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Hoechst 33342/PI双染试剂盒厂家直销

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  • ¥150 - 1550
  • 百奥莱博
  • 北京
  • KFS253-DWC
  • 2025年07月07日
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    • 详细信息
    • 文献和实验
    • 技术资料
    • 保存条件

      2-8℃

    • 保质期

      一年

    • 英文名

      Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit

    • 库存

      559

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    Hoechst 33342/PI双染试剂盒厂家直销的品牌:百奥莱博,是优质的细胞组织染色产品,用于科研目的生化试验项目,本产品质量好,且极具价格优势,深为用户称道,了解更多Hoechst 33342/PI双染试剂盒等细胞组织染色产品请联系我司咨询订购。


    名称:Hoechst 33342/PI双染试剂盒厂家直销
    英文名:Apoptotic Cell Hoechst 33342/PI Detection Kit
    规格:100T
    编号:KFS253
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    荧光染料Hoechst33342 能少许进入正常细胞膜,使其染上低蓝色,而凋亡细胞的膜通透性增强,因此进入凋亡细胞中的Hoechst33342 比正常细胞的多,荧光强度要比正常细胞中要高,此外,凋亡细胞的染色体DNA 的结构发生了改变从而使该染料能更有效地与DNA 结合,并且凋亡细胞膜上的p-糖蛋白泵功能受到损伤不能有效地将Hoechst33342 排出到细胞外使之在细胞内积累增加等都使凋亡细胞的蓝色荧光增强。而PI 染料是不能进入细胞膜完整的正常细胞和凋亡细胞中,即活细胞对PI 染料拒染,而坏死细胞由于膜完整性在早期即已破损,可被PI 染料染色。

    用Hoechst33342 结合PI 染料对凋亡细胞进行双染色,就可在流式细胞仪上将正常细胞、凋亡细胞和坏死细胞区别开来。在双变量流式细胞仪的散点图上,这三群细胞表现分别为:正常细胞为低蓝色/低红色(Hoechst33342+/PI+),凋亡细胞为高蓝色/低红色(Hoechst33342++/PI+),坏死细胞为低蓝色/高红色(Hoechst33342+/PI++)

    注意事项
    1. 在红色荧光对兰色荧光散点图上,还可见到细胞凋亡区向细胞坏死区迁移的轨迹,可能是凋亡细胞的DNA 进一步降解的缘故。
    2. 用Hoechst33342 染料与细胞孵育的时间不宜过长,一般控制在20min 之内为宜。如果太长可引起Hoechst33342 的发射光谱由蓝光向红光的迁移,导致红色荧光与兰色荧光的比例改变,从而影响结果的判断。
    3. Propidium Iodide(PI)有毒,操作时要戴手套。

    储存:2-8℃,避光,有效期一年。

    我公司的Hoechst 33342/PI双染试剂盒厂家直销,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:

    ·羰化青DiI(神经元示踪剂)
    编号:KFS142
    规格:10mg
    长链二烷基羰花青化合物,特别是Dil(分子量933.88),广泛应用于固定和非固定的组织与细胞中,进行顺行或逆行的神经示踪分析。Dil 不会影响细胞的活力、生长以及基本生理特性。Dil 标记运动神经元,可在培养基条件下持续跟踪长达四周,在体内长达一年。染料通过在质膜中的缓慢横向扩散均匀标记神经元,0.2~0.6mm/每天/固定标本,在活体组织里,可以达到6mm/每天。经过醛固定的组织,Dil 的扩增可以持续长达1~2年。一般情况下未标记的染料不会向非标记的细胞转移,除非质膜被破坏,比如切片部位。

    ·免疫染色一抗稀释液
    编号:KFS010
    英文名称:Immunol Staining Primary Antibody Dilution Buffer
    规格:100ml
    免疫染色一抗稀释液 可以用于免疫染色时一抗的稀释和配制。使用本免疫染色一抗稀释液稀释和配制的一抗可以在4℃保存和使用不少于6 个月,可以反复多次用于免疫染色,节约您宝贵的抗体。

    按照每个一抗稀释10 毫升计算,一个包装的免疫染色一抗稀释液可以稀释10 个或10 次一抗。

    ·kFluor647标记抗兔免疫荧光染色试剂盒
    编号:KFS043
    英文名称:Immunol Fluorescence Staining Kit with kFluor647-Labeled Goat Anti-Rabbit IgG
    规格:300T
    适用于细胞或组织切片的免疫荧光染色。在有适当的一抗检测特定的目标蛋白时,就可以使用免疫荧光染色试剂盒检测到红色、绿色或蓝色等荧光。含有kFluor 647标记的山羊抗兔IgG(H+L)抗体,可以用于检测兔来源的相应一抗,在激光共聚焦显微镜下可以观察到非常明亮的远红外荧光。kFluor647(Ex/Em:651nm/667nm)是一种常用的非常明亮的远红外荧光探针。通常该荧光探针被激发后肉眼不能观察到激发出来的长波长荧光,但可以被很多成像系统例如激光共聚焦显微镜等所检测到。kFluor647的荧光光谱与Cy5比较接近。

