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- 百奥莱博
- 北京
- SV1084-XAL
- 2025年07月06日
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- 文献和实验
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-20℃
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长期
- 英文名：
Lambda exonuclease
- 库存：
948
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京SV1084型Lambda 核酸外切酶促销在内的一系列分子生物学试剂产品，并提供一系列相关的技术服务。
名称：北京SV1084型Lambda 核酸外切酶促销
英文名：Lambda exonuclease
产地：国产|进口
品牌：百奥莱博
规格：5KU|1KU
特性:
高效 5´ →3´ 核酸外切酶活性
切下双链 DNA 的 5´ 单核苷酸
概述:
Lambda 核酸外切酶作用于双链 DNA，沿 5´→3´ 方向逐步切去 5´ 单核苷酸。最适底物是 5´ 磷酸化的双链 DNA，也能缓慢降解单链 DNA 和非磷酸化底物。该酶不能从 DNA 的切刻或缺口处起始消化。
来源:
E. coli 的 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）的基因融合表达。亲和层析后，从融合蛋白上切下 Lambda 核酸外切酶，并纯化除去 MBP。
反应条件:
1X Lambda 核酸外切酶反应缓冲液
[67 mM Glycine-KOH（pH 9.4 @ 25℃），2.5 mM MgCl2，50 μg/ml BSA]，37℃ 温育。
热失活:75℃ 加热 10 分钟。
质保声明:
Lambda 核酸外切酶经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
浓度:
5,000 units/ml。
注意事项:
5´ -0H 端的切割速度比 5´ -PO4 端慢 20 倍。单链 DNA 比双链 DNA 慢 100 倍。
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·LongAmp 热启动 Taq DNA 聚合酶
编号：SV0913
规格：2500U|500U
概述:
LongAmp Taq DNA聚合酶是 Taq和Deep VentR™ DNA聚合酶的优化混合，相比单用 Taq DNA聚合酶，它能以更高的保真度扩增出更长的 PCR 产物。
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶:
LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶利用了一种特定合成的核酸适配体，它能够与酶可逆结合，当温度低于45℃ 时抑制聚合酶活性，正常的热循环条件下释放聚合酶。
其它剂型:
为了加样方便，LongAmp Taq 与 LongAmp 热启动 Taq DNA聚合酶均有预混液剂型可供选择。LongAmp Taq PCR试剂盒包含 LongAmp Taq DNA聚合酶(2,500units/ml)、dNTP 混合液(10mM)、LongAmp Taq 反应缓冲液套装(5X)、LongAmp Taq的反应缓冲液套装(不含*离子)、MgSO4(100mM)和无核酸酶污染的水。
浓度:
2,500units/ml。
北京SV1084型Lambda 核酸外切酶促销关键词：Lambda 核酸外切酶,SV1084,Lambda exonuclease
·CoA 647
编号：SV1620
规格：50 nmol
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或*嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙*(代"胺")耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应
北京SV1084型Lambda 核酸外切酶促销关键词：Lambda 核酸外切酶,SV1084,Lambda exonuclease
ARB12926 小鼠半乳糖6硫*(代"酸")酯酶(GAl-6S)Elisa方法检测 Mouse galactose-6-sulphate sulphatase,gal-6s ELISA KIT
BTN120408 绿豆核酸酶 Mung Bean Nuclease
*甲酰三*丙*(代"酮") D-lsoleucine 326-06-7
PY02-408 HC琼脂基础 250克
ARB10557 人对*基*甲*(代"酸")(PABA)elisa测定使用说明书 Human para-aminobenzoic acid,paba ELISA KIT
酸性磷酸酶 Silver bromide 9001-77-8
F030834 BIOTIN标记山羊抗人IgG抗体 Polyclonal Goat Anti-Human IgG*BIOTIN
ARB12482 大鼠前列腺酸性磷酸酶(PAP)尿液中含量检测 Rat prostatic acid phosphatase,pap ELISA KIT
羧肽酶A(牛胰) 4-C-3,5-DNBA 11075-17-5
SJ0681 Marker Ⅶ
ARB10668 人血管紧张素Ⅱ受体1抗体(ATⅡR1)Elisa定量检测 Human angiotension Ⅱ receptor 1 antibody,atⅡr1 ab ELISA KIT
甘油三丁酸酯 Leucomalachite Green 60-01-5
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文献和实验在核酸水解酶中，是具有从分子链的末端顺次水解磷酸二酯键而生成单核苷酸作用的酶，与核酸内切酶相对应。可大致分为水解磷酸二酯键的 3′端生成 5′ -单核苷酸的酶，及水解 5′端生成 3′ -单核苷酸的酶。前者有蛇毒磷酸二酯酶及大肠杆菌核酸外切酶Ⅰ、Ⅱ和Ⅲ等；后者有脾脏磷酸二酯酶、嗜酸乳杆菌（ Lac-tobacillus acidophilus）核酸酶。这些酶中还可以区别出从分子链的 3′末端或 5′末端开始切断和对单链 DNA或双链 DNA具有特异作用的酶。可利用这些酶水解
脾脏核酸外切酶spleen exonuclease，spleenphosphodiesterase
亦称脾脏磷酸二酯酶（spleen phosphodieste- rase）。系将具有 5′ -OH末端的 DNA和 RNA，从 5′末端向 3′方向不断使 3′ -核苷酸游离分解的酶。 EC3． 1． 16． 1。常从牛脾脏提纯的此种酶。高分子 DNA不易水解，但用 DNaseⅡ或普氏微球菌（ Micrococ-cus pyogenes）核酸酶处理，则可以完全水解。对碱基序列无特异性，但在 5′末端有磷酸单酯基则不水解。反应不需要 Mg2 ，但最适 pH在有 2× 10
率。 核酸酶污染的过夜鉴定 所有的限制性内切酶 与1μg 底物DNA在50μl反应体系中，采用推荐的NEBuffer温育过夜。比较酶切1小时的特征带型和过夜酶切的带型。如果两种情况下带型均明显、没有改变，则说明测试的酶中不存在非特异性的DNA酶。我们报道了可以温育过夜的最大酶单位数。 核酸外切酶污染鉴定 所有的限制性内切酶与1μg 单双链混合的、3H标记的E.coli DNA (200,000 cpm/μg)在50μl反应体系中
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