- ￥45000
- COMET 40
- 英国 biochrom
- 2025年07月15日
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1g
彗星实验
背景：
单细胞凝胶电泳技术(SCGE)又称彗星试验(comet assay)，其原理是：当各种内外源DNA损伤因子诱发细胞DNA链断裂时，DNA的超螺旋结构受到破坏，在细胞裂解液作用下，细胞膜、核膜等膜结构受到破坏，细胞内的蛋白质、RNA以及其它成分均扩散到细胞裂解液中，而核DNA由于分子量太大只能留在原位。在中性条件时，DNA片段可进入凝胶发生迁移，而在碱处理和碱性电解质的作用下，DNA发生解螺旋，损伤的DNA断链及片段被释放出来，由于这些DNA的分子量很小，所以在电泳过程中会离开核DNA向阳极移动，形成彗星状的图像，而未损伤的DNA部分保持球形。DNA受损越严重，产生的断片越多并且片段越小，电泳时迁移的DNA量也就越大，迁移距离越长，荧光显微镜下可观察到尾长增加、尾部荧光强度增强。在一定条件下，DNA迁移距离(彗星尾长)和DNA含量(荧光强度)分布与DNA损伤程度呈线性相关，因此，尾矩(尾部DNA的含量与尾长的乘积)成为定量测定单个细胞DNA损伤程度的主要依据。
技术参数：
|
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COMET-20 |
COMET-40 |
| 系统尺寸 (W x L x H) |
31 x 32 x 6.5cm |
31 x 47.5 x 6.5cm |
| 有效槽面积 (W x L x H) |
27.5 x 21.5 x 3.5cm |
27.5 x 37 x 3.5cm |
| 建议缓冲液容量ml |
600 |
800 |
| 载玻片容量 (25 x 75mm; W x L) |
20 |
40 |
| 建议使用环境 |
5V/cm (300mA) |
5V/cm (300mA) |
| 输出电源连接口径mm |
4 |
4 |
| 建议电源 |
EV261 600 Volts, 1000 mAmps, 300 Watts |
EV261 600 Volts, 1000 mAmps, 300 Watts |
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单细胞凝胶电泳(又名彗星实验)的操作流程主要包括单细胞悬液的制备、凝胶板制备、细胞裂解与解旋、电泳与中和、染色和观察等步骤。本文总结了单细胞凝胶电泳操作步骤和注意事项，希望对初入实验的同学有帮助。 一、分离制备单细胞悬液： 1. 体外培养的细胞株：用胰酶消化，最后用PBS悬浮吹打成单细胞悬液，细胞要计数，具体的量我前边已经说过。 2. 体内脏器细胞：处死动物，取出脏器，于Hanks’液中制备成单个细胞悬液。 二、胶板制备
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