- ￥1000
- 盖宁生物
- 上海
- GN1442
- 2025年12月22日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
三年
- 英文名：
pCMV-VSV-G
- 库存：
现货
- 供应商：
上海盖宁生物
| 质粒类型: | 慢病毒包膜质粒 |
|---|---|
| 高拷贝/低拷贝: | 高拷贝 |
| 启动子: | CMV |
| 克隆方法: | 多克隆位点，限制性内切酶 |
| 载体大小: | 6363 |
| 5' 测序引物及序列: | Bglob-intron-F 5'-ctggtcatcatcctgccttt-3' |
| 载体抗性: | Ampicillin (氨苄青霉素) |
订购信息
| 产品编号 | 产品名称 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|---|
| 1442 | pCMV-VSV-G | 5ug质粒 |
¥1000.00 |
质粒图谱
PubMed=22347499; DOI=10.1371/journal.pone.0031628
Ruan X.-Y., Kocher J.-P.A., Pommier Y., Liu H.-F., Reinhold W.C.
Mass homozygotes accumulation in the NCI-60 cancer cell lines as compared to HapMap trios, and relation to fragile site location.
PLoS ONE 7:E31628-E31628(2012)
PubMed=22384151; DOI=10.1371/journal.pone.0032096
Lee J.-S., Kim Y.K., Kim H.J., Hajar S., Tan Y.L., Kang N.-Y., Ng S.H., Yoon C.N., Chang Y.-T.
Identification of cancer cell-line origins using fluorescence image-based phenomic screening.
PLoS ONE 7:E32096-E32096(2012)
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文献和实验*发表【中文论文】请标注：由上海盖宁生物科技有限公司提供；
*发表【英文论文】请标注：From Shanghai Gaining Biotechnology Co., Ltd.
birkin 我在尝试转染某种细胞，载体是购买的商业载体（pCMV6)，之前转染HEK293作为预实验，已经用WB证明有效，但是换到现在这种细胞之后就很奇怪，一开始想用短期转，结果WB做不出来，觉得可能是转染率太低，于是又改做稳定转染，用了G418筛选。花了近2个月，细胞稳定下来了，取样做RT-PCR，有相当强的mRNA表达（-RT和对照组转染也做了的，基本没有带，所以不会是污染），谁知做WB还是一点东西都没有……我都快疯了，既然能抗G418，又有大量mRNA
Hematopoietic Stem Cell Targeting with Surface-Engineered Lentiviral Vectors
construct with 8.6 µg of the lentiviral gene-transfer vector and the two glycoproteins: VSV-G (1.5 µg) and TPOHA (1.5 µg) or VSV-G (1.5 µg) and SCFSUx (1.5 µg). Cotransfect TPOHA with the neuraminidase-expressing plasmid (pCMV-NA) to allow
45 s，30个循环；72 ℃延伸10 min。取10 μL PCR产物在20 g/L琼脂糖凝胶电泳检测。 1.7 多重PCR扩增 分别将上述1.5合成的FMDV，SVDV和VSV cDNA产物作为模板，在同一管内同时加入3对引物进行PCR扩增。反应条件及PCR反应参数如上1.6。PCR扩增结束后取10 μL扩增产物于20 g/L的琼脂糖凝胶（含0.5 μg/ mL溴化乙锭）中电泳检测。
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