- ￥548 - 1480
- 炎熙生物
- 上海
- M-bovi-20
- 2026年01月04日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20度
- 保质期：
一年
- 英文名：
PCR Detection Kit for Mycoplasma Bovis
- 库存：
10000
- 供应商：
炎熙生物
- 规格：
20次反应/50次反应/100次反应
| 规格： | 20次反应 | 产品价格： | ￥548.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50次反应 | 产品价格： | ￥1080.0 |
| 规格： | 100次反应 | 产品价格： | ￥1480.0 |
牛支原体PCR检测试剂盒
PCR Detection Kit for Mycoplasma Bovis
保存条件：保存于-20℃，避免反复冻融。没有反复冻融的情况下，保质期一年。
货号：M-bovi-20 包装：20次反应
货号：M-bovi-50 包装：50次反应
货号：M-bovi-100 包装：100次反应
牛支原体（Mycoplasma Bovis）是一种缺乏细胞壁的原核生物，形态易变，呈多形性（球状、杆状、丝状等），直径0.3–0.8 μm，细胞膜富含固醇（如胆固醇），基因组为小型环状DNA（约0.8–1.0 Mb），GC含量低（约29–33%），编码约600–700个基因，代谢途径简化，依赖宿主营养，生长条件为微需氧或兼性厌氧，生长缓慢（数日至数周），菌落呈典型“煎蛋样”（中心隆起，边缘透明），代谢主要靠发酵葡萄糖，部分菌株能分解精氨酸或尿素提供能量。牛支原体通过表面脂蛋白（如可变表面脂蛋白家族Vsp）介导黏附宿主上皮细胞，分泌过氧化氢、超氧化物等活性氧物质，破坏宿主细胞膜，利用抗原变异（如Vsp相变）抑制巨噬细胞和淋巴细胞功能，逃避宿主免疫应答，是牛烂肺病（又称牛传染性支原体肺炎）的病原体，可引起呼吸道疾病、乳腺炎、关节炎、中耳炎、生殖道感染及全身性败血症等多种疾病。
牛支原体可通过体外培养法进行检测，特异性高，可确认活菌存在，适合后续药敏试验和菌株分型，但耗时长，需数天至数周时间，灵敏度低，易受样本质量、抗生素使用或其他细菌污染的影响。血清学方法，如ELISA、间接血凝试验（IHA）、补体结合试验（CFT），也可用来检测牛支原体，其优点在于操作简便，适合大规模筛查和流行病学调查，且成本较低，无需复杂设备，缺点在于可能出现交叉反应（与其他支原体存在抗原相似性），无法区分自然感染与疫苗免疫抗体，感染后2-3周才能检出抗体。PCR法通过扩增牛支原体特异性基因片段，检测速度快，只需几个小时，具有高灵敏度（可检出极低拷贝数的DNA）和高特异性的特点。
研究发现，牛支原体的实验室菌株和野外分离获得的菌株存在抗原和遗传学上的变异，而基于稳定的管家基因的PCR可以排除上述变异的干扰。因此，牛支原体PCR检测试剂盒选取了一个种内变异很小的与DNA修复有关的基因进行PCR鉴定，经BLAST验证为特异性靶向牛支原体，与其他生物的基因组不产生交叉反应。检测22种不同的牛或羊寄生性支原体，仅有牛支原体产生特异性扩增条带。对13个实验室或野外分离的牛支原体菌株进行检测，均可产生特异性扩增条带。可见本试剂盒具有物种特异性，适用于牛支原体的鉴定和检测。
本试剂盒仅供科研使用。
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文献和实验时样本之间干扰。 Q：说明书上写细胞量为 1~5 × 105 ，细胞量多的话对检测结果有没有影响？ A：建议细胞量最多不要超过 106个，过量的细胞相当于染料被稀释，影响染色和分离效果。一般 2×105 个细胞足够进行凋亡检测了，通常情况下检测 10,000 个细胞就能得到比较好的结果。 Q：是否可以用 PBS 替代凋亡试剂盒里面的 Binding Buffer？ A：不行，Binding Buffer 是必须要加的，Annexin V 与 PS 的结合依赖 Ca2+，Binding
化作用——氧分子、过氧化氢、氧自由基 5. 表面活性剂和去污剂 6.变性剂——脲和盐酸胍、高浓度盐、螯合、有机溶剂 7. 重金属离子和巯基试剂 8. 热 9. 机械力 10. 冷冻和脱水 11. 辐射 5. 酶活计算 ① 酶活定义 酶的活力单位：酶的1个活力单位是在该酶的最适条件下，在25℃、1 min内催 1μmol的底物转化为产物的酶量。 ② 定时法的计算 将酶与底物在特定条件下孵育，酶促反应开始进行，经过一定时间后，用终止液终止反应，通过化学或生物化学的方法测出底物或产物的总变化量，除以时间即可
针对同一指标，生化试剂盒和 ELISA 试剂盒的检测结果趋势是一致的吗？
一、两种方法检测原理 两种方法的基本原理都是朗伯-比尔定律，但是具体形成过程和检测的方法不一样的。 1) 生化试剂盒检测原理 生化试剂盒检测的本质就是某物质化学变化的显色反应，其反应过程可以划分为四个区：延迟区、等速区、过渡区和平衡区，以时间为横坐标、吸光度为纵坐标作图，如下所示： 延迟区：无规律可寻。 等速区：对应的是速率法，一般应用于酶活力的检测。 过渡区：对应的是固定时间法，目的是解决某些化学反应的非特异性问题，提高准确度。 平衡区：对应的是终点法，主要是测定某物质在样本中的含量。 目前
