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- 2026年04月20日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
深圳市科润达生物工程有限公司
- 检测范围：
科研
- 检测方法：
ELISA
- 应用：
用于体外定量测定人血清中胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）的含量。
- 适应物种：
人
- 标记物：
IGFBP-3
- 样本：
血清
- 规格：
96T
【产品名称】
通用名称：类胰岛素生长因子结合蛋白3测定试剂盒（酶联免疫吸附法）
英文名称：IGFBP-3 ELISA
【产品规格】
96T
【预期用途】
试剂盒用于体外定量测定人血清中胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）的含量。
【前言简介】
胰岛素样生长因子（IGF）系统是正常体内生长和再生的主要调节因子，影响细胞增殖，分化和细胞凋亡。 此外，IGF-系统似乎改变胰岛素敏感性和长期性葡萄糖代谢。 最后，许多流行病学，实验和临床资料表明，IGF-系统也涉及几种常见癌症的发展以及常见疾病如动脉粥样硬化和2型糖尿病等。
IGF家族由一系列密切相关的多肽组成，其包括两个主要促进生长的多肽，IGF-I和IGF-II，6种特异性高亲和力IGF结合蛋白（IGFBP-1至-6）和一个大的非IGF结合糖蛋白，“酸不稳定亚单位”（ALS）。
IGFBP-3是最丰富的IGF结合蛋白，占健康人循环IGF结合能力的75％以上。 IGFBP-3与IGFBP-5共享功能特性，因为两种肽都能与ALS和IGF-I或-II的形成高分子量约150千道尔顿的三元复合物。 然而，IGFBP-5循环浓度比IGFBP-3低得多，而在健康受试者中，三元复合物携带多达90％的IGFBP-3但只有约50％的IGFBP-5。
最初IGFBP被认为是IGF-载体蛋白，稳定血浆IGF水平并控制IGF从循环中流出至血管外隔室。此外，人们认为 IGFBP复合IGF在生物学上或多或少无活性，被剥夺了与IGF-1受体相互作用的能力。但是，很快人们就发现，在一些实验设置中，IGFBP激活而不是抑制IGF-I介导的作用，因此，IGFBP通常被称为IGF-1生物活性的调节剂。另外，大多数的IGFBP，特别是IGFBP-3，发挥着IGF-I和IGF-I受体的独立作用，可能涉及位于细胞表面和细胞内的特定受体间的相互作用。例如，IGFBP-3现在被认为是作为抗癌分子服务的，它可以明显防止几种常见的癌症，同时IGFBP-3在培养的脂肪细胞中对胰岛素信号的传导作用也被提出。
三元复合物的转换非常缓慢，一天中IGFBP-3的血浆浓度始终保持稳定，而不受短期营养变化的影响。 因此，IGFBP-3的水平可以由一个单独测量确定。 GH是IGFBP-3以及IGF-I和ALS的主要调节因子，因此，三种多肽水平在青春期生长期间增加，其后随着年龄的增长逐渐下降。 在儿童中，IGFBP-3已显示与24小时GH分泌相关，因此，IGFBP-3可能对儿童GH缺陷的诊断有帮助。
【检测原理】
GFBP3-ELISA是固相酶扩增敏感性对微孔板进行的免疫测定。标准品和样品与包被的捕获单克隆抗体（MAb 1）和用辣根过氧化物酶（HRP）标记的单克隆抗体（MAb 2）反应。经过孵育形成一个三明治结构：包被的MAb 1 - -人IGFBP3--MAb 2-HRP，洗涤微孔板以除去未结合的酶标记抗体。通过显色测量结合的酶标记抗体反应。加入显色溶液（TMB）并孵育。添加终止液终止反应，然后在适当波长下读取微孔板。被测物含量的显色程度与人IGFBP3浓度成正比。绘制标准曲线，样品中IGFBP3浓度通过标准曲线可直接读取。
【试剂盒组成成分】
| 成分 | 规格（96T） | 状态 | |
PLATE |
96孔微量滴定板，包被了IGFBP3（单克隆抗体） | 96孔 | 即用型 |
AbHRP CONC |
酶标记物浓缩液：HRP标记的抗IGFBP3（单抗），含procin和牛血清白蛋白的柠檬酸缓冲液 | 0.5ml*1瓶 | 用酶标记物缓冲液20倍稀释 |
CONJ BUF |
酶标记物缓冲液：含有牛血清白蛋白和百里酚的tris缓冲液 | 10ml*1瓶 | 即用型 |
CAL N |
标准品-N=1-5，含牛血清和百里酚的磷酸盐缓冲液。 瓶体标签上有具体浓度。 标准品都是预稀释过的，用稀释液做0标准品。 |
5瓶冻干粉 | 加入1ml蒸馏水 |
DIL BUF |
稀释液：含有牛血清，牛白蛋白和百里酚的磷酸盐缓冲液 | 100ml*1瓶 | 即用型 |
CONTROL N |
质控品N=1或2 ，含有人血清和百里酚，质控品是预稀释过的 | 2瓶冻干粉 | 加入1ml蒸馏水 |
WASH SOLN CONC |
洗涤液（tris-HCL） | 10ml*1瓶 | 蒸馏水200倍稀 释（使用电磁搅拌器） |
CHROM TMB |
底物液：TMB | 12ml*1瓶 | 即用型 |
| STOP SOLN | 终止液：1.0N盐酸 | 12ml*1瓶 | 即用型 |
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文献和实验展 CANDOR开发的SafetyTector™ S是一种用于免疫测定中的稀释和提取缓冲液，可以灭活唾液或鼻咽拭子样本中包含的病毒，从而显著提高体外诊断的用户安全性。且诊断的分析性能仍维持高水平不变。因此，SafetyTector™ S展现了一种新的免疫分析进展。SafetyTector™ S的使用节省了诊断免疫测定的研发、风险管理和验证方面的资源和时间。基于该技术的测定也可由非专业人士在学校等社区环境中进行安全地进行。此外，正确处理使用过的检测试剂盒对使用者来说也不再是一个挑战。 CANDOR位于德国
,还能同时对两种或更多细菌进行检测. 相关阅读: 最新分子诊断技术帮助德国医院控制欧洲大肠杆菌危机 针对德国疫情大肠杆菌检测试剂盒研制成功 疾控中心：肠出血性大肠杆菌疫情传入风险较低但仍需防控 大肠杆菌的 单细胞 基因表达 分析
1、实验目的： 采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒对不同感染阶段的病人样本进行检测，统计出，不同阶段各种抗体的阳性率。为临床EB病毒的诊断，特别是EB病毒的免疫学诊断提供方法和策略依据。 2、材料与方法 为了确定IBL EBV ELISA试剂盒的临床灵敏度和特异性，我们总共做了242个样品。其中的样品都取自EBV感染的不同阶段。采用德国IBL的EB病毒不同抗原的抗体检测试剂盒的名称和目录号为： （1）BE病毒壳抗原IgM抗体ELISA检测试剂盒（EBV VCA IgM
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