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北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)(国产,进口)用于生化科研试验,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)等生化试剂产品请联系我司咨询订购。
名称:EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)(国产,进口)
规格:250mL
产地:国产|进口
品牌:百奥莱博
欲咨询购买EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)(国产,进口),请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:
·T4聚核苷酸激酶
编号:BTN120506
英文名称:T4 Polynucleotide Kinase
规格:250U
T4聚核苷酸激酶能够催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链(双链或单链DNA或RNA)的5´-羟基末端以及3´-单磷酸核苷上。本产品还具有3´磷酸酶活性,将3´-磷酸基团从寡核苷酸的3´磷酸末端、脱氧3´-单磷酸核苷和脱氧3´-二磷酸核苷上水解掉。其反应示意图如下:

产品用途:
1.DNA或RNA的末端标记,用作寡核苷酸探针和进行DNA测序。
2.寡核苷酸5´末端的磷酸化,以便进行连接反应。
3.除去3´磷酸基团。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| T4聚核苷酸激酶,10U/μL | 25μl |
| 10×反应缓冲液 | 1ml |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:低温运输,-20℃保存,有效期一年。
活性定义:1 单位指在37℃条件下,30分钟内催化 1nmol 酸不溶性 [32P] 掺入所需要的酶量。
1×反应缓冲液:[70mM Tris-HCl(pH7.6@25℃),10mM MgCl2,5mM DTT],37℃温育。
热失活:65℃加热20分钟。
来源:重组E.coli菌株,克隆有T4多聚核苷酸激酶或修饰的T4多聚核苷酸激酶基因。
自备试剂:0.5M EDTA(pH8.0)、[γ-³²P或γ-³³P]-ATP或0.1mM ATP、DNA纯化试剂盒。
使用方法:
一、DNA 5´末端标记:
1.参考如下表格设置反应体系:
| 待磷酸化DNA | 1~50 pmol(5´末端) |
| 10×反应缓冲液 | 5μL |
| 自备的[γ-³²P或γ-³³P]-ATP(3000Ci/mmol) | 50pmol |
| 补充无核酸酶的去离子水 | 至48μL |
| T4聚核苷酸激酶,10U/μL | 2μL |
2.按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
3.37℃孵育30分钟。
4.加入自备的1μL 0.5M EDTA(pH8.0)混匀,以终止反应。
5.后续可以使用酚*仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。DNA纯化试剂盒可以向我公司订购。
二、DNA 5´末端磷酸化:
1.参考如下表格设置反应体系:
| 待磷酸化DNA | 1~50 pmol(5´末端) |
| 10×反应缓冲液 | 5μL |
| 自备的0.1mM ATP | 3μL |
| 补充无核酸酶的去离子水 | 至48μL |
| T4聚核苷酸激酶,10U/μL | 2μL |
2.按上表设置好反应体系后,轻轻混匀(可以用移液器吹打混匀或用Vortex在最低速度轻轻混匀),随后离心沉淀液体。
3.37℃孵育30分钟。
4.加入自备的1μl 0.5M EDTA(pH8.0)混匀,以终止反应。
5.后续可以使用酚*仿抽提、乙醇沉淀等方法纯化标记的DNA,也可以使用适当的DNA 纯化试剂盒进行纯化。
EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)(国产,进口)关键词:DNA级,EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级),百奥莱博,BTN100842
我公司是一家生物高新技术企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的研发、销*(代"售")。并代理销*(代"售")Omega、Sigma、R&D、GBD、ATCC、HYCLONE等二十多家国外知名品牌,致力于为广大高校、科研院所和企事业单位提供一流的科研试剂和完善的技术服务,满足生物化学、分子生物学 、EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)、细胞生物学、免疫学 ELISA试剂盒等生物科技实验需求。
·极高热稳定单链结合蛋白
编号:BTN130664
英文名称:ET SSB
规格:50μg
极高热稳定性单链结合蛋白(ET SSB)是从极度耐热的微生物中分离得到的单链DNA结合蛋白质,在95℃温育60分钟后,依然具有全部活性。因为具有极高的热稳定性,ET SSB可用于需要高温反应条件的实验中,如核酸扩增反应和测序反应。
