- ￥2000
- 盖宁生物
- 上海
- GN1016
- 2026年03月10日
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![pGL4.30[luc2P/NFAT-RE/Hygro]载体](https://img1.dxycdn.com/2019/0506/643/3343915338172877479-14.png!wh200)
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pcDNA3.2/V5-DEST
- 库存：
现货
- 供应商：
上海盖宁生物
| 质粒类型: | 哺乳动物表达载体 |
|---|---|
| 启动子: | CMV |
| 克隆方法: | Gateway |
| 载体大小: | 7711 bp |
| 5' 测序引物及序列: | T7 Fwd: 5'd[TAATACGACTCACTATAGGG]3' |
| 载体标签: | V5 Epitope Tag |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
| 筛选标记: | Neomycin (新霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1016 | pcDNA3.2/V5-DEST | 5ug质粒 |
¥2000.00 |
质粒图谱
载体描述
pcDNA3.2/V5-DEST空载上，CMV启动子后有ccdB表达框，所以此载体只能在DB3.1等专用的大肠杆菌中才能复制扩增，使用此载体时，请注意配套相应的DB3.1感受态。当外源基因成功插入，ccdB表达框将被置换掉，此时，重组质粒可以在DH5α等常规大肠杆菌中复制扩增。
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文献和实验
*发表【中文论文】请标注：由上海盖宁生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
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2）。 图2 使用BLOCK-iT™ Complete Dicer RNAi Kit得到＞80％的靶定基因阻断 经Dicer酶切的，来源于β-半乳糖苷酶或者荧光素酶的dsRNA产生siRNA（d-siRNA）库，用来确定d-siRNA特异阻断基因活性的效果。GripTite™ 293 MSR 细胞共转染pcDNA™1.2/V5-GW/lacZ阳性对照质粒和pcDNA™5/FRT/luc，分别独自表达β-gal或者荧光素酶报告子，或者50ng luc 或者lacZ d-siRNA。对于每一种报告子
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