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- 北京
- SV0017-TUJ
- 2025年07月16日
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- 详细信息
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-20℃
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长期
- 英文名：
AcuI Restriction Endonuclease
- 库存：
347
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货AcuI限制性内切酶厂家，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：北京现货AcuI限制性内切酶厂家
英文名：AcuI Restriction Endonuclease
编号：SV0017
规格：1500U|300U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 50%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
5,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
甘油浓度＞5% 条件下可能出现星号活性。
北京现货AcuI限制性内切酶厂家极具性价比，此外，我公司正火爆促销以下产品：
·pSV40-GLuc 对照质粒
编号：SV1657
规格：20μg
概述:
所有 GLuc 载体和质粒包含一个人源化的 Gaussia 荧光素酶编码序列，可以在哺乳动物细胞中进行最佳表达。
克隆载体:
pGLuc-Basic 2 载体不含启动子；pGLuc Mini-TK 2 载体含有一小段启动子片段，来源:于单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶，位于 Gaussia 荧光素酶编码序列上游。将启动子或增强子克隆进入两种载体的多克隆位点（MCS），便可进行启动子和增强子的活性测试。
pTK-GLuc 载体含有单纯疱疹病毒（HSV）胸苷激酶启动子，用于组成型表达 GLuc。在该载体的 GLuc 终止密码子和多聚腺苷酸信号之间包含一段 MCS。被克隆进入 3´ UTR 的序列将成为 GLuc mRNA 的一部分。RNAi 或 miRNA 靶位点等序列可插入 GLuc 的 3´ 非翻译区，以评价 RNAi 或 miRNA的靶序列。
另外，所有的载体（pSV40-GLuc 对照质粒除外）均携带有一个新霉素（Neomycin）抗性标记，用以产生稳定的转染细胞系。
对照质粒:
pCMV-GLuc 2 对照质粒携带有一个组成型的巨细胞病毒（CMV）启动子，可在许多类型的细胞中启动高水平的表达。pCMV-GLuc 2 可以在单独转染实验或与其它报告载体联合使用中作为阳性对照。
pSV40-GLuc 对照质粒在猿猴病毒 40（SV40）启动子控制下组成型表达 GLuc。可以作为转染实验中的阳性对照。该质粒不携带选择标记。
来源:
GLuc 载体和对照质粒经过标准质粒纯化程序，分离自 E. coli 菌株 ER2272。
浓度:
500 μg/ml。
北京现货AcuI限制性内切酶厂家关键词：AcuI Restriction Endonuclease,AcuI限制性内切酶,SV0017
SJ0050 Agar,Powder 琼脂粉
92-31-9 Toluidine Blue 甲**蓝
BL0275 DMSO二甲基亚砜(细胞培养级)
BTN131096 生物素化的碱性磷酸酶(AP) Biotin-AP
2244-11-3 四氧嘧啶 Alloxan Momohydrate
ARB10595 人血小板衍化生长因子BB(PDGF-BB)免费代测 Human platelet-derived growth factor-bb,pdgf-bb ELISA KIT
ARB14141 大鼠TAU蛋白(TAU)尿液中含量检测
BL1213 0.1%吕氏碱性美蓝染色液
ARB13244 小鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽(GIP)Elisa定量检测 Mouse glucose-dependent insulin-releasing polyPeptide,gip ELISA KIT
ARB11829 人瘢痕性天疱疮抗体(CP)elisa检测 Human cicatricial pemphigoid,cp ELISA KIT
ARB11748 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12(EAR12)酶联免疫定量检测 Human eosinophIL-associated ribonuclease a family member 12,ear12 ELISA KIT
BTN101106 沉淀型TMB显色试剂盒 Precipitated TMB Chromogenic Kit
*化镧 2,4-D 10025-84-0
DEAE葡聚糖 XOD
ARB10734 人纤维介素蛋白(fgl2)代做ELISA实验 Human fibrinogen like Peptide 2,fgl2 ELISA KIT
北京现货AcuI限制性内切酶厂家关键词：AcuI Restriction Endonuclease,AcuI限制性内切酶,SV0017
·NlaIV限制性内切酶
编号：SV0547
英文名称：NlaIV Restriction Endonuclease
规格：1KU|200U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dcm 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
NaCl和KCl 抑制酶活性。
·BcgI限制性内切酶
编号：SV0112
英文名称：BcgI Restriction Endonuclease
规格：1250U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 10%
BalbBuffer 2.1: 75*%
BalbBuffer 3.1: 100%
CutSmart Buffer: 50*%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 3.1 + SAM，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam 和哺乳动物 CpG甲基化敏感。
注意事项:
Bcgl 切割 DNA 底物两次，切下它的识别位点，产生一个 32 碱基对的片段，该片段带有 2 个碱基的 3´突出端。
该酶要获得最佳活性需加入 SAM(随酶提供)。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术，目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类： 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性，将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I（识别序列 CCGG ）。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物，以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定，会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶，如果核酸酶处理不干净，残留在纯化的核酸样本中，从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶，在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用，很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列，切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段，另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链，产生带有单链突出端（即粘端）的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下，在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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