产品特点:
1.提高DNA聚合酶的延伸能力;
2.稳定和标记ssDNA结构;
3.增加PCR反应的产量和特异性;
4.增加RT-PCR中,反转录的产量和延伸能力;
5.改善强二级结构区域的DNA测序;
6.通过ssDNA结合和链置换,增强RecA蛋白的活性。
储存条件:低温运输、-20℃保存、有效期一年。
·DNA marker(100-2000bp)
编号:BTN70503R
英文名称:DNA ladder(100-2000bp)
规格:50次
本系列产品用作凝胶电泳中双链线状DNA的分子量大小参照。它们是由一系列大小不同的单一DNA片段混合组成。成分中已经含有上样缓冲液,所以可以直接上样电泳。得到的电泳条带长度准确,明亮清晰,背景较低,稳定性很好。每次加样量为5μL,可用于相对定量。本系列产品与各种琼脂糖和各种电泳缓冲液兼容。
储存条件:低温运输、-20℃保存,有效期一年。
使用方法:直接上样电泳,每次加样量为5μL。
使用效果:
注:750bp条带为20ng/uL,其余每条带为10ng/uL
疑难解答:
a)如对带型要求较高,建议使用0.8-1.5%琼脂糖凝胶(对SuperBuffer-2缓冲液,电压为250-400V)或1.5-2.0%琼脂糖凝胶(对TAE或TBE缓冲液,电压为80V),同时适当延长电泳时间。
b)电泳图象的质量与琼脂糖、电泳缓冲液有关。请采用高质量的琼脂糖,同时要经常更换电泳缓冲液。
c)本产品条带均匀,亮度相当,但在EB胶中长时间电泳有可能会出现250bp以下的条带变淡。可以通过先电泳再染色,加大EB浓度等方法解决。
EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)(国产,进口)关键词:DNA级,EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级),百奥莱博,BTN100842
EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)等试剂产品仅用于科研实验使用,拥有一流的技术指导及完善的售后服务体系,来保证我们产品的使用效果,欢迎广大科研学者来电咨询、选购。
T4 RNA连接酶 TTAC
BTN131064 细胞表面蛋白分离试剂盒 Bacterial Surface Protein Isolation Kit
碘乙酸 m-Phenylenediamine 64-69-7
533-67-5 2-脱氧-D-核糖 2-Deoxy-D-Ribose
9005-82-7 直链淀粉 Amylose
N-乙基-N-(3-磺丙基)-3-甲氧基**(代"胺")*盐 PPO 82611-88-9
2-*-1-乙基吡*(代"啶")四*硼*(代"酸")盐 Rooting Powde 878-23-9
ARB11737 人靶向核糖核酸酶(TR)免费代测 Human targeted ribonuclease, tr ELISA KIT
硫*(代"磺")素S Ammonium alcohol polyvinyl phosphate 1326-12-1
N-乙酰-L-谷*酸 5-Hydroxymethylfurfural 1188-37-0
四丙基*化铵 Cerium(III) chloride heptahydrate 1941-30-6
四甲基*化铵 Molybdenum disulfide 64-20-0
葡糖酸内酯 TBAF trihydrate 90-80-2
ARB10023 人5脂加氧酶(5-LO/LOX)elisa检测 Human 5-lipoxygenase,5-lo/lox ELISA KIT
PY01-176 酸性品红 BS 25克
ARB12496 大鼠神经型NO合酶(nNOS)elisa检测操作说明书 Rat nitric oxide synthase,nos ELISA KIT
叶绿素A Flurprimidol 479-61-8
我公司倾力为客户提供最优 、最全、最有效的EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)等科研试剂产品,质量被全国各大院校科研机构认可。 同时,我们售前,售中,售后全程为您服务。欢迎来电咨询!
北京百莱博科技有限公司专业生产供应销*(代"售")生物试剂、化学试剂、抗原抗体、血清血浆、Elisa试剂盒,更多试剂产品需求,欢迎来电咨询选购EDTA溶液(0.5M,pH8.0)(DNA级)(国产,进口)。
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文献和实验0.5M EDTA FW M L pH8.0 xg = 292.25 0.5 0.5 **93.06g** Add to about 300mls H2 O while spinning
g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
5×TBE缓冲液 Tris 硼酸 0.5M EDTA (pH8.0) 去离子水 54g 27.5g 20ml 定容至1L 室温保存 50×TAE缓冲液 Tris 冰乙酸 0.5M EDTA (pH8
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