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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
产品概述
| 产品代码 | 27799 |
|---|---|
| 产品名称 | 人尿调节蛋白 ELISA 试剂盒 - IBL |
| 有可能的使用 | 研究试剂 |
| 测量方法 | 酶联免疫吸附试验 (ELISA |
| 共轭 | HRP |
| 物种 | 人 |
| 测量样品 | 人血清和 EDTA 血浆。 |
| 测量范围 | 0.14 ~ 9 纳克/毫升 |
| 初级反应 | 37°C 下 60 分钟 |
| 次级反应 | 37°C 下 30 分钟 |
| 敏感性 | 0.07 纳克/毫升 |
| 特 异性 | 特异性检测人血清或 EDTA 血浆中的人尿调节蛋白。 |
| 储存条件 | 2 - 8 °C |
| 有毒有害物质 | 不適用 |
| 卡塔赫纳 | 不適用 |
| 测量服务 | 不可用 |
| 包装尺寸 1 | 96 井 |
| 备注1 | 根据您的样品,可能需要额外的 EIA 缓冲液。 EIA 缓冲器是收费的。请参阅数据表上的详细信息。 由于每种产品的 EIA 缓冲液成分可能不同,请使用以下产品特定的 EIA 缓冲液进行额外使用。 产品编号: 27799D-30mL 产品名称:27799 EIA 缓冲液 粒径: 30 mL |
产品描述
肾脏疾病是肾小球和肾小管无法正常运作的疾病。症状包括蛋白尿、血尿和肿胀,但早期几乎没有主观症状。肾功能可以通过计算估计肾小球滤过率 (estimated glomerular filtration rate, eGFR) 来粗略估计。肌酐或胱抑素 C 值用于计算 eGFR,但在检测前两者都存在盲区,并且可能会发生检测时只有一半的肾功能存在的情况。
血液尿调节蛋白水平与肾功能呈正相关,换句话说,测量值可能预期肾功能的变化可能在不计算 eGFR 的情况下被直观地评估,这表明血液尿调节蛋白可能足够敏感,可以检测到肾功能的轻微下降。
此外,在急性肾小管损伤和急性间质性肾炎中也可能显示异常高水平,有望作为急性肾损伤诊断和治疗评价的指标。特别是,大多数急性间质性肾炎病例是由药物的副作用引起的,通常难以诊断,经常导致不可逆的肾功能下降而没有诊断。有人建议“定期测量尿调节素”可能有助于确认肾脏给药药物的安全性。
并且已经提出,血液中尿调节蛋白的高水平和低水平与 CKD 患者的死亡率、心脏事件的发生率、进展为肾功能衰竭的速度以及移植后肾功能衰竭的风险有关,并有望成为一个重要的生物标志物。
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文献和实验引用
- 血清尿调节蛋白是日本人群中的一种新型肾功能标志物。Usui R 等人,Clin Exp Nephrol。2021 年 1 月;25(1):28-36.PMID:32915368
- 血清尿调节蛋白是急性肾小管损伤和急性间质性肾炎的可能辅助诊断工具: 病例系列研究。Usui R et al. Case Rep Nephrol Dial. 2022 年 10 月 11 日;12(3):185-192.PMID:36518358
注意:按摘要显示的 PMID 号检索
References
- Serum uromodulin is a novel renal function marker in the Japanese population. Usui R et al. Clin Exp Nephrol. 2021 Jan;25(1):28-36.PMID: 32915368
- Serum Uromodulin Is a Possible Auxiliary Diagnostic Tool for Acute Tubular Injury and Acute Interstitial Nephritis: A Case Series. Usui R et al. Case Rep Nephrol Dial. 2022 Oct 11;12(3):185-192.PMID: 36518358
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人 游离血栓调节蛋白(sTM) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 游离血栓调节蛋白(sTM) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 游离血栓调节蛋白(sTM) 水平。用纯化的 人 游离血栓调节蛋白(sTM) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 游离血栓调节蛋白(sTM), 再与HRP 标记
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