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- NEB
- M0262
- 2026年03月30日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
| 品牌 | 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 |
|---|---|---|---|
| NEB | M0262 | Lambda 核酸外切酶 | Lambda Exonuclease |
| 货号 | 产品中文名称 | 产品英文名称 | 规格 |
|---|---|---|---|
| M0262L | Lambda 核酸外切酶 | Lambda Exonuclease | 5,000 units |
| M0262S | Lambda 核酸外切酶 | Lambda Exonuclease | 1,000 units |
产品特点
- DNA specific exonuclease
- Catalyzes the removal of nucleotides from linear or nicked double-stranded DNA in the 5' to 3' direction
- Highly processive degradation of double-stranded DNA from the 5' end
- Preferred substrate is 5'-phosphorylated double-stranded DNA although non-phosphorylated substrates are degraded at a greatly reduced rate
- Need help finding the right exonuclease for your experiments? Try Exo Selector
Lambda Exonuclease is ideal for:
- Conversion of linear double-stranded DNA to single-stranded DNA via preferred activity on 5'-phosphorylated ends
重点
从重组酶中分离高效的 5´→3´ 核酸外切酶活性
随附 10X 反应缓冲液
产品来源
大肠杆菌 Lambda 核酸外切酶基因与编码麦芽糖结合蛋白（MBP）基因的融合表达。亲和层析后，从融合分子上切割 Lambda 核酸外切酶，并纯化除去 MBP。- 产品类别:
- 核酸外切酶和非特异性核酸内切酶产品
备注：以上仅为 M0262 的部分产品信息，如需NEB货号 M0262 的完整产品信息及相关的实验操作手册等等，请通过NEB官网查找对应的货号获取。
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文献和实验【交流】关于NEB的T4 DNA连接酶和快速连接试剂盒的常见问题及解答
核苷酸激酶缓冲液中进行。 质量保证： 无核酸内、外切酶污染。每批T4 DNA连接酶均通过模拟克隆实验进行检测，该实验可以检测出待连接DNA末端的任何破坏。结果表明>99.9%的DNA末端未受任何降解。 单位定义(粘性末端活性单位）：在20µl连接反应体系、0.12µM (300µg/ml)的5'-末端浓度条件下，16°C反应30分钟，能使50% 的经Hind Ⅲ消化的λDNA片段连接所需的酶量定义为一个NEB单位。 一个粘端连接活性单位=0.015个韦氏（ATP-PP交换）单位
蛋白融合，即使插入片段内含有终止密码子也可以被表达和展示。融合序列大小：M13噬菌体展示肽库为7肽、12肽和环7肽，产品用途 ：NEBM13噬菌体展示肽库可用于定位抗原决定簇， 确定蛋白质相互作用位点， 鉴定酶的底物或抑制物， 鉴定受体激活物或抑制剂， 研制多肽药物，开发新药， 肿瘤治疗和 疫苗制造，用途广泛。T7噬菌体肽库可用于蛋白相互作用 (例如激素，抗体，受体)，酶分析， 酶抑制；核酸-蛋白相互作用，抗原决定簇作图，突变分析。
-MBP融合了麦芽糖蛋白,可用作对照载体和克隆载体(将目的基因克隆到pTWIN-MBP1 NcoI-SacI酶切位点之间,会在蛋白产物的N-端增加3个氨基酸,C-端增加23个氨基酸.) IMPACT系统利用的是T7启动子进行转录,在菌株中T7RNA聚合酶受到乳糖操纵子的调控.这一表达原理与Novagen的pET系列是一样的,NEB有提供自己的表达菌株ER2566,它也是lon和ompT蛋白酶缺陷型的,这点与BL21(DE3)也相同.它的基因表型如下：F�λ�fhuA2
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