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- LMAI Bio
- 上海
- LM120401-100
- 2025年07月07日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
Hot Start Taq DNA Polymerase
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
100 U
热启动Taq DNA聚合酶（Aptamer法）产品及特点：
热启动Taq DNA聚合酶设计用于增强DNA扩增的特异性、敏感性和产量。使用该酶可在室温配制反应体系，使用非常方便。该酶在室温下没有活性，避免形成引物二聚体和非特异性延伸。从而增加DNA扩增的特异性。95℃加热4分钟可恢复酶活性。活化的酶具有与热启动Taq DNA聚合酶相同的功能：催化5’→3’方向合成DNA、无可检测的3’→5’校正外切酶活性、具有较低的5’→3’外切酶活性。该酶还具有脱氧核糖核酸酶转移活性，在PCR产物的3’-端多加1个腺嘌呤。活化前检测不到这些活性。此产品特点是：
1. 高产量扩增复杂模板。
2. 95℃加热4分钟可激活酶活性。
3. PCR特异性高-降低错配效应和减少引物二聚体的生成。
4. 增强的PCR敏感性。
5. 使用方便，室温配制PCR反应体系。
6. 扩增产物具有3’-dA突出末端。
热启动Taq DNA聚合酶（Aptamer法）质量标准
相关测试表明内切或外切脱氧核糖核酸酶、核糖核酸酶污染。
活性单位定义
1个活性单位是指在74℃，30分钟内将10nmol脱氧核糖核苷酸合成掺入多聚核柑酸（吸附在DE-81上）所需的酶量。酶活性分析混合物：25mM TAPS（pH9.3，25℃），50mM KCl，2mM MgCl2，0.2mM各种dATP，dGTP，dTTP，0.1mMdCTP，0.75mM活化的鲑鱼精DNA和0.4MBq/ml[3H]-dCTP。
Buffer成分
储存Buffer:20mM Tris-HCl（pH9.0），1mM DTT，0.1mM EDTA，100mM KCl，0.5%（v/v）Nonidet P40和50%（v/v）甘油。反应Buffer，1 0 × ： 2 0 0 m M T r i s - H C l （ p H 8 . 3 ， 2 5 ℃ ） ， 2 0 0 m M K C l ， 5 0 m M（NH4）2SO4。
使用及效果
热启动Taq DNA聚合酶的使用与Pfu DNA聚合酶基本相同。详细使用方法见使用手册。
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文献和实验for both DNA sample and reaction mixture preparation, is strongly recommended.The reagents for PCR should be prepared separately and used solely for this purpose. Autoclaving of all solutions, except dNTPs, primers and Taq DNA Polymerase is recommended
Polymerase Chain Reaction--热启动PCR
This procedure is a "hot start" PCR cycle for use with large primers. PCR mass-produces DNA contained in the source plasmid between the two primer-binding sequences, eventually producing linear DNA starting with Primer 1, continuing
DNA聚合酶Taq Plus和 Taq Plus I 有什么区别吗？对PCR结果有影响吗？ Taq Plus 集扩增效率高和保真度好于一体。能有效地扩增10 kb以下的片段，扩增效率比Pfu高，保真度 Taq Plus 比Taq好。对于有些结构复杂的模板，如GC含量高、有二级结构等可选用Taq Plus扩增。 Taq
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