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北京现货胰蛋白酶-EDTA溶液厂家

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  • ¥120 - 1740
  • 百奥莱博
  • GL0116-CTQ
  • 北京
  • 2025年07月08日
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      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖北京现货胰蛋白酶-EDTA溶液厂家在内的培养基产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。


    名称:胰蛋白酶-EDTA溶液
    等级:科研试剂
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    编号:GL0116
    规格:100ml
    用途:又称培养细胞消化液,用于培养细胞的消化,或者一些组织的消化。
    注意事项:无菌溶液,经过滤除菌处理。主要由胰酶或胰蛋白酶、EDTA组成,含酚红。
    保存:—20℃,12个月
    关键词:百奥莱博,GL0116,胰蛋白酶-EDTA溶液


    更多有关北京现货胰蛋白酶-EDTA溶液厂家的价格及使用说明等,请联系我们的业务经理王欣女士咨询,我公司还销*(代"售")以下产品:

     

    编号 名称
    GL0957 吕氏碱性美蓝染色液
    GL1281 SSPE缓冲液(20×,pH7.4)
    GL1714 *化*溶液(5mol/L)
    GL1809 枸橼酸*抗凝剂(3.2%,无菌)
    GL1025 碱性磷酸酶封闭液(乙酸法)
    GL0999 Sorensen磷酸缓冲液(1×,pH6.2)
    GL2050 γ-谷*酰基转移酶(GGT)检测试剂盒(重氮微板法)
    GL1286 核酸预杂交液
    GL2107 总超氧化物歧化酶(SOD)检测试剂盒(NBT核黄素比色法)
    GL0527 改良乙醇Bouin固定液
    GL0687 Scott蓝化液
    GL1587 EGTA溶液(0.2mol/L,pH7.0)


    GL0641 阿利新蓝染色液-A液(pH1.0)
    GL1207 XB盐溶液(20×)
    GL1987 低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)检测试剂盒(Sol微板法)
    GL0354 液泡系专用中性红染色液
    GL1413 Acr-Bis粉剂(40%,19:1)
    GL0052 Hanks平衡盐粉剂(含酚红)
    GL0021 细胞松弛素B储存液(1mg/ml)
    GL1466 DNase/RNase混合液
    GL1572 硫*(代"酸")鱼精蛋白溶液(10%)
    GL1024 碱性磷酸酶封闭液(Levamisole法)
    GL0384 红细胞稀释液(计数用)
    GL1695 硫*(代"酸")*溶液(无菌)
    GL1684 磷酸*缓冲液(pH5.8-8.0)
    GL1744 亚硝酸*水溶液(1%)
    GL0014 *霉素溶液(34mg/ml)
    GL1127 荧光抗体稀释液(Kolmers法)


    GL1860 尿含铁血黄素定性检测试剂盒(Rous法)
    GL1055 乳酸银显影液
    GL1070 羟胺溶液(1.5mol/L,pH8.5)
    GL1722 柠檬酸—柠檬酸*缓冲液(1mol/L,pH6.0)
    GL0549 环保组织固定液(浓缩型)
    GL0243 ABTS试剂
    GL1958 直接胆红素(TBIL)检测试剂盒(BOD微板法)
    GL0369 迪夫快速染色液
    GL1656 Tris*盐缓冲液(10×,pH7.8)
    GL0444 改良Weigert弹力纤维染色液


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    图标文献和实验
    相关实验
    • 流式细胞术样本制备技术

      干净; 将组织置于平皿中,用眼科剪刀剪成小颗粒(1~2 mm3); 加入 30 倍组织量的蛋白酶溶液(0.1% 胰蛋白酶和 0.02%EDTA 等比混合); 移液管转至三角烧瓶,置于37℃水浴或者恒温箱中消化 20~60 min,每隔5~10 min震荡一次。若需消化较长时间,可每隔 15 min 将 2/3 的消化上清液转移到离心管中冰浴或离心去除消化液,加入含血清培养基终止消化,另补充新的消化液至三角烧瓶中继续消化; 将消化液或分批收集的细胞悬液经 200~300 目的滤网过滤,300 g

    • 基于质谱的蛋白质鉴定,第6节:MALDI-TOF-MS蛋白和肽样品的制备

      消化后,MALDI技术分析得到的肽指纹图谱。使用1-D SDS PAGE胶分离后的目标蛋白分别使用:无戊二醛的银染法(图左)和Zn2+-imidazol染色法(图右)进行染色。切胶后用胰蛋白酶进行消化,使用多孔 R2磁珠进行浓缩,DE-MALDI-RETOF-MS分析,得到胰蛋白酶肌动蛋白肽的质量及其S/N(斜体)比率。 本文由百泰派克生物科技整理编辑。未经许可,不得转载。 北京百泰派克公司采用高分辨率质谱平台技术,包括Thermo Fisher的Q Exactive质谱仪,LTQ Orbitrap

    • 免疫组化染色方法及常用抗原修复方法

      。 1)高压热修复 切片脱蜡至水。将1500ml~3000ml的0.01M枸橼酸钠缓冲溶液(pH6.0,工作液)或0.001M EDTA(pH8.0)注入不锈钢压力锅中加热至沸腾。切片置于金属架上,放入锅内,使切片位于液面以下,盖锅压阀。当压力锅开始慢慢喷气时(约加热5~6分钟后),计时1~2分钟,然后将压力锅端离热源,冷水冲至室温后,取下气阀,打开锅盖,取出切片,蒸馏水洗后,PBS洗2分钟×3,下接免疫组化染色步骤。 2)煮沸热修复 切片脱蜡至水后,放入盛有 0.01M 枸橼酸钠缓冲溶液(pH

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