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-20℃
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长期
- 英文名:
BsrI Restriction Endonuclease
- 库存:
216
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应BsrI限制性内切酶厂家现货,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:BsrI限制性内切酶厂家现货
产地:国产|进口
编号:SV0233
英文名:BsrI Restriction Endonuclease
品牌:百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 10%
特性
省时酶。
反应条件
BalbBuffer 3.1,65℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
10,000units/ml
37℃ 时活性
20%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
关于BsrI限制性内切酶厂家现货的更详细说明,请致电我公司咨询,我们将以最饱满的热情为您提供解答,此外,我公司专业供应下列产品:
·NsiI-HF限制性内切酶
编号:SV0572
英文名称:NsiI-HF Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 20%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
·β1-4 半乳糖苷酶
编号:SV1521
英文名称:NsiI-HF Restriction Endonuclease
规格:2KU|400U
概述:
β1-4 半乳糖苷酶是一种高特异性糖苷外切酶,催化水解寡糖的 β1-4-D-半乳糖残基。
来源:
基因克隆自脆弱拟杆菌(Bacteroides fragilis),在 E. coli 中表达。
反应条件:
1X GlycoBuffer 1 反应缓冲液,37℃ 温育。热失活:65℃ 10 分钟。
对于特定底物,需要根据实验来确定最佳温育时间和酶浓度:。
随酶提供的试剂:
10X GlycoBuffer 1 反应缓冲液。
比活力:
~150,000 units/mg。
分子量:
94,000 daltons。
质量保证:
无糖苷外切酶污染,无蛋白水解活性。
单位定义:
1 单位指 10 μl 反应体系中,37℃ 条件下,1 小时内将 1 nmol Galβ1-4GlcNAcβ1-3Galβ1-4Glc-AMC 中超过 95% 的末端 β-D-半乳糖水解所需要的酶量。
浓度:
8,000 units/ml。
BsrI限制性内切酶厂家现货关键词:SV0233,BsrI Restriction Endonuclease,BsrI限制性内切酶
·重组人源组蛋白 H3.2
编号:SV1589
英文名称:Recombinant human protein H3.2
规格:100μg
概述:
组蛋白 H3 与 H4 结合形成 H3/H4 四聚体。两个 H2A/H2B 异源二聚体与一个 H3/H4 四聚体结合形成组蛋白八聚体。组蛋白 H3.2 可作为多种酶的底物并被修饰,这些修饰在基因调控中相当重要。
组蛋白 H3.2 是 H3 的变异蛋白之一,存在于除牙殖酵母之外的所有真核细胞中,为 DNA 复制所必须,与基因沉默有关。
来源:
携带克隆有人源组蛋白 H3.2 基因 HIST2H3A或HIST2H3C 质粒的E.coli 菌株(GenBank登录号:BC130637)。
其他名称:
组蛋白 H3/m、组蛋白 H3/o。
质保声明:
未检测到蛋白酶和核酸内切酶、外切酶污染。
浓度:
1 mg/ml
·Q5 反应缓冲液套装
编号:SV1005
英文名称:Recombinant human protein H3.2
规格:6ml
概述:
Q5 与 Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶随酶提供 Q5 反应缓冲液和 Q5 High GC Enhancer。
OneTaq 与 OneTaq 热启动 DNA 聚合酶随酶提供OneTaq 标准与 GC 缓冲液和 OneTaq High GC Enhancer。
Taq、Vent 和 Deep Vent DNA 聚合酶都随酶提供10 X ThermoPol 反应缓冲液,该缓冲液稀释成终浓度为 1X 时含有 2 mM MgSO4。另外还有不含*离子的 10X ThermoPol 反应缓冲液,用于要求*离子浓度低于 2 mM 的反应。
Taq DNA 聚合酶随酶提供标准 Taq 反应缓冲液,可以替换 ThermoPol 反应缓冲液。
LongAmp Taq DNA 聚合酶和 LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶都随酶提供 LongAmp Taq 反应缓冲液。
Bst 2.0 和 Bst 2.0 WarmStart DNA 聚合酶都随酶提供等温扩增缓冲液。
Hemo KlenTaq DNA 聚合酶随酶提供的 Hemo Klen-Taq 反应缓冲液经过优化设计,可以用于无需提取 DNA 的 PCR。
