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- 2025年09月27日
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详见说明书
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Southern Hybridization Service
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大量
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联迈生物
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1次
服务介绍
Southern杂交技术是1975年由英国爱丁堡大学科学家Southern发明，故名。它广泛用于基因图谱的分析、基因组中某一基因的定性及定量分析、基因突变分析及限制性片断长度多态性分析（RFLP）等。Southern杂交的检测灵敏度可以达到2 ng。Southern杂交技术服务包括两个主要过程：一是将含有待测定核酸分子的混合物电泳后转移到固相支持膜（硝酸纤维素膜或尼龙膜）上，即印迹（blotting）；二是用同位素或非同位素标记的探针在一定的温度和离子强度下跟固定于膜上的待测核酸杂交（hybridization）并显色的过程。Southern杂交原理图如下：
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文献和实验相关专题 本文主要介绍了利用Southern印迹杂交技术来获得DNA分子中基因编码区的大小和位置的实验原理、方法步骤。主要分成待测核酸样品的制备和 琼脂 糖凝胶电泳分离待测DNA样品两部分。 Southern印迹杂交仪器 实验原理 核酸分子杂交技术是分子生物学领域中最常用的具体方法之一。其基本原理是：具有一定同源性的两条核酸单链在一定的条件下，可按碱基互补的原则形成
Southern 杂交是分子生物学的经典实验方法。其基本原理是将待检测的 DNA 样品固定在固相载体上，与标记的核酸探针进行杂交，在与探针有同源序列的固相 DNA 的位置上显示出杂交信号。通过 Southern 杂交可以判断被检测的 DNA 样品中是否有与探针同源的片段以及该片段的长度。该项技术广泛被应用在遗传病检测、DNA 指纹分析和 PCR 产物判断等研究中。但由于该技术的操作比较烦琐、费时，所以现在有一些其他的方法可以代替 Southern 杂交。但该技术也有它的独特之处，是目前其他方法
【交流】Southern 杂交与Northern 杂交技术！
本人做的植物转基因技术方向，由于要做一些杂交技术来验证外源基因的整合与表达情况，故将自己在做实验中遇到的一些问题以及注意事项想告诉大家，同时希望和朋友们一起交流探讨。 Southern Blot: 1.首先是提取大量DNA，由于不同的材料的基因组大小不一样，故上样量也不同，但上样量还是要大一些为好，一般30-50微克左右，若你的DNA质量非常好，一般20微克左右就可以，有的材料如獐茅10微克就可以。 注意，上样量与DNA质量，一定要用氯仿异戊醇抽提2遍，在用酚氯仿异戊醇抽提一次
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