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- 2026年04月18日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
天根生化科技（北京）有限公司
- 规格：
96模块/384模块
| 规格： | 96模块 | 产品价格： | 询价 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 384模块 | 产品价格： | 询价 |
产品特点
适配多种规格耗材
PCR结果展示
TGreat Expert梯度PCR仪孔间温度差异验证
选取12个不同位置的PCR孔，通过Touchdown PCR对人基因组进行2 Kb片段扩增，验证多款PCR仪孔间温度差异，电泳图从左到右点样顺序为1-12。
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文献和实验用PCR 、GC发夹及变性梯度 凝胶电泳检测突变 变性梯度胶凝电泳(DGGE)能够将具有单个碱基差别的DNA 分子分离开来。分离以 DNA 在溶液中的解链特性为基础。以温度或变性剂浓增高时，DNA 分子在不同的区域相 对应的解链温度称为基础。解链区域的长度从25个碱基对到数百个碱基对不等，与每 一个解链区域相对应的解链温度称为解链温度(Tm)。由于一个DNA 链上相邻碱基间的 堆积作用在DNA 双螺旋的稳定上起着相当重要
相关专题 PCR退火温度应如何设置？ 温度梯度PCR是指在退火温度 不太明确时，为了找到最优退火温度，在一台PCR仪上同时做多管PCR，每一管放在仪器内不同列(有的是不同行)上，分别进行PCR(如50℃~60℃可以分6管，分别为50，52，54，56，58，60度)，最后看看哪个温度的效果最好。总之是用来进行退火温度优化的。
片段在对待测DNA浓度合适的变性剂梯度胶中电泳， 凝胶用EB染色、紫外检测。因突变或中性多态性而具有一个碱基差别的DNA片段在凝 胶中迁移到不同的位置，经EB着色呈现不同的带。在开始使用PCR/GC发夹方法前有几个方面需予以考虑。如下面将要讨论的，尽管 可用DGGE检测和1000bp的DNA片段，但该方法检测500bp和更短的DNA片段更为有效。 在PCR扩增以及DGGE过程中，可用几种不同的方法来选择寡核苷酸以达到最佳实验结 果。此外，有三种不同的方法来决定对于每个扩增DNA片段最佳的变性梯度以及电泳 时间
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