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- 百奥莱博
- 北京
- BTN81218
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
常温
- 保质期：
一年
- 英文名：
Plant Total Protein Miniprep Kit(SDS-PAGE
- 库存：
213
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 规格：
30次
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE)供应由专业试剂供应商北京百奥莱博提供，用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE)等蛋白质研究产品请联系我司咨询订购。
植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE)供应
编号：BTN81218
品牌：百奥莱博
规格：30次
英文名：Plant Total Protein Miniprep Kit(SDS-PAGE
产品简介:
本产品用于快速提取微量植物蛋白,用于SDS-PAGE凝胶电泳和Western印迹分析。本产品的其主要特点是:
1.可以处理各种植物材料,包括新鲜或冻干的材料。
2.操作简单。
3.能有效去除植物样品中常见的污染。
4.得到的提取物可以直接用于SDS-PAGE和Western印迹分析。
使用及效果:
将50 mg冻干的植物材料或100 mg新鲜的植物材料研磨成粉后加1 mL溶液A,旋涡振荡器上剧烈振荡5分钟,12000 g离心5分钟,上清100℃保温3分钟,加8倍体积溶液B,-20℃放至少20分钟,12000 g离心15分钟,将沉淀溶解在50 μL溶液C中,100℃保温3分钟,12000 g离心5分钟保存上清待用。
运输及保存:
常温,有效期一年。
关于植物总蛋白质微量提取试剂盒(SDS-PAGE)供应的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
藏红T Fluorescein disodium salt 477-73-6
PY04-106 孔雀石绿 1ml/支×10支 每支预热至50℃后，加入100ml灭菌冷却至50℃ 改良罗氏培养基基础中，用于结核分枝杆菌的分离培养、保存及药敏试验用
聚酰胺 Methyl Green 63428-84-2
β-环糊精 Phenyl Sepharose 6 Fast Flow (low sub) 7585-39-9
盐酸丫啶 Carbol fuchsin 17784-47-3
D-来苏糖 4-Methoxysalicylaldehyde 1114-34-7
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F020104 兔抗酪蛋白抗体 Rabbit Anti-casein
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HC0132 玻璃纸
DNA Marker Ⅱ Uric acid sodium salt
ARB10744 人纤溶酶原激活物抑制因子(PAI)代做ELISA实验 Human plasminogen activator inhibitor,pai ELISA KIT
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9000-01-5 Gumacabic powder 阿拉伯树胶粉
BL1328 通用引物 SP6
对羟基苯丙酮酸 Boc-L-Phenylalaninol 156-39-8
41468-25-1 Pyridoxal 5-磷酸吡哆醛
安息香 6-APA 119-53-9
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HC0131 PH试纸 广泛试纸PH范围(1-14)
A3601-15 马血清Horse Serum
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BTN120693 溶液 Mitomycin Solution
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ARB14109 黄曲霉毒素B1(AFB1)酶标法分析
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73-40-5 Guanie鸟嘌呤
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文献和实验完整蛋白质从 SDS-PAGE 胶中的电洗脱及其 MALDI-TOF MS 分析
管。 ( 7 ) 150 μl 微量离心管。 ( 8 ) 芥子酸（反-3，5 - 二甲氧基-4-羟基肉桂酸）溶液：以 10 mg/ml 溶于含 69% 水、30% 乙腈和 1% 蚁酸的溶液中。 ( 9 ) Milli-Q 水或相应的高纯度蒸馏/去离子水。4. 注释 ( 1 ) 固定蛋白质或在有固定作用的溶液（主要是甲醇和乙酸的混合物）中给凝胶染色是用 SDS-PAGE 分析蛋白质的常用步骤。乙酸和甲醇的混合物会导致几乎所有的蛋白质沉淀在胶上，从而防止蛋白质在染色过程中扩散流失。然而，这样做会显著
宝贝儿妮妮 请教各位大虾，我做的是AIF（凋亡诱导因子），激活后从胞浆释放到胞核，与DNA结合，引起DNA的片段化 那我是不是必须得提取核蛋白，来证实发生了核转位？要怎么来提取效果好一点？时间紧急啊，非常感谢 lily628 买抽提核蛋白的试剂盒，国内的或国外的都行． xhjggl 上海生工有 021-37772436 细胞核蛋白质提取试剂盒
）从倍增基因获得，也可以来自人工合成的基因。通过PCR获得感兴趣的DNA的方法是：首先，分离含有感兴趣的DNA片段的mRNA的总RNA，并通过逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）将RNA逆转录成cDNA。根据公布的NCBI基因编码序列（CD）设计寡核苷酸引物，并在引物中加入指定的限制酶位点。然后，通过PCR扩增感兴趣的DNA的编码区，用凝胶提取试剂盒纯化后，将DNA片段插入克隆载体中。通过RT-PCR将RNA逆转录成cDNA通过PCR扩增感兴趣的DNA的编码区经验虽然从RT-PCR中获取DNA片段是常用
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