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避光保存
- 英文名:
Taurochenodeoxycholic Acid
- 库存:
50
- 供应商:
上海机纯实业有限公司
- CAS号:
516-35-8
- 规格:
20mg
如果化学试剂保管不当,就会失效变质,影响实验的效果,并造成物质的浪费,甚至有时还会发生事故,因此,科学地保管试剂对于保证实验顺利进行,获得可靠的实验数据具有非常重要的意义。
产品名: 牛磺鹅去氧胆酸
英文名: Taurochenodeoxycholic Acid
CAS号: 516-35-8
分子式: C26H45NO6S
分子量: 499.69
储存条件: 2-8℃
来源: 牛磺
外观: 白色粉末
牛磺鹅去氧胆酸实验废弃物正确处理方法:
1. 固体废弃物
除非固体是有毒性的或极易回收的,一般都是放入指定的盛放没有危险的废弃物的容器里,毒性废弃物应与放入有特别标志的容器里,一些特殊的有毒化学试剂在丢弃前应当经过适当处理以减小其毒性。
2. 水溶性废弃物
只有那些无毒的、中性的、无味道的一些水溶性物质可以直接倒入水槽流入下水道,强酸性或强碱性物质在丢弃之前应被中和,并且用大量水冲洗干净,任何能够与稀酸或稀碱反应的物质,都不能随便倒入下水道。
3. 有机溶剂
废弃的有机溶剂应倒入贴有合适标签的容器,然后将这些容器运出实验室,在合适的地方将这些溶剂点燃,而不应当倒入下水道。
相关试剂信息:
51550-25-5,铍试剂II ,AR
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51542-56-4,人参皂苷Re,分析标准品,HPLC≥98%
515-42-4,苯磺酸钠 ,97%
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51-52-5,6-正丙基-2-硫代尿嘧啶,化学对照品(100mg)
51-52-5,6-正丙基-2-硫代尿嘧啶,分析标准品,HPLC≥99%
51-52-5,6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 ,98%
51-52-5,6-正丙基-2-硫代尿嘧啶 ,98%
515-03-7,香紫苏醇,分析标准品,GC≥98%
515-03-7,香紫苏醇 HPLC≥98%
51-48-9,L-甲状腺素,体外诊断试剂标准物质(940ng)
51481-65-3,美洛西林,化学对照品(100mg)
51481-61-9,西米替汀,化学对照品(100mg)
51481-61-9,西米替汀,分析标准品,HPLC≥99%
51460-26-5,卡络磺钠,化学对照品(100mg)
5144-89-8,1,10-菲罗啉 一水合物,AR,98%
5144-89-8,1,10-菲罗啉 一水合物,AR,98%
5144-89-8,1,10-菲罗啉 一水合物,ACS,99%
5144-89-8,1,10-菲罗啉 一水合物,ACS,99%
514-47-6,大戟二烯醇,化学对照品(20mg)
514-47-6,大戟二烯醇,分析标准品,HPLC≥98%
514-47-6,大戟二烯醇 HPLC≥98%
514-39-6,杠柳毒苷元,分析标准品,HPLC≥98%
514-36-3,氟氢可的松,化学对照品(100mg)
514-36-3,氟氢可的松,分析标准品,HPLC≥97%
51429-74-4,磷钼酸水合物 ,AR
51429-74-4,磷钼酸水合物 ,AR
5142-23-4,3-甲基腺嘌呤,分析标准品,HPLC≥99%
51415-02-2,竹节参皂苷ⅣA,化学对照品(20mg)
51415-02-2,竹节参皂苷ⅣA,分析标准品,HPLC≥98%
51415-02-2,竹节参皂苷Ⅳa(分析标准品)
51415-02-2,竹节参皂苷Ⅳa HPLC≥98%
514-10-3,松香酸,化学对照品(10mg)
514-10-3,松香酸 ,75%
514-10-3,松香酸 ,75%
5140-72-7,2-溴-6-氯吡啶,99.5%
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513-78-0,碳酸镉 ,牛磺鹅去氧胆酸99.99%
513-78-0,碳酸镉 ,99.99%
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文献和实验H2 NCH2 CH2 SO3 H,即氨基乙磺酸。像氨基酸那样显有两性电解质的性质。最初在牛的胆汁中发现,它和胆汁酸结合,而以牛磺胆酸( taurocholicacid)等结合型胆汁酸出现在各种动物的胆液中。在肝脏、肌肉中较多。又在乌贼、章鱼等的肌肉浸出物中含有大量牛磺酸。它是由半胱氨酸(或胱氨酸)氧化并脱羧而生成的。并认为主要是经由亚牛磺酸而合成的。
C23 H36 ( OH) 3 CONHCH2 CH2 SO3H,为结合型胆汁酸之一,亦即胆酸和牛磺酸的结合物。
Nat Metab:汤其群 / 郭亮团队发现半胱氨酸双加氧酶促进脂肪分解的新功能
要的功能。 Cdo1 是生物体自身合成牛磺酸的关键酶。研究团队前期采用药理学手段,腹腔注射 Cdo1 代谢终末产物牛磺酸,发现牛磺酸可以促进小鼠脂肪组织棕色化进而抵抗肥胖,