- ¥149
- 江蓝纯
- P0063
- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 供应商：
江蓝纯
- 规格：
100μl
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| P0063 | Protein Ladder (10-200kD) | 100μl | 149.00元 |
Protein Ladder (10-200kD)是一种包含了从10kD到200kD共14种高度纯化的重组蛋白的非预染蛋白质分子量标准。这些蛋白在经SDS-PAGE电泳和考马斯亮蓝染色后，可形成非常清晰的蛋白条带，其中50kD条带染色深，为快速判断蛋白条带的分子量提供了便利。
本Protein Ladder共提供了从10kD到200kD共14条蛋白条带，条带较密，分子量条带范围较宽，更适合分子量的比对。并且重组产生的蛋白条带的分子量都是整数分子量，使分子量的比对更加方便。
本品已配制在1X SDS-PAGE上样缓冲液中，可以直接使用，无需煮沸。
根据上样孔的大小，本Protein Ladder通常每次上样5-10微升。
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文献和实验Separation and Size Determination of DNA over a 10,200 kbp Range
7 ). Here conditions are described for the separation of DNA in the l0–,200-kbp size range by CHEF. CHEF resolution in this range exceeds that of many commonly used size standards. Production and use of a size standard giving a 10-kbp ladder in the l0–,200-kbp range
发生细胞凋亡时，内源性核酸酶被激活，染色体DNA链在核小体之间被切割，形成180～200个碱基或其整数倍的DNA片段，将这些DNA片段抽提出来进行电泳，可得到DNA梯状条带（DNA ladder）。 一、材料与试剂 凋亡细胞； 蛋白酶K（500μg/ml） 8mol/L 醋酸钾 白细胞裂解液：pH8.0，10mmol/L Tris-HCl，10mmol/L NaCl，10mmol/L EDTA，1% SDS。 氯仿 无水乙醇，70%乙醇； 2%琼脂
with 1* PBS2. Add 100 μl of lysis buffer (1% NP-40 in 20 mmol/L EDTA, 50 mmol/L Tris-HCl, pH 7.5) for 10 sec. [“Lysis of cells”]* Preparation of lysis buffer (1 ml) : 10% NP-40 100 μl+ 200 mmol/L EDTA 100 μl + 0.2 M Tris-HCl (pH 7.5) 250 μl + D.W. 550 μl3
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