Phusion 超保真 DNA 聚合酶随酶提供 5X Phusion HF 缓冲液、5X Phusion GC 缓冲液、DMSO 和 50mM MgCl2。
反应缓冲液成份:
1X ThermoPol 反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM KCl,10 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4 和 0.1% Triton X-100,pH 8.8 @ 25℃。
1X 标准 Taq 反应缓冲液:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1.5 mM MgCl2,pH 8.3 @ 25℃。
1X LongAmp Taq 反应缓冲液:
60 mM Tris-SO4(pH 9.0 @ 25℃),20 mM (NH4)2SO4,2 mM MgSO4,3% 甘油,0.06% IGEPAL CA-630 和 0.05% Tween-20。
1X OneTaq 标准反应缓冲液:
20 mM Tris-HCl,22 mM NH4Cl,22 mM KCl,1.8 mM MgCl2,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH8.9 @ 25℃。
1X OneTaq GC 反应缓冲液:
80 mM Tris-SO4,20 mM (NH4)2SO4,5% 甘油,5% DMSO,0.06% IGEPAL CA-630,0.05% Tween-20,pH 9.2 @ 25℃。
1X 等温扩增缓冲液:
20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,15 mM KCl,2 mM MgSO4,0.1% Tween-20,pH 8.8 @ 25℃。
BsrI限制性内切酶厂家现货关键词:SV0233,BsrI Restriction Endonuclease,BsrI限制性内切酶
ARB11773 人解脲脲原体抗体(UU-Ab)ELISA代测服务 Human ureaplasma urealyticum antibody,uu-ab ELISA KIT
ARB13305 小鼠磷酸肌醇3激酶(PI3K)血清中含量检测 Mouse phosphotylinosital 3 kinase,pi3k ELISA KIT
67-48-1 *化胆碱
葡萄糖酸* Dimethylphosphinic acid 299-27-4
D-葡萄糖-6-磷酸三*盐 Gum tragacanth powder 53411-70-4
SJ0070 Banana powder 香蕉粉
BL1132 DH5α受体菌
SJ0572 TMB-2HCL 四甲基联*(代"*")*(代"胺")二盐*(代"酸")
2-*酚 Amylose from potato 135-19-3
BL0937 生物素化羊抗人IgM抗体
硫*(代"酸")巴龙霉素 ADPG 1263-89-4
ARB10276 人大内皮素(BIg ET)检测服务 Human big endothelin,big et ELISA KIT
γ-L-谷*酰对硝基*(代"*")胺一水合物 Cresyl Violet acetate 24032-35-7
罗丹明B Potassium tetraphenylborate 81-88-9
北京百莱博科技有限公司是工具酶产品的专业生产供应销*(代"售")商,恭候您的咨询选购BsrI限制性内切酶厂家现货。
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文献和实验限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列,切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段,另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链,产生带有单链突出端(即粘端)的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下,在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列,切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段,另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链,产生带有单链突出端(即粘端)的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下,在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家
mmol/lTris-HCl(pH7.5) 10mmol/lMgCl2 lmmol/l DTT(二硫苏糖醇) 五、实验步骤 1.将DNA样品lμg溶解在16μl重蒸水中(在灭菌的Eppendorf管中进行) 2.加入2μl 10×buffer,酶解buffer由厂家提供。 3.加入1~2u的限制性内切酶Hind III(限制性酶很昂贵,从-20℃取出要置于冰上,吸取要新的Tip头,以免污染杂质,吸完后尽快放回冰箱
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