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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温运输,室温干燥保存
- 保质期:
一年
- 英文名:
Butyric Acid Sodium Salt
- 库存:
大量
- 供应商:
联迈生物
- 规格:
1 g
丁酸钠
产品及特点:
别名:正丁酸钠;Sodium butyrate。分子式:C4H7NaO2,分子量:110.09。外观:白色粉末。应用:减少细胞内Ca2+的释放;抑制组氨酸脱乙酰基酶(HDAC);有机合成。本产品具有下列特点:
熔点:250-253℃
溶解性:溶于水,参考浓度98%
丁酸钠室温运输,室温干燥保存,有效期一年。
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文献和实验至1 ml。室温下将以上2×钙-DNA溶液与等体积的2×HEPES盐溶液混合。迅速弹敲试管侧壁混匀溶液,静置1 min。(3)立即将磷酸钙-DNA悬液转移至上述单层细胞的细胞培养基中。每1 ml培养基加0.1 ml悬液。轻轻摇动平皿混匀培养基,培养基会变成混浊的橘黄色。一旦形成DNA沉淀,转染效率会大大降低,因此此步动作应尽可能迅速。如果是用氯喹、甘油与/或丁酸钠处理细胞,直接进行步骤5。(4)如果转染的细胞不用转染促进剂处理,则置于含5%~7%CO2的37℃温箱孵育。2~6 h后,吸去培养基与DNA
,并且对氯仿等试剂具有抗性。 特异性强:rAAV 有十数种常用的血清型,不同的血清型对不同的脏器有较高的识别及感染能力。 rAAV 的局限性有哪些? 体外实验表达水平较低:主要是因为 rAAV 病毒的基因组是单链 DNA,在体外环境形成双链并转录翻译外源基因的效率非常低。可以在体外水平感染 rAAV 病毒的同时感染辅助病毒比如 Ad 5 型腺病毒或者终浓度 10~50 mM 的丁酸钠等方法提高细胞实验的 rAAV 表达量。 需较长时间开始表达:同样是需要从单链 DNA 变成双链 DNA,rAAV
7×106细胞)2. 第2天: (1)准备Ca-P(calcium-phosphate)转染液。(2)加入2×HeBS(pH7.0)450 μl 到Ca-P转染液中并持续涡旋混匀。(3)用包含最终浓度25 μm 氯喹的新鲜的DMEM培养基更换细胞培养液。(4)逐步对细胞撒上900 μl 逆转录病毒载体混合物,并于37°C,孵育细胞。(5)3-4 h 后,用新鲜的DMEM培养基更换细胞培养液,添加终浓度为10 μm 的丁酸钠,并于37°C,孵育细胞。注意:必须在12-14 h 后移
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