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PANC-1(人胰腺癌细胞)YB-71184HC

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  • ¥1880
  • YBio/钰博生物已认证
  • 中国/上海
  • YB-CC2401
  • 2026年02月26日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 品系

      人源肿瘤细胞品系

    • 细胞类型

      肿瘤细胞

    • 肿瘤类型

      胰腺肿瘤

    • 生长状态

      贴壁生长

    • 年限

      无限

    • 运输方式

      干冰运输及发送复苏存活细胞

    • 器官来源

      胰腺

    • 是否是肿瘤细胞

    • 细胞形态

      上皮细胞样

    • 免疫类型

      咨询销售

    • 物种来源

    • 相关疾病

      胰腺癌

    • 组织来源

      胰腺癌

    • 英文名

      人胰腺癌细胞;Panc-1

    • 库存

      20

    • 供应商

      上海钰博生物科技有限公司

    • 规格

      1*10^6cells/T25方瓶

    PANC-1(人胰腺癌细胞)

    一、细胞基本属性

    细胞名称

    PANC-1(人胰腺癌细胞)

    细胞别称

    Panc-1; PANC.1; Panc 1; PanC1; Panc1; PANC1; Panc-1-P;人胰腺癌细胞

    商品货号

    YB-71184HC

    种属来源

    年龄性别

    男;56岁

    组织来源

    胰腺;胰管;上皮细胞癌

    生长特性

    贴壁生长

    细胞形态

    上皮细胞样

    背景简介

    该人胰腺癌细胞PANC-1来源于一名56岁白人男性。1 U/ml 左旋天冬酰胺酶(L-asparaginase)可抑制其生长。PANC-1细胞倍增时间为52小时,G6PD活性处于低泳动性的B型。染色体研究表明,PANC-1细胞模式数目为63,包括3个独特标记的染色体和1个小环状染色体。PANC-1细胞的生长可被1U/ml的左旋天冬酰胺酶抑制;PANC-1细胞能在软琼脂上生长,亦能在裸鼠上成瘤。

    生物安全等级

    1

    细胞规格

    1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

    支原体检测

    基因表达情况

     

    保藏机构

    ATCC; CRL-1469

    培养基

    90% DMEM+10% FBS+PS

    培养条件

    气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

    冻存条件

    无血清冻存液,液氮储存

    倍增时间

    ~38-56 hours

    细胞状态图如下:

    钰博生物-panc-1细胞图4.jpg  钰博生物-panc-1细胞图5.jpg

    二、细胞培养操作

    1) 复苏细胞:以下细胞培养冻存处理仅供参考,具体操作步骤以随货产品说明書为主。

    将含有1 mL细胞悬液的冻存管在 37℃水浴中迅速摇晃解冻,加4 mL培养基混合均匀。在1000 rpm条件下离心3 min,弃去上清液,加1-2 mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入含适量培养基的培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入10 cm皿中,加入约8 mL培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。 

    2) 细胞传代:如果细胞密度达 80%-90%,即可进行传代培养。

    a、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。          

    b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,使消化液浸润所有细胞,弃去消化液,将培养瓶置于37℃培养箱中消化1 min,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。

    c、按6-8 mL/瓶补加培养基,轻轻打匀后装入无菌离心管中,1000 rpm离心4 min,弃去上清液,补加1-2 mL培养液后吹匀。          

    d、将细胞悬液按1:2比例分到新的含8 mL培养基的新皿中或者瓶中,置于培养箱中培养。 

    3) 细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。下面 T25 瓶为例;

    a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,进行细胞计数。

    b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5×106~1×107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。

    c、将冻存管放入-80℃冰箱,24 h后转入液氮灌储存。记录冻存管位置以便下次拿取。

    三、培养注意事项 

    1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。 

    2. 仔细阅读细胞说明書,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。 

    3. 用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰撞死亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。 

    4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的完全培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。 

    5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。 

    6. 建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。 

    7. 该细胞仅供科研使用。 

    8. 备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明書细胞培 养条件新配制的完全培养基来培养细胞。     收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。 

    9. 注意:  1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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