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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
BtsIMutI Restriction Endonuclease
- 库存:
836
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖BtsIMutI限制性内切酶打折促销在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
名称:BtsIMutI限制性内切酶打折促销
编号:SV0286
产地:国产|进口
规格:100U
品牌:百奥莱博
英文名:BtsIMutI Restriction Endonuclease
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液,55℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
1,000units/ml。
37℃ 时活性
50%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
想要了解更多关于BtsIMutI限制性内切酶打折促销的价格、品牌、厂家、说明书、促销信息,请和我们联系。此外我公司还销*(代"售")下面的产品:
·BlpI限制性内切酶
编号:SV0136
英文名称:BlpI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
Blpl是Bpu1102l和Espl的完全同裂酶。
·Hpy188I限制性内切酶
编号:SV0431
英文名称:Hpy188I Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam甲基化敏感。
注意事项:
Hpy188l 产生的 DNA 片段包含有单碱基的 3´突出端,比平末端更难连接。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度>5%。
BtsIMutI限制性内切酶打折促销关键词:BtsIMutI Restriction Endonuclease,BtsIMutI限制性内切酶,SV0286
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TF0101 GenFectinTM基因转染试剂
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BL0617 镍-琼脂糖凝胶H.P Ni Sepharose H.P
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HC0039 酶标板(可拆)25块/包
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BTN130901 酵母生产及产孢培养基 Growth and Sporulation Medium
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BtsIMutI限制性内切酶打折促销关键词:BtsIMutI Restriction Endonuclease,BtsIMutI限制性内切酶,SV0286
·RsaI限制性内切酶
编号:SV0639
英文名称:RsaI Restriction Endonuclease
规格:5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 50%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
·T7 DNA 连接酶
编号:SV1028
英文名称:RsaI Restriction Endonuclease
规格:750KU|100KU
特性:
仅用于连接粘性末端
dsDNA 切刻修复
概述:
T7 DNA 连接酶来源于 T7 噬菌体,它是一种 ATP 依赖型双链 DNA 连接酶,该酶可催化双链 DNA 相邻 5´ 磷酸末端和 3´ 羟基基团之间形成磷酸二酯键。T7 DNA 连接酶可以有效地催化粘性末端和切刻的连接。与 T4 和 T3 DNA 连接酶不同,T7 DNA 连接酶不能有效地催化平末端连接。因此,在实验过程中,当平末端和粘性末端同时存在时,仅需粘性末端发生连接,T7 DNA 连接酶是理想的选择。
来源:
重组 E. coli 质粒,含有 T7 DNA 连接酶编码基因。
反应条件:
1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液
[66 mM Tris-HCl,1 mM ATP,10 mM MgCl2,1 mM DTT,7.5% PEG 6000 (pH 7.6 @ 25℃)],25℃ 温育。
质保声明:
T7 DNA 连接酶经过严格的质量控制检测,以确保最高的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
单位定义:
1 单位是指在 20 μl 总反应体系中,1 X T7 DNA 连接酶反应缓冲液条件下,25℃ 温育 30 分钟,能使 50% 的 100 ng 经 HindIII 消化的 λDNA 片段连接所需的酶量。
浓度:
3,000,000 units/ml。
注意事项:
ATP 是必需的辅助因子。
当某些实验不能用 PEG 6000 时,可使用 T4 DNA 连接酶缓冲液,但活性会降低 10 倍。切记反应时体系内一定要有终浓度为 1 mM 的 ATP。
65℃ 加热 10 分钟可使 T7 DNA 连接酶失活。如果反应缓冲液中含有 PEG,该酶不能加热失活,否则会抑制后续转化实验。
我公司正在优惠促销工具酶等系列产品,期待您的咨询选购BtsIMutI限制性内切酶打折促销。
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文献和实验其他相关序列的杂交可以忽略不计。要想得到理想的PCR结果,需要考虑引物的长度、组成和与模板结合的位置等(详见引物设计的一般思想)。而在某些特殊实验中,如等位基因特异PCR、突变工程或在基因组的特定区域引入新的限制性内切酶位点以及序列不清楚的同源基因的克隆,就需要有目的或是不可避免地引入错配碱基。3.反应混合物对于每一种PCR中使用的聚合酶都有其特有的标准缓冲液。尽管每个标准缓冲液适用于大多数模板和寡核苷酸引物,但对于特定的PCR的缓冲条件还是随着模板和引物以及反应液中其他成分浓度的不同而不同
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研究的全过程中提供数据组织和序列编辑的软件支持。Vector NTI 是以一种窗口形式,且支持项目组织的数据库来完成这一功能的;通过这个数据库,可以保存和组织大部分的实验数据,比如:基因结构、载体、序列片断、引物、蛋白质、多肽、电泳Markers和限制性内切酶等。实际上,该数据库还支持对Vector NTI Suite中各种小型的绘图和结果展示工具的管理。Vector NTI 可以按照用户要求设计克隆策略。用户只需提供克隆载体,外源片断序列,明确载体克隆的大致位置或酶切位点,其它工作由软件完成。设计
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