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- 百奥莱博
- 北京
- SV1275-NWE
- 2025年07月09日
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长期
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596
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北京百奥莱博科技有限公司
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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")北京现货Quick-Load 低分子量 DNA Ladder优惠价，我公司供应的分子生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。
名称：Quick-Load 低分子量 DNA Ladder
规格：125gel lanes
品牌：百奥莱博
编号：SV1275
产地：国产|进口
概述:
我公司的 2-Log、1 kb 和 100 bp DNA Ladder 现均提供四种不同剂型。您可以选择常规型的 Ladder、以非荧光紫色染料或者*酚蓝为指示剂的 Quick-Load 型或含三种指示剂的 TriDye 型，便于观察 DNA 迁移。
优点:
• 直接上样
• 25℃ 条件下稳定
• 条带亮度均一
• 易于识别的参照带
• 样品粗略定量
关键词：Quick-Load 低分子量 DNA Ladder,SV1275,百奥莱博
我公司的北京现货Quick-Load 低分子量 DNA Ladder优惠价，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：
| 编号 | 名称 |
| SV0848 | Q5 定点突变试剂盒 |
| SV1374 | HEN1 miRNA 甲基转移酶 |
| SV1096 | DNA 促旋酶（E. coli） |
| SV0153 | BsaAI限制性内切酶 |
| SV1578 | cAMP 依赖性蛋白激酶（PKA） |
| SV1406 | RNA 上样染料（2X） |
| SV0906 | 血源扩增 Hemo KlenTaq |
| SV1651 | pSV40-CLuc 对照质粒 |
| SV1590 | 重组人源组蛋白 H3.1 |
| SV0398 | HincII限制性内切酶 |
| SV1593 | 重组人源组蛋白 H10 |
| SV1585 | McrBC限制性内切酶 |
| SV1565 | 胰蛋白酶-ultra，质谱级 |
| SV1464 | 10-beta E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV1176 | ΦX174 RF I DNA |
| SV0886 | OneTaq 热启动 2X Master Mix（提供 GC 缓冲液） |
| SV0782 | XmaI限制性内切酶 |
| SV0857 | Q5 超保真 DNA 聚合酶 |
| SV0955 | T4 DNA 聚合酶 |
| SV0940 | Bst 2.0 DNA 聚合酶 |
| SV0965 | DNA 聚合酶 I（E. coli） |
| SV0666 | SalI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV0853 | Q5 热启动超保真 DNA 聚合酶 |
| SV0837 | Phusion 热启动 Flex 2X Master Mix |
| SV0411 | HinfI限制性内切酶 |
| SV0038 | AluI限制性内切酶 |
| SV1098 | 拓扑异构酶 I（E. coli） |
| SV1316 | Lambda DNA-Mono Cut Mix |
| SV1645 | SNAP-Surface 启动试剂盒 |
| SV1475 | T7 表达 E. coli 感受态细胞 ( 高效级 ) |
| SV0560 | NotI-HF RE-Mix限制性内切酶 |
| SV1287 | PCR Marker |
| SV1411 | pTYB21 载体 |
| SV0233 | BsrI限制性内切酶 |
| SV0762 | TspRI限制性内切酶 |
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文献和实验例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder（用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取试剂盒）。跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象，Marker到是出来了。我是按说明书上0。8%的琼脂糖。我用的是60v电压。不知道什么原因？郁闷。说明书上说混合温和是什么意思，我又没用力摇。我还想问收集凋亡细胞时离心时转速多少比较好？chujun_hust ：（1）“跑出来的电泳不是一条条带，而是每条很长的拖尾现象”： 可能是由于你点样时，时间太长了，导致样品扩散
相关专题 DNA Ladder是细胞凋亡 时产生的一些DNA片段，经过特定内切酶的酶切作用后，在电泳凝胶上产生多条核酸片段的条带，由于电泳图性状成梯形，因此称为DNA Ladder。DNA Ladder的产生与细胞凋亡密切相关，因此也可以利用DNA Ladder来判断细胞凋亡的标准。 例一 gongyulai ：我用的是药物诱导癌细胞凋亡，做DNA Ladder(用的是北京鼎国的动物细胞凋亡梯子提取
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
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