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-20℃
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长期
- 英文名:
8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme hOGG1
- 库存:
499
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格:
400U|80U
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销售,产品线涵盖8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1报价在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1报价
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
规格:400U|80U
英文名:8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enzyme hOGG1
编号:SV1108
特性:
单细胞凝胶电泳(彗星试验)
碱性析出
碱解旋
概述:
hOGG1(α异构体)是一种 8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶,该酶具有两种活性:N-糖基化酶活性和脱嘌呤/脱嘧啶 AP 裂解酶活性。N-糖基化酶活性能从双链 DNA 上去除受损嘌呤碱基产生脱嘌呤(AP)位点,而 AP 裂解酶活性则能从 AP 位点的 3´ 处进行切割产生一个 5´ 磷酸和一个 3´ 磷酸-α,β-不饱和醛。
hOGG1 还能识别、切割其它异常碱基对如:与胞嘧啶配对的 7,8-二羟基-8-氧代鸟嘌呤(8-氧代鸟嘌呤),与胞嘧啶配对的 8-羟基腺嘌呤,以及 foramido-pyrimidine(fapy)-鸟嘌呤和甲基-fapy-鸟嘌呤。
来源:
克隆有人源 ogg1 基因的重组 E. coli 菌株。
反应条件:
1X BalbBuffer 2.1
[50 mM NaCl,10 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 ,100 μg/ml BSA(pH 7.9 @ 25℃)],37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶经过严格的质控检测,确保该产品具有最高的活性和纯度。更多信息请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中,1X BalbBuffer 2.1,37℃ 条件下,1 小时能够切割 1 pmol 含单个与胞嘧啶碱基配对的 8-氧代鸟嘌呤的 34 mer 寡核苷酸双链所需要的酶量。单位活性检测条件请联系我们咨询。
彗星试验的推荐稀释倍数
1:102~1:103。详细步骤请联系我们咨询。
浓度:
1,600 units/ml。
欲了解更多8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1报价的品牌、产地、价格及说明书等产品信息,请致电北京百奥莱博科技有限公司,我们将竭诚为您服务,另外,以下产品正在火爆促销:
·5´ DNA 腺苷化试剂盒
编号:SV1376
规格:50次|10次
特性:
对 ssDNA 连接头用酶学法进行 5´ 腺苷化,用于二代测序
单步反应即可腺苷化
比目前其它化学和酶学方法更简便
产物无需纯化
概述:
5´ DNA 腺苷化试剂盒能将 DNA 寡核苷酸 5´ 端腺苷化,试剂盒操作简便高效,反应需要 Mth RNA 连接酶、ATP 和 5´ -磷酸化的单链 DNA。试剂盒经过优化,无论有无 3´ -teminator,都能够生成腺苷化的 DNA。通常该试剂盒能将 95% 的 pDNA 转化成 AppDNA,高效的转化不仅增加产量,还能避免胶回收提纯步骤。
5" DNA 腺苷化试剂盒组份:
– Mth RNA 连接酶(重组酶)
– 5´ DNA 腺苷化缓冲液(10X)
– 1 mM ATP
质保声明:
无核酸内、外切酶污染。
注意事项:
该酶周转率低,需要约等量摩尔浓度的酶和底物 DNA 相互作用。在二代测序 cDNA 文库构建实验中,预腺苷化 DNA 的连接头可用于 RNA 3´ 末端的连接。
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1报价关键词:SV1108,8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1,8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enz
·CviKI-1限制性内切酶
编号:SV0296
英文名称:CviKI-1 Restriction Endonuclease
规格:1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
过夜酶切或添加 20%的 DMSO 会明显增强 CviKl-1的星号活性,在这样的条件下,DNA
将被切成小的寡聚体。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
·BfuCI限制性内切酶
编号:SV0127
英文名称:BfuCI Restriction Endonuclease
规格:2KU|400U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
