- ￥1880
- YBio/钰博生物
- 中国/上海
- YB-71184HC
- 2026年10月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 品系：
人源肿瘤细胞品系
- 细胞类型：
肿瘤细胞
- 肿瘤类型：
胰腺肿瘤
- 生长状态：
贴壁生长
- 年限：
无限
- 运输方式：
干冰运输及发送复苏存活细胞
- 器官来源：
胰腺
- 是否是肿瘤细胞：
是
- 细胞形态：
上皮细胞样
- 免疫类型：
咨询销售
- 物种来源：
人
- 相关疾病：
胰腺癌
- 组织来源：
胰腺癌
- 英文名：
人胰腺癌细胞；Panc-1
- 库存：
20
- 供应商：
上海钰博生物科技有限公司
- 规格：
1*10^6cells/T25方瓶
PANC-1（人胰腺癌细胞）
| 一、细胞基本属性 | |
|
细胞名称 |
PANC-1（人胰腺癌细胞） |
|
细胞别称 |
Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P；人胰腺癌细胞 |
|
商品货号 |
YB-71184HC |
|
种属来源 |
人 |
|
年龄性别 |
男；56岁 |
|
组织来源 |
胰腺；胰管；上皮细胞癌 |
|
生长特性 |
贴壁生长 |
|
细胞形态 |
上皮细胞样 |
|
背景简介 |
该人胰腺癌细胞PANC-1来源于一名56岁白人男性。1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生长。PANC-1细胞倍增时间为52小时，G6PD活性处于低泳动性的B型。染色体研究表明，PANC-1细胞模式数目为63，包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。PANC-1细胞的生长可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制；PANC-1细胞能在软琼脂上生长，亦能在裸鼠上成瘤。 |
|
生物安全等级 |
1 |
|
细胞规格 |
1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装 |
|
支原体检测 |
无 |
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基因表达情况 |
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保藏机构 |
ATCC; CRL-1469 |
|
培养基 |
90% DMEM+10% FBS+PS |
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培养条件 |
气相：95%空气+5%二氧化碳；温度：37℃ |
|
冻存条件 |
无血清冻存液，液氮储存 |
|
倍增时间 |
~38-56 hours |
细胞状态图如下：
二、细胞培养操作
1) 复苏细胞：以下细胞培养冻存处理仅供参考，具体操作步骤以随货产品说明書为主。
将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻，加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min，弃去上清液，加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜（或将细胞悬液加入10 cm皿中，加入约8 mL培养基，培养过夜）。第二天换液并检查细胞密度。
2) 细胞传代：如果细胞密度达 80%-90%，即可进行传代培养。
a、弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
b、加1 mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培养瓶中，使消化液浸润所有细胞，弃去消化液，将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
c、按6-8 mL/瓶补加培养基，轻轻打匀后装入无菌离心管中，1000 rpm离心4 min，弃去上清液，补加1-2 mL培养液后吹匀。
d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中，置于培养箱中培养。
3) 细胞冻存：待细胞生长状态良好时，可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例；
a、收集细胞及细胞培养液，装入无菌离心管中，1000 rpm条件下离心4 min，弃去上清液，用PBS清洗一遍，弃尽PBS，进行细胞计数。
b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液，使细胞密度5×106~1×107/mL，轻轻混匀，每支冻存管冻存1mL细胞悬液，注意冻存管做好标识。
c、将冻存管放入-80℃冰箱，24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。
三、培养注意事项
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象 发生请及时和我们联系。
2. 仔细阅读细胞说明書，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等，确保细胞培养条件一致，若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题，责任由 客户自行承担。
3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题，部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片，是正常现象。观察好细胞状态后，75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。
4. 贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞，再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min，，用新鲜的完全培养基重悬 细胞，并接种到新的培养瓶或培养皿中，置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞 的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注：运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞，请换用按照说明書细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1：2 传代 。
9. 注意： 1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。
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