒 
CYB165014 生物素化羊抗人IgG
PY04-008  靛基质欧-波试剂  10ml×1支  将试剂滴加入蛋白胨水培养基中2-3滴观察结果，用于细菌的靛基质试验结果判断
ARB11167 人单纯疱疹病毒I型抗体(HSVIAb)血清中含量检测 Human herpes simplexvirusiantibody,hsviab ELISA KIT
ARB10137 人PL7抗体/抗苏*酰tRNA合成酶(PL7)酶联免疫定量检测 Human anti-pl7-antibody ELISA KIT
SJ0275 Folin-Phenol 　福林酚
ARB13702 兔转化生长因子β2(TGFβ2)Elisa分析 Rabbit transforming growth factorβ2,tgfβ2 ELISA KIT
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·考马斯亮蓝R-250染色液
编号：BTN140209
英文名称：Coomassie Blue R-250 Stain Solution
规格：250mL
考马斯亮蓝R250是最经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开发的产品。

产品特点：
1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。
2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。
4．考马斯亮蓝R250 尤其适用于SDS-PAGE电泳微量蛋白质的染色。

产品组成：

成分	规格
染色液	250ml
脱色液	250ml×3
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．按常规方法进行蛋白电泳。
2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。
3．倒入30-40mL染色液，摇床上缓慢震荡3-4小时。
4．弃掉染色液，加入30-40mL 脱色液脱色。
5．重复脱色2-3次，直至背景透明，条带更清楚。

·Tris盐*(代"酸")溶液(1M,pH9.0)(不含RNase)
编号：BTN80933
英文名称：RNase-Free Tris-HCl Solution
规格：250mL
考马斯亮蓝R250是最经典的SDS-PAGE染色方法，本产品就是基于此方法而开发的产品。

产品特点：
1．即开即用，不需要自己单独准备所有溶液。
2．不需昂贵仪器，肉眼即可观察结果，不象其他纳克级的染色方法需要贵重的仪器设备(如SYPRO系列的高灵敏度的荧光染料需要荧光成像系统)。
3．与普通扫描仪等兼容，便于保存数据和后续处理。
4．考马斯亮蓝R250 尤其适用于SDS-PAGE电泳微量蛋白质的染色。

产品组成：

成分	规格
染色液	250ml
脱色液	250ml×3
说明书	1份

储存条件：常温运输和保存，有效期一年。

使用方法：
1．按常规方法进行蛋白电泳。
2．凝胶电泳停止后，切除浓缩胶，转移分离胶至染色容器中。
3．倒入30-40mL染色液，摇床上缓慢震荡3-4小时。
4．弃掉染色液，加入30-40mL 脱色液脱色。
5．重复脱色2-3次，直至背景透明，条带更清楚。

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