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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
31
- 供应商：
上海谷研
- 检测范围：
ELISA检测法
- 检测方法：
酶联免疫吸附测定法
- 应用：
用于科学研究
- 适应物种：
小鼠，大鼠，猪，狗，猴，兔，羊，鸡，牛，鸭子，鱼，植物，昆虫等
- 标记物：
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本：
TOP2 ELISA Kit
- 规格：
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型：双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)酶联免疫分析试剂盒图片 | TOP2 ELISA Kit | 48Ｔ/96Ｔ |
拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)酶联免疫分析试剂盒图片类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原，也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂：
①固相的抗原或抗体，
②酶标记的抗原或抗体，
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件，可设计出各种不同类型的检测方法。
（一）双抗体夹心法、
（二）一步法、
（三）间接法测抗体、
（四）竞争法。
拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)酶联免疫分析试剂盒图片双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml，4℃ 过夜。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样：加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。
4、加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。
5、终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm(若以ABTS显色，则410nm)处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1）液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2）固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。
3）保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本，将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)酶联免疫分析试剂盒图片等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法：
1.试剂的选择：选择优良试剂大家都是知道的，但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题：在做血清或是血浆用于检测试剂的时候，会碰到血清血浆不好分离的情况，这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时，然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差： 因为洗板是人工洗的，所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的，这个时候带有主观色彩，所以最好多清洗几次，还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题： 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长，都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候，要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应：在加终止剂的时候由于倾倒速度快，差生气泡，造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板：读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
FMOC-L-丝酸shēng huà shì jì容量：1公斤
EMBAgarLiver 500g原装 BD 211191
氧化铈25克
三录叔丁醇 Chlorobutcnol
四乙酸二钠 (... EDTA disodium (SigmaGrade, for cell cu... 6381-92-6 100G 通用试剂
2-奈胺-1-磺酸shēng huà shì jì容量：25克
16593-
哥伦比亚血琼脂基础100克
1-安;α-安;α-安基;1-安基 1-NcphthylcMinq;Ncphthclidinq;1-NcphthclqncMinq;α-NcphthylcMinq
CATC琼脂100毫升
ALIZARINREDS茜素红S生物染料级橙棕色粉末RTsigma
三糖铁琼脂培养基5克RT
乙酰基异丁香酚 Isoeugenyl acetate,≥98% 93-29-8 50G 通用试剂
没食子酸月桂酯/3,4,5-三羟基苯十二烷基酯/3,4,5-三羟基苯十二酯/没食子酸十二酯/十二醇棓酸酯/没食子酸正十二酯/正十二烷基没食子酸酯/棓酸十二烷酯/Dithiooxamide 高纯，99% 50/500克 国产/进口
3%NaClMR-VPMedium
JM培养基基础 250g 海博新产品
40%尿素水 40%Urea Water 5ml*10 加入尿素酶琼脂基础
麦康凯肌醇阿东醇青霉素琼脂(MIAC)基础瓶用于克雷伯氏菌选择性分离，每培养基中添加0244incubationmedia麦康凯肌醇阿东醇青霉素琼脂(MIAC)基础瓶用于克雷伯氏菌选择性分离，每培养基中添加0244
VioletRedBileAgar
甘露醇盐琼脂(USP)250g用于金黄色葡萄球菌选择性分离培养
金黄色葡萄球菌显色培养基 1000 mL/瓶 incubation media 金黄色葡萄球菌显色培养基 1000 mL/瓶
PALCAM琼脂冻干配套试剂 10支 每支添加于100ml(026070)中配成PALCAM琼脂。
琼脂培养基NAgarmediumN(Cetrimideagar)用于绿脓假单胞菌的分离培养。
LactobacillusSelectiveAgar
拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)酶联免疫分析试剂盒图片乳糖胆盐发酵培养基 250(g) incubation media 乳糖胆盐发酵培养基 250(g)
乳糖胆盐发酵培养基 1000(g) incubation media 乳糖胆盐发酵培养基 1000(g)
乳糖复发酵培养基(乳糖发酵培养基) 250(g) incubation media 乳糖复发酵培养基(乳糖发酵培养基) 250(g)
乳糖复发酵培养基(乳糖发酵培养基) 1000(g) incubation media 乳糖复发酵培养基(乳糖发酵培养基) 1000(g)
拓扑异构酶Ⅱ(TOP2)酶联免疫分析试剂盒图片主要优点：
销售优势：梯度价格、量大从优、质量保证。
特点：灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类：人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标：细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
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文献和实验代谢，又称药物的生物转化（biotransformation），是指药物经过体内吸收、分布之后，在药酶的作用下经历化学结构变化的过程，是药物从体内消除的主要方式之一。药物在体内的生物转化，分为 Ⅰ 相代谢反应和 Ⅱ 相代谢反应。肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，含有参与药物代谢 Ⅰ 相代谢和 Ⅱ 相代谢的各种酶。UGT 家族是人体内仅次于 CYP450 家族的第 2 大药物代谢酶。UGT 介导的葡萄糖醛酸结合代谢不仅会显著影响药物的口服生物利用度和药物的体内药动学过程
R buffer 5μl 酶1 1 μl 酶 Ⅱ 1μl 空质粒 5μl 无菌去离子水 38. 5 μl 总体积 50μl 混匀，离心集中样品。37 ℃ 温育4h，取10 μl 进行1.0 ﹪ 的琼脂糖凝胶电泳。
代谢，又称药物的生物转化（biotransformation），是指药物经过体内吸收、分布之后，在药酶的作用下经历化学结构变化的过程，是药物从体内消除的主要方式之一。药物在体内的生物转化，分为 Ⅰ 相代谢反应和 Ⅱ 相代谢反应。肝脏是药物代谢的重要器官，是机体进行生物转化的主要场所，含有参与药物代谢 Ⅰ 相代谢和 Ⅱ 相代谢的各种酶。在肝脏中，参与药物代谢的 Ⅰ 相和 Ⅱ 相代谢酶中以 P450 酶最为重要，它是一种以铁卟啉为辅基的蛋白质。P450 酶存在明显的种属、性别和年龄的差异，其中以种属差异表现
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