    本试剂盒提供了含有荧光标记抗体稳定剂的免疫荧光染色二抗稀释液,可以确保荧光标记抗体稀释后在4℃可以保存长达6个月,并且在6个月内至少可以重复使用10次。

    本试剂盒含有抗荧光淬灭封片液,可以使荧光更加持久。

    本试剂盒对于六孔板内的细胞样品或常规切片,至少可以检测300个样品。

    注意事项:
    1. 需荧光显微镜或激光共聚焦显微镜。
    2. 在使用抗荧光淬灭封片液的情况下可以减缓淬灭,但仍宜尽量避光,特别是需要尽量缩短在荧光显微镜下的观察时间。
    3. 荧光物质均易发生淬灭,染色后宜尽快进行荧光显微镜下的观察。如果不能及时观察可以4℃避光保存,但存放时间通常不宜超过一周,随着存放时间的延长可能会导致观察效果越来越差。免疫荧光染色效果的好坏和一抗的关系非常密切。建议选购有较多文献报道的并注明可以用于免疫荧光染色的一抗用于本实验。
    4. 如果观察时发现荧光过弱,可以适当提高一抗的浓度;如果荧光还是比较弱,可以适当提高荧光标记抗体的浓度。
    5. 需自行配制用于免疫荧光染色的相关试剂,需自备盖玻片和载玻片。
    6. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。


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    ·H-89(PKA抑制剂)
    编号:KFS294
    规格:1mg|5mg
    H89 2HCl 是一种有效的PKA 抑制剂,Ki 为48 nM,作用于PKA 比作用于PKG 选择性高10倍,比作用于PKC, MLCK,*调蛋白激酶II 和酪蛋白激I/II 选择性高500倍。

    ·细胞核染料PI染色液(即用型)
    编号:KFS261
    规格:10ml|50ml
    荧光标记是研究细胞凋亡的最基本方法。细胞凋亡的形态学变化及生化学变化都可以通过荧光标记的的方法而检测出来,从而区别鉴别出正常细胞、坏死细胞或检测细胞周期。

    碘化丙啶(Propidium Iodide, PI)是一种DNA 结合性染料,其激发和发射波长分别为536nm 和617nm,产生红色荧光,但无膜通透性,不能透过活细胞膜,只能染死细胞。因此,在荧光显微镜下观察,正常细胞不能着色,坏死细胞呈强红色荧光。采用流式细胞仪检测细胞周期时,凋亡细胞因内源性核酸酶被激活,使DNA 广泛降解、断裂,DNA 结构发生剧变,随着凋亡的进程,DNA 断裂产生的小分子量DNA 溢出胞外,细胞总DNA 量降低,于正常G0/G1 细胞群前出现一DNA 低染细胞群,即G1 峰前出现亚二倍体峰(sub-G1)或称A0 细胞群,即凋亡细胞群。用本试剂盒的PI 直接对细胞DNA 染色后,进行流式细胞仪分析,即可检测到凋亡细胞DNA 的变化。

    储存:2-8℃,避光,有效期6个月。


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    派洛宁B Citrazinic acid 2150-48-3
    SJ0682 50bp
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    1806-34-4 POPOP 1,4-双(5-*基恶唑)*(液闪增剂)
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    SJ0222 D-Gluconate Sodium  D-葡萄糖酸*
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    • Hoechst染色的讨论

      发现Hoechst染细胞核会影响共聚焦显微镜对该样本其他荧光的观察效果。Hochest/PI双染 astra: 请问用hoechst33258可以和PI进行双染可以么?查了很多实验手册,都是单染,由于没有经验,所以能不能麻烦你提供双染的实验流程? midas: 当然可以。以下步骤供参考: 1、向细胞中加入用0.01MPBS溶解的Hoechst33342,终浓度为10μg/ml,37℃反应10min; 2、继续加入用0.01MPBS溶解的PI,使它的终浓度为10μg/ml,4℃反应20min; 3、直接

    • 【求助】Hoechst试剂盒

      韶光逐浅 我想问一下Hoechst凋亡染色试剂盒国产的哪个公司的好啊? yunitongxing 原装进口试剂 韶光逐浅 好的,多谢啦 本文由丁香园论坛提供,想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你,都可以成为师兄的好伙伴 师兄微信号:shixiongcoming

    • Hoechst染色

      Hoechst 33258染色液,染色5分钟。也宜用摇床,或手动晃动数次。 5. 用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次3分钟。 6. 滴一滴抗荧光淬灭封片液于载玻片上,盖上贴有细胞的盖玻片,尽量避免气泡。使细胞接触封片液,切勿弄反。 7. 荧光显微镜可检测到呈蓝色的细胞核。 二、悬浮细胞 1. 离心收集细胞样品于1.5 ml离心管内,加入0.5 ml固定液,缓缓悬起细胞,固定10分钟或更长时间(可4℃过夜)。 2. 离心去固定液,用PBS或0.9%NaCl洗两遍,每次

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