BfuCl是Sau3Al的完全同裂酶。
·NotI-HF RE-Mix限制性内切酶
编号:SV0560
英文名称:NotI-HF RE-Mix Restriction Endonuclease
规格:25次
特性:
预混液、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
20 μl 体系中加入 Notl-HF RE-Mix和DNA,37℃ 温育。
热失活:65℃ 20分钟。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
彻底消化超螺旋质粒需要的 Notl-HF 酶量为消化线性 DNA的 5 倍。
8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1报价关键词:SV1108,8-氧代鸟嘌呤 DNA 糖基化酶 hOGG1,8- oxygen generation guanine DNA glycosylation enz
β-环糊精 Phenyl Sepharose 6 Fast Flow (low sub) 7585-39-9
G418硫酸盐 3-Phosphoglyceric Phosphokinase 108321-42-2
F030636 FITC标记山羊抗猪IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Pig IgG*FITC
ARB12301 大鼠抗单核细胞抗体(AMA)Elisa定量检测 Rat anti-monocyte antibody,ama ELISA KIT
ARB10904 人抗鼠抗体(HAMA)ELISA检测服务 Human antimous antibody,hama ELISA
ARB13050 小鼠表皮调节素(EPR)Elisa方法检测 Mouse epiregulin,epr ELISA KIT
石胆酸 Fast Violet B Salt 434-13-9
F030303 胶体金标记小鼠抗乙肝表面抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBsAg*GOLD
ARB12193 大鼠主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHCⅡ/AgBⅡ/H-1Ⅱ)含量检测 Rat major Histocompatibility complexⅡ,mhcⅡ/agbⅡ/h-1Ⅱ ELISA KIT
ARB12574 大鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)含量测试 Rat ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,u-tsh ELISA KIT
CYB162045 兔抗小鼠IgG-FC(抗血清) 0.5ml
9014-01-1 碱性蛋白酶
癸二酸 4-Methoxyacetophenone 111-20-6
BFD030 链霉素快速检测试剂盒
ARB10186 人αL岩藻糖苷酶(AFU)尿液中含量检测 Human alpha-l-fucosidase,afu ELISA KIT
曲拉通x-100 Sodium 1-hexanesulfonate 9002-93-1
ARB14151 牛血清白蛋白(BSA)含量分析
四甲基溴化铵 Molybdenum disulfide 64-20-0
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文献和实验,就会产生嘌呤 -4NQO附加体。用紫外线照射则会产生嘧啶二聚体,丝裂霉素 C在状内作用,由于它的媒介,在二条链的鸟嘌呤和鸟嘌呤间形成桥。( 2) DNA链损伤( strand damage)主要为一条链断裂和二条链断裂。如糖的变化,小的损伤对 DNA的复制可完全没有影响,但稍为大一点的变化连连发生,则容易引起变化往往最终导致一条链断裂(例如用 X线照射使水分解产生 OH游离基, OH游离基作用糖,很快就导致一条链断裂)。上述的脱嘌呤也常常导致一条链断裂。当然,磷酸酯键的化学变化也时常导致一条链断裂
使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤(G)残基甲基化,而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割。如果 DNA 分子中某一区段同转录因子结合,就可以避免发生 G 残基的甲基化而免受六氢吡啶的切割作用。 四、甲基化干扰实验 1. 概念: 甲基化干扰实验(Methylationinterferenceassay)是根据 DMS(硫酸二甲酯)能够使 DNA 分子中裸露的鸟嘌呤(G)残基甲基化,而六氢吡啶又会对甲基化的 G 残基作特异性的化学切割这一原理设计的另一种研究蛋白质同 DNA 相互作用的实验
。ctDNA 在循环中的半衰期短,一般为 16 min~2.5 h,适用于肿瘤负荷的实时监测。我们通过对 ctDNA 序列分析可以监测肿瘤内的异质性和克隆进化,从而改善疾病控制和指导治疗决策。 2. DNA 甲基化与肿瘤 DNA 甲基化是一种共价化学变化,在高等真核生物基因组仅发生在胞嘧啶鸟嘌呤二核苷酸(CpG)中胞嘧啶的 C5 位,胞嘧啶结合一个甲基(CH3)后形成5-甲基胞嘧啶(5-mC)。该反应由 DNA 甲基转移酶催化,CH3 基团来自s-腺苷甲硫氨酸。这些二核苷酸
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