SV0813型PI-PspI归位内切酶多少钱

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北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售")，产品线涵盖SV0813型PI-PspI归位内切酶多少钱在内的分子生物学试剂产品，还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。

名称：SV0813型PI-PspI归位内切酶多少钱
英文名：PI-PspI归位内切酶
规格：2500U|500U
编号：SV0813
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: <10%
BalbBuffer 2.1: 10%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 10%
特性:
重组酶。
反应条件:
Pl-Pspl 反应缓冲液+ BSA，65℃。
浓度:
5,000units/ml。
37℃ 时活性:
5%。
注意事项:
归位内切酶没有严格定义的识别序列。

关于SV0813型PI-PspI归位内切酶多少钱的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以最饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：

·SNAP-捕获 Pull-Down 树脂
编号：SV1605
规格：2ml
特性:
从溶液中选择性捕获 SNAP-tag 融合蛋白
适用于蛋白质 pull-down 实验或蛋白质组学分析
概述:
SNAP-捕获产品是耦联有苄基鸟嘌呤底物的磁性纤维素或琼脂糖珠，可用于从溶液中选择性捕获或固定 SNAP-tag 融合蛋白。这些微珠对 SNAP-tag 融合蛋白结合容量很高，对复杂的细胞裂解液中的蛋白表现出极低的非特异性结合。这些特点使得该产品适于进行pull-down 实验。

·BsaXI限制性内切酶
编号：SV0170
英文名称：BsaXI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50*%
BalbBuffer 2.1: 100*%
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
CutSmart、省时酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。
注意事项:
BsaXl 切割底物 DNA 两次产生 1 个 27 碱基对的片段，片段中含有 3 个碱基的 3´突出端。
*在该缓冲液中可能出现星号活性。


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·核酸外切酶 V (RecBCD)
编号：SV1082
英文名称：Exonuclease V (RecBCD)
规格：5KU|1KU
特性:
去除线性单链和双链 DNA，但对切刻和超螺旋质粒 DNA 无作用
概述:
核酸外切酶 V 是从 E. coli 提取的 RecBCD 复合蛋白，具有几种不同的活性，包括 ATP 依赖型单链 DNA 内切酶活性、单链和双链 DNA 外切酶活性。反应具有双向（3´ 和 5´ 端）持续性，产物为寡脱氧核苷酸（1, 2, 3）。所有核酸外切酶 V 的酶活都需要二价阳离子参与，外切酶活性需要 Mg2+，Ca2+ 会抑制外切酶活性，并有解旋酶活性，将双链 DNA 打开，但不水解（4, 5）。
来源:
纯化自 E. coli 菌株，该菌株含有表达核酸外切酶 V（含 RecB，RecC，RecD 三个亚基）的质粒。
反应条件:
1X BalbBuffer 4
[50 mM KAc, 20 mM Tris-Ac, 10 mM Mg(Ac)2, 1 mM DTT (pH 7.9)]，加入 1 mM ATP，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 30 分钟。
质保声明:
核酸外切酶 V 经过严格的质控检测，确保该产品具有最高的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 50 μl 反应体系中，37℃ 条件下，30 分钟内能从双链 DNA 底物上催化产生 10 nmol 酸溶性脱氧核糖核苷酸所需的酶量。
浓度:
10,000 units/ml。

·HgaI限制性内切酶
编号：SV0392
英文名称：HgaI Restriction Endonuclease
规格：500U|100U|50U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 100%
BalbBuffer 2.1: 100%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer: 100%
特性:
重组酶。
反应条件:
BalbBuffer 1.1，37℃。
热失活:65℃ 20 分钟。
浓度:
2,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
在已知 3,000 多个限制性内切酶中，只有少数几个酶能够产生超过 4 个碱基的突出末端，HgaI 就是其中一个。建议消化每 μg DNA，酶量不大于 5 个单位，反应时间不超过 1 小时。
如下条件可能出现星号活性:延时酶切、高酶浓度或甘油浓度＞5%。


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·蛋白内切酶 AspN
编号：SV1563
规格：50μg
特性:
通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
无蛋白酶污染
最适用于多肽的鉴定
概述:
蛋白内切酶 AspN（flavastacin）是锌金属内切肽酶，能选择性切割天冬*酸残基的 N-端肽键。
来源:
纯化自脑膜脓毒性黄杆菌（Flavobacterium menigosepticum）。
反应条件:
1X AspN 反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 8.0 @ 37℃)，2.5 mM ZnSO4]，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
2X AspN 反应缓冲液。
比活力:
~25 μmol/min/mg。
分子量:
~25 μmol/min/mg。
质量保证:
蛋白内切酶 AspN 不含甘油和去污剂，因此避免了这些物质对基质辅助激光解吸/离子飞行时间质谱（MALDI-TOF）、电喷雾电离（ESI）质谱（MS）或液相色谱（LC）可能产生的干扰。
重溶:
蛋白内切酶 AspN 应使用 50-500 μl 的高纯水溶解，快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。
注意事项:
以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周，但液态形式保存会降低活性。为达到最佳效果，请使用新鲜重溶的蛋白酶。
AspN 只推荐用于多肽的切割，对蛋白的切割效率明显降低。

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