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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件:
-20℃
- 保质期:
长期
- 英文名:
SgrAI Restriction Endonuclease
- 库存:
826
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京SgrAI限制性内切酶价格厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京SgrAI限制性内切酶价格厂家
产地:国产|进口
英文名:SgrAI Restriction Endonuclease
编号:SV0699
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度:或甘油浓度:>5%。
北京SgrAI限制性内切酶价格厂家正在火爆热销,除此之外,为您推荐下别热销产品:
·5-alpha E. coli 感受态细胞 ( 高效级 )
编号:SV1461
规格:20×0.05 ml|6×0.2 ml|1×96 孔板
优点:
DH5α 衍生物
无动物来源产品
概述:
我公司5-alpha E. coli 感受态细胞为 DH5α 衍生物,为多功能克隆菌株
基因型:
fhuA2Δ(argF-lacZ)U169 phoA glnV44 f80Δ(lacZ)M15 gyrA96 recA1 relA1 endA1 thi-1 hsdR17
特性:
• 可高效转化 PCR、cDNA 或其它来源的(hsdR)非甲基化 DNA
• 可进行蓝/白斑筛选
• 缺失非特异性核酸内切酶 I(endA1)活性,可用于制备高质量质粒
• 可减少克隆 DNA 的重组反应(recA1)
转化效率:
高效级: 1–3 x 109 cfu/μg pUC19 DNA
亚克隆效级: > 1 x 106 cfu/μg pUC19 DNA
电转级: > 1 x 1010 cfu/μg pUC19 DNA
抗性:
T1 噬菌体(fhuA2)
敏感性:
*苄青霉素、*霉素、卡那霉素、呋*(代"喃")妥因、壮观霉素、链霉素、四环素
随产品提供:
SOC Outgrowth 培养基
pUC19 对照 DNA
·EarI限制性内切酶
编号:SV0329
英文名称:EarI Restriction Endonuclease
规格:2500U|500U|250U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: <10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、重组酶、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液,37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
20,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
北京SgrAI限制性内切酶价格厂家关键词:SV0699,SgrAI Restriction Endonuclease,SgrAI限制性内切酶
变旋酶 Streptozotocin 9031-76-9
BL1341 PH计电极保存液
ARB14136 猪胰蛋白酶原激活肽(TAP)定量分析
F020215 兔抗山羊IgG抗体 Rabbit Anti-Goat IgG
邻乙氧基*甲*(代"酸") Ammonium pentaborate 134-11-2
F030805 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG抗体 Goat Anti-Mouse IgG*BIOTIN
002012 枸橼酸纳抗凝兔血 100ml|500ml
*基黑10B 3-Aminobenzoic acid 1064-48-8
2-**甲*(代"酸") 5-IDC 118-91-2
ARB10063 人B细胞活化因子(BAFF)酶免分析
PY04-039 吖啶黄素(II) 3mg/支×10支 每支添加于225ml缓冲蛋白胨水(BPW)培养基中制成MBP,用于沙门氏菌和李斯特氏菌前增菌培养
SJ0193 Dextran T-2000 葡聚糖T-2000
北京SgrAI限制性内切酶价格厂家关键词:SV0699,SgrAI Restriction Endonuclease,SgrAI限制性内切酶
·microRNA Marker
编号:SV1320
规格:100gel lanes
概述:
我公司提供分子量大小从 17-9,000 bp 的 RNA Marker 和 Ladder。低范围 ssRNA Ladder 适用于变性和非变性凝胶电泳中 RNA 的分子量标准。两种 ssRNA Ladder 均提供 2X 上样缓冲液,亮度加倍的条带可作为参照带。microRNA Marker 已溶于即用型变性上样液中,可用作变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶和 Northern 杂交中的分子量标准,使用 SYBR-Gold 染料染色效果最佳。随 Marker 提供 3´ -生物素标记的 21-mer 寡核苷酸探针,可以用 γ32-P-ATP 和T4 PNK(M0201)进行标记。dsRNA Ladder 适用于变性聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳和琼脂糖电泳,作为 dsRNA和 RNAi 分析的分子量标准。
浓度:
低范围 ssRNA Ladder、ssRNA Ladder、dsRNA Ladder 的浓度为 500 μg/ml。MicroRNA Marker 浓度为12 ng/μl。
北京百莱博科技有限公司专业生产工具酶产品,欢迎来电咨询选购北京SgrAI限制性内切酶价格厂家。
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文献和实验和耐药性相关突变。 3.4 DNA 甲基化常用检测方法 近年来涌现出很多 DNA 甲基化的检测技术,目前依据对目标 DNA 的预处理手段可将甲基化检测技术分为 3 类: 3.4.1 基于限制性酶切预处理的甲基化检测技术 这种方法是利用甲基化敏感性限制性内切酶对甲基化区域不切割的特性,将 DNA 消化为不同大小的片段后再进行分析。常用的经典酶对是 Hpa II - Msp I(识别序列 CCGG )。随后进行 Southern 或 PCR 扩增分离产物,以明确目标片段的甲基
。DNA 的一级结构不稳定,会因为水解、非酶甲基化、氧化损伤和酶降解等出现降解。 细胞中存在核酸酶,如果核酸酶处理不干净,残留在纯化的核酸样本中,从而降解靶核酸。微生物如细菌产生的限制性内切酶也会是一个降解 DNA 的因素。有些细菌的 DNA 酶属于热稳定的核酸酶,在扩增中期可水解基因组和引物 DNA。 核酸和引物也因为其不能与 DNA 聚合酶结合而出现不扩增。如蛋白质、多糖、细胞碎片、脂类等对 PCR 的抑制作用,很可能就是通过对 DNA 的物理包裹作用而使其不能与聚合酶接触。 乳胶
限制性内切酶可特异地结合于一段被称为限制酶识别序列的DNA序列位点上并在此切割双链DNA。绝大多数限制性内切酶识别长度为4、5或6个核苷酸且呈二重对称的特异序列,切割位点相对于二重对称轴的位置因酶而异。一些酶恰在对称轴处同时切割DNA双链而产生带平端的DNA片段,另一些酶则在对称轴两侧相对的位置上分别切断两条链,产生带有单链突出端(即粘端)的DNA片段。1个单位限制性内切酶是指在最适条件下,在50μl体积1小时内完全切开1μgλ噬菌体DNA所需的酶量。不同的限制性内切酶生产厂家往往推荐
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