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杭州柏恒科技有限公司
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大量
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5
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GE4T
GE4T原位平板基因扩增仪
本PCR仪采用进口温度循环器专用长寿命Peltier模块,最大变温速率大于4度每秒,循环次数大于100万次。该产品融合多种先进技术于一体:安卓操作系统,彩色电容触控屏幕,多种可更换模块,内置WIFI模块,手机APP和PC软件控制功能,邮件提醒功能,超大数据存储量及扩展功能等;都将定性PCR产品的功能完善到更好,强大的功能将满足更高要求的实验所需。
1 PCR仪仪器特点
1). 6个温度循环器专用长寿命Peltier模块,组成3组回路可独立控制3个温区;
2). 阳极氧化技术处理的工程加固型铝质模块,既保留快速导热性能,又具有足够的耐腐蚀性;
3). 快速的升降温速率,最快升降温速率4℃/s,节约宝贵的实验时间;
4). 无级可调式热盖,能适应不同高度试管,开盖后能在任意角度定位;
5). 安卓操作系统,电容触摸屏控制,高清晰TFT显示(8英寸,800×600像素,16色真彩),图形化菜单式导航界面,操作极其简单;
6). 内置多个标准程序文件模板,能快速编辑所需文件;
7). 程序采用文件夹管理,可自建目录;
8). 实时显示程序进展及剩余时间,支持PCR仪运行中间编程;
9). 一键快速孵育功能,满足变性、酶切/酶连、ELISA等实验需要;
10). 超大数据存储量,机内最大可存储1万个文件;
11). 热盖温度和热盖工作模式可设,满足不同实验需求;
12). 自动断电保护,恢复供电后自动执行未完成循环,保证扩增全过程安全运行;
13). GLP实验报告,记录程序每一步的运行信息,为实验结果分析提供准确的数据支持;
14). 用户登录管理,三级权限,密码保护功能,保证数据安全;
15). USB接口,支持U盘存/取PCR数据,支持U盘更新软件,也可使用USB鼠标控制PCR仪;
16). 内置WIFI模块,通过手机APP或PC软件可实现一机同时控制多台PCR仪;
17). 支持实验程序结束发送邮件提醒功能。
PCR仪性能指标
| 产品型号 | GE4T |
| 样本容量 | 120×80mm平板 |
| 温度范围 | 0-105℃ |
| 最大升降温速率 | 4℃/s |
| 温度均匀性 | ≤±0.2℃ |
| 温度准确性 | ≤±0.1℃ |
| 温度显示分辨率 | 0.1℃ |
| 温度控制方式 | Block\Tube |
| 变温速率可调 | 0.01-4℃/s |
| 热盖温度范围 | 25-115℃ |
| 热盖高度调节 | 无级可调 |
| 程序存储数量 | 20万个+(U盘无限扩展) |
| 程序最大步骤 | 30个(可做多重嵌套PCR实验) |
| 程序最大循环数 | 200个(嵌套循环下可达10万个) |
| 时间递增/递减 | 1s - 600s(可做Long PCR实验) |
| 温度递增/递减 | 0.1-10.0℃(可做Touchdown实验) |
| 程序暂停功能 | 有 |
| 掉电数据保护 | 有 |
| 4℃保温 | 保温时间无限长 |
| 语言设置功能 | 中文/English |
| GLP报告 | 记录程序每一步的运行信息,为实验结果分析提供准确的数据支持 |
| 文件加密功能 | 可对单个程序文件加密 |
| 用户管理权限 | 三级权限(管理员、注册用户、来宾) |
| 邮件提醒功能 | 实验程序结束后自动发送邮件提醒 |
| 锁屏功能 | 防止误操作结束正在实验的程序 |
| 电脑联机功能 | 可同时联机监控250多台仪器 |
| 手机APP | 可同时联机监控250多台仪器 |
| 液晶显示屏 | 8 inch,800×600 Pixels, 26万色 |
| 通讯接口 | USB2.0 , LAN,WIFI |
| 产品尺寸 | 390mm×270mm×255mm (L×W×H) |
| 产品净重 | 9.0kg |
| 输入电源 | 100-240VAC , 50/60Hz , 600 W |
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文献和实验基因扩增 仪器名称 生产厂商 型号 规格 参考报价 销售单位 DNA扩增仪 德国BIOMETRA UNO 可配原位PCR USD5,900 华粤企业公司/华耀贸易有限公司 DNA扩增仪 美国STRATAGENE RoboCycler 40 四槽结构 USD8,500 冷泉港生物科技有限公司 DNA扩增仪 美国TE CHNE 美国NBS公司上海技术服务中心 DNA扩增仪(梯度型) 美国STRATAGENE GRADIENT 40 四槽结构 USD9,800 冷泉港生物
个菌落。 转化0.1 ng DNA,用SOC稀释到1000μl后,取1/10涂平板,则涂平板共用0.01 ng DNA 质粒,所以转化率=1000克隆/0.01 ng DNA =105 cfu/ng=108 cfu/μg。 转化效率1×106 cfu/μg DNA可满足普通的亚克隆实验;1×107 cfu/μg DNA用于作更复杂的亚克隆,有限量的DNA的转化,T-克隆实验;构建文库和突变要求用的转化的效率为>1×108 cfu/μg DNA。 (5)如何筛选重组菌落 ◆ 可使用蓝/白斑筛选
1990 年建立的,实验用的标本是新鲜组织、石蜡包埋组织、脱落细胞、血细胞等。其基本方法为: 1、固定组织或细胞:将组织细胞固定于预先用四氟乙烯包被的玻片上,并用多聚甲醛处理,再灭活除去细胞内源性过氧化物酶。 2、蛋白酶 K 消化处理:用 60ug/ml 的蛋白酶 K 将固定好的组织细胞片 55℃ 消化处理 2h后,96℃2min 以灭活蛋白酶K。 3、PCR 扩增:在组织细胞片上,加 PCR 反应液,覆盖并加液体石蜡后,直接放在扩增仪的金属板上,进行 PCR 循环扩增。有的基因扩增仪带有专门用于原位











