- ￥150 - 500
- jichun
- 上海
- SJ-JC12604
- 2025年07月08日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温
- 英文名：
Pancreatin
- 库存：
12
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
8049-47-6
- 规格：
100g/25g
| 规格： | 100g | 产品价格： | ￥500.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 25g | 产品价格： | ￥150.0 |
中文名：胰酶
英文名：Pancreatin
别名： 胰酵素;胰醇素;胰液素
CAS号： 8049-47-6
MDL： MFCD00131789
分子量：约23400
效价：1：4000
胰蛋白酶活力：≥4000u/g
胰淀粉酶活力：≥7000u/g
胰脂肪酶活力：≥4000u/g
适温度：50℃
适 pH值：7.5
性状：类白色或浅无定形粉末。是从各种动物胰脏制取的蛋白酶、脂酶和淀粉酶混合物。有吸湿性。水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。其大活力在中性或微碱性介质中。矿酸或过量氢氧化物或碳酸盐使之失活
储存条件： 2-8℃
外观： 奶白色粉末
溶解性： 不溶于乙醇和。
用途： 在中性或弱碱性环境中（酸碱度6.8～8.5）胰蛋白酶能使蛋白质转化为蛋白胨，胰淀粉酶能使淀粉转化为糖，胰脂肪酶则能使脂肪分解为甘油及脂肪酸
敏感性： 对光敏感
胰酶应用常见问题的探讨：
试剂测定范围
每种待测物都有一个可测定的浓度或活性范围，样品结果若超过此范围，分析仪将显示结果超过范围的提示，表示试剂已经变质，应更换合格试剂。
产品使用疑问
客户收到产品之后，如您对产品有任何疑问请来电咨询或者通过电子邮件的方式告诉我们，我们工作人员会在1个工作日内给您答复，谢谢！
胰酶采用新科技，纯进口试剂，为保证客户利益，防止市面上假冒伪劣，产品包装统一更新，国内一级代理商，现在我司将优惠进行到底，让您轻松无优，超便宜，网上预订优惠送不停。
上海机纯试剂展示：
12-O-乙酰基灵芝酸θ HPLC≥98%
12-氧硬脂酸甲酯,药用辅料对照品(25mg)
1300511，8-氨基-1-萘酚-3,6-二磺酸单钠盐 ,80%
1300511，8-氨基-1-萘酚-3,6-二磺酸单钠盐 ,80%
1300511，8-氨基-1-萘酚-3,6-二磺酸单钠盐 CP,95.0%
1300511，8-氨基-1-萘酚-3,6-二磺酸单钠盐 CP,95.0%
1300-64-1，磺基水杨酸钠 ,AR,99%
1300-64-1，磺基水杨酸钠 ,AR,99%
1300-64-1，磺基水杨酸钠 AR,99%
1300-64-1，磺基水杨酸钠 AR,99%
13010-47-4，洛莫司汀，分析标准品,HPLC≥98%
13010-47-4，洛莫司汀,化学对照品(100mg)
130-13-2，4-氨基-1-萘磺酸钠四水合物 ,≥95%
130-13-2，4-氨基-1-萘磺酸钠四水合物 ,≥95%
13014-03-4，8-羟基喹啉铜盐 ,98%
13014-03-4，8-羟基喹啉铜盐 ,98%
13014-03-4，8-羟基喹啉铜盐 98%
13014-03-4，8-羟基喹啉铜盐 98%
130-15-4，1,4-萘醌，95%
130-15-4，1,4-萘醌，95%
130-22-3，茜素红，AR
130-22-3，茜素红，AR
130-22-3，茜素红，IND
130-22-3，茜素红，IND
130-26-7，氯碘羟喹,化学对照品(100mg)
1302-78-9，皂土 ,Bentone SD-2,适于中高极性溶剂
1302-78-9，皂土 ,Bentone SD-2,适于中高极性溶剂
1302-93-8，硅酸铝 ,6.5um
1302-93-8，硅酸铝 ,6.5um
1302-93-8，硅酸铝,1.5um
1302-93-8，硅酸铝,1.5um
13033-84-6，D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 ,98%
13033-84-6，D-苯丙氨酸甲酯盐酸盐 ,胰酶98%
1303-58-8，氧化金 ,金含量≥88.6 %
1303-58-8，氧化金 ,金含量≥88.6 %
1303-58-8，氧化金 金含量≥88.6 %
1303-58-8，氧化金 金含量≥88.6 %
1303-86-2，氧化硼 ,99.999% metals basis
1303-86-2，氧化硼 ,99.999% metals basis
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文献和实验胰酶 pancreatin 为从牛和猪的胰脏中提取的粗酶的总称，其中含有胰蛋白酶（ Trypsin）、脂肪酶（ lipase）、淀粉酶（ amylase）、麦芽糖酶（ maltase）和核酸酶（ nuclease）等。
olivial 最近想用western blot检测小胶质细胞活化后细胞内p-Akt表达情况（包括时间点），那么提蛋白时可否用胰酶消化的方法？加药前是否要将完全培养液换成无血清培养液？ ylhuang0502 Q1. 提蛋白时可否的方法？ A1.: 不要用胰酶消化， 贴壁细胞处理后，立刻至于冰上，用PBS洗三次后，直接加lysis buffer裂解提蛋白，lysis buffer的组分可查查文献，或在本版搜一下。
一、原理与目的 提取制备酶的经典方法，多采用硫酸铵分级沉淀，胰酶在75%饱和度硫酸铵中沉淀，其它杂蛋白一般在10%硫酸铵饱和度下被沉淀而除去。经此多次提取，最后在PH8.0硼酸缓冲液中得到结晶。 胰酶在PH3.0时最稳定，可在低温下储存较长的时间而不失活；低与此PH酶易变性；高于PH5时，酶易自溶而失活。因此提取制备胰酶的全部操作过程应在低温和低PH下进行。胰酶以无活性的酶原形式存在于动物的胰脏中。胰蛋白酶原在正常生理条件下可被肠激酶和钙离子所激活或自我环化成为有活性的酶。猪
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