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- 百奥莱博
- 北京
- SV0181-NYT
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
长期
- 英文名：
BsiHKAI Restriction Endonuclease
- 库存：
250
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京现货BsiHKAI限制性内切酶库存，我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂，价格优惠，欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称：北京现货BsiHKAI限制性内切酶库存
规格：5KU|5KU|1KU
英文名：BsiHKAI Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
编号：SV0181
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液，65℃。
浓度
10,000和50,000units/ml。
37℃ 时活性
5%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
BsiHKAl是HgiAl的完全同裂酶。
北京现货BsiHKAI限制性内切酶库存极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·T4 DNA 聚合酶
编号：SV0955
规格：750U|150U
特性:
缺口填充（无链置换活性）
切除 3´ 突出末端或补平 5´ 突出端，形成平末端
通过置换合成法标记探针
单链删除后亚克隆
概述:
在模板及引物存在的条件下，T4 DNA 聚合酶催化沿 5´→3´ 方向合成 DNA。此酶还具有 3´→5´ 外切核酸酶的活性，该活性比 DNA 聚合酶 I 强。与 DNA 聚合酶 I 不同，T4 DNA 聚合酶不具有 5´→3´ 核酸外切酶活性。
来源:
从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。
浓度:
从一种携带有高表达 T4 DNA 聚合酶基因的 E.coli 中提纯制备的。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
由于该酶具有 3´→5´ 核酸外切酶的活性，提高反应温度、增加酶量、没有加入 dNTP 或反应时间过长都可能造成 DNA 末端碱基被切除形成凹陷。
北京现货BsiHKAI限制性内切酶库存关键词：BsiHKAI限制性内切酶,SV0181,BsiHKAI Restriction Endonuclease
·PstI限制性内切酶
编号：SV0614
英文名称：PstI Restriction Endonuclease
规格：50KU|50KU|10KU|10KU|5KU
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 75%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50*%
特性:
重组酶、省时酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
·BspCNI限制性内切酶
编号：SV0206
英文名称：BspCNI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件
CutSmart 缓冲液 + SAM，25℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度
2,000units/ml。
37℃ 时活性
75%。
甲基化敏感性
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
北京现货BsiHKAI限制性内切酶库存关键词：BsiHKAI限制性内切酶,SV0181,BsiHKAI Restriction Endonuclease
ARB12200 大鼠皮质酮(CS)尿液中含量检测 Rat cortisol,cs ELISA KIT
PY01-001 蛋白胨 250克|1公斤
3,3,5,5-四甲基联*(代"*")*(代"胺") High range protein MW marker 54827-17-7
114162-64-0 5-*-4-*-3-吲哚葡萄糖苷 X-Gluc
BTN80928 大提柱式土壤DNAOUT Maxi Column Soil DNAOUT
F030419 胶体金标记兔抗鸡IgY抗体 Rabbit Anti-Chicken IgY*GOLD
ARB13853 猪心肌肌*蛋白I(cTn-I)酶联免疫定量检测 Porcine cardiac troponin i,ctn-iELISA KIT
生根粉 α- Ionone
氧化型辅酶Ⅱ单*盐 5"-GTP,2Na 1184-16-3
BL1366 总RNA提取试剂 Trlquick Resgent
PY04-088 抗生素溶液 5ml/支 每支添加于95ml Bolton肉汤基础中，用于弯曲杆菌的选择性分离培养
001014 大牛血清 100ml
香芹酚 Fmoc-Gln-OH 499-75-2
BTN130552 碱性磷酸酶,偶联级 Alkaline Phosphatase,Conjugation Grade
侧金盏花醇 Fmoc-Cys(Acm)-OH 488-81-3
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
是基于PCR反应的一种选择性扩增限制性片段的方法。由于不同物种的基因组DNA大小不同，基因组DNA经限制性内切酶酶切后，产生分子量大小不同的限制性片段。使用特定的双链接头与酶切DNA片段连接作为扩增反应的模板，用含有选择性碱基的引物对模板DNA进行扩增，选择性碱基的种类、数目和顺序决定了扩增片段的特殊性，只有那些限制性位点侧翼的核苷酸与引物的选择性碱基相匹配的限制性片段才可被扩增。扩增产物经放射性同位素标记、聚丙烯酰胺凝胶电泳分离，然后根据凝胶上DNA指纹的有无来检验多态性[5]。Vos等(1995
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