KFS302型SP600125 (JNK抑制剂)价格

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北京百奥莱博专业生产销*(代"售")KFS302型SP600125 (JNK抑制剂)价格，我公司供应的细胞生物学试剂品类齐全，且具有优势价格，欢迎新老客户垂询订购。

名称：KFS302型SP600125 (JNK抑制剂)价格
编号：KFS302
产地：国产|进口
规格：5mg
SP600125是一种广谱JNK 抑制剂，作用于JNK1， JNK2和JNK3时，IC50分别为40nM，40nM 和90nM，比作用于MKK4选择性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα选择性高25倍，比作用于ERK2，p38，Chk1，EGFR 等选择性高100倍。

SP600125是丝/苏*酸激酶广谱抑制剂，有效抑制c-Jun *基末端激酶(JNK)。

储存：-20℃，有效期36个月。

我公司的KFS302型SP600125 (JNK抑制剂)价格，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销*(代"售")下列产品：

·FAS蛋白检测试剂盒
编号：KFS231
英文名称：FAS Detection Assay(Western Blot)
规格：50T
本试剂盒用于从哺乳动物组织和培养细胞中提取全蛋白， 用含有蛋白酶抑制剂及磷酸酶抑制剂的裂解缓冲液LysisBuffer 匀浆裂解组织或细胞，作用温和，提取过程简便高效。获得的全蛋白可用于Western Blot、免疫共沉淀等后续研究（本试剂盒包含兔抗FAS抗体），但不能用于蛋白激酶及磷酸酶免疫共沉淀的研究，因本试剂盒中包括这两种酶的抑制剂。

·免疫染色(非荧光)二抗稀释液
编号：KFS013
英文名称：Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
规格：100ml
免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以用于非荧光免疫染色时二抗稀释。经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2 周内重复使用3-5 次。

按照每个二抗稀释10 毫升计算，一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10 个或10 次二抗。

本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理， 使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。

对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验，建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫染色二抗稀释液中。

·JC-1
编号：KFS163
英文名称：Immnol Staining (Non-fluenrence) Secondary Antibody Dilution Buffer
等级：超纯
规格：1mg
免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以用于非荧光免疫染色时二抗稀释。经本免疫染色(非荧光)二抗稀释液稀释的二抗可以在1-2 周内重复使用3-5 次。

按照每个二抗稀释10 毫升计算，一个包装的免疫染色(非荧光)二抗稀释液可以稀释10 个或10 次二抗。

本免疫染色(非荧光)二抗稀释液经过滤除菌处理， 使用过程中应尽量避免细菌污染。一旦启用后建议在一个月内用完，如果发现有沉淀或细菌污染请弃用。

对于目标蛋白为核蛋白的免疫荧光实验，建议按0.1%的体积比加入Triton X-100 至免疫染色二抗稀释液中。


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·MTT细胞增殖及细胞毒性检测试剂盒
编号：KFS316
英文名称：MTT cell proliferation and Cytotoxicity Detection Kit
规格：500T|1000T
MTT 分析法以代谢还原噻唑蓝3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTT)为基础。活细胞的线粒体中存在与NADP 相关的脱*酶，可将黄色的MTT 还原为不溶性的蓝紫色的甲月赞（Formazan），死细胞此酶消失，MTT 不被还原。用DMSO 溶解Formazan 后可用酶标仪在550nm 波长处检测光密度。

操作方法1.在96 孔板加入细胞100μL/孔（约1×104），置37℃ 5%CO2 细胞培养箱培养24 小时。2.加入适当浓度的受试化合物。3.将96 孔板在37℃，含5% CO2 空气及100%湿度的细胞培养箱中孵育适当时间。4.将5×MTT 用Dilution Buffer 稀释成1× MTT。5.每孔加50μL 1× MTT，在37℃孵育4 小时，使MTT 还原为甲臜。6.吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲月赞溶解，用平板摇床摇匀。7.酶标仪在550nm 波长处检测每孔的光密度（如无570nm 波长，于490nm 波长处检测亦可）。

结果分析
1. 细胞的存活率：将各测试孔的OD 值减去本底OD 值（完全培养基加MTT，无细胞）或空白药物孔OD值（完全培养基加受试药物的不同稀释度加MTT，无细胞），各重复孔的OD 值取均数±SD。细胞的存活率以T/C%表示，T 为加药细胞的OD 值，C 为对照细胞的OD 值。细胞存活率% =（加药细胞OD/对照细胞OD）×100
2. 求出T/C = 50% 时的药物浓度(IC50)及T/C = 10%时的药物浓度(IC90)。凯


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·尼氏小体染色液
编号：KFS134
英文名称：Nissl body Staining Solution
规格：100ml
尼氏体(Nissl body)或称尼氏小体是分布于神经细胞胞质内的三角形或椭圆形小块状物质，能被碱性染料如硫堇、亚甲蓝、甲**(代"胺")蓝和焦油紫等染料染成紫蓝色。各种神经细胞内都含有尼氏体，但其形状、数量、分布位置常常不同。尼氏体也存在于树突中，但不在于轴突和包体的轴丘。另外，尼氏体会因为生理状态的变化而变化，尼氏体是神经元内合成蛋白质合成的重要部位，当神经元受到刺激后，包体内尼氏体会明显减少。

尼氏染色液(Nissl Stain，焦油紫法)采用焦油紫(Cresyl violet)作为核心染料，焦油紫具有感光作用，能够很好地显示尼氏体变化。主要优点是操作简便、染色稳定、适用范围广，可用于石蜡组织切片的尼氏物质、神经元等的染色，尼氏体的存在和消失是神经细胞是否受损的重要指标，当发生脑炎、脑缺血、轴突反应等情况时，尼氏体会发生溶解甚至消失。

组份：
焦油紫染色液 100mL
分色液 100mL

操作步骤(仅供参考)：
1. 新鲜组织固定于乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液后，常规脱水包埋。
2. 切片厚5μm（注意3），常规脱蜡至水。
3. 切片入焦油紫染色液中，将染缸置于37℃温箱浸染10-30min。
4. 蒸馏水冲洗。
5. 入分色液中分化10s-20s，在显微镜下观察至背景接近于无色为止。
6. 无水乙醇迅速脱水。二甲*透明，中性树胶封固。
7. 尼氏体:紫色;细胞核:淡紫色;细胞质:淡紫色。

注意事项
1.尼氏体离体后容易溶解，所以组织取出后应立即固定，否则难以着色。
2.组织固定起着非常重要的作用，固定可采用乙醇、Carnoy 固定液或中性福尔马林溶液。
3.石蜡切片厚度7～10μm 或25μm(皮质神经元密度的评估要用25μm 厚的切片)。
4.染色后的标本务必避光保存，否则容易褪色。
5.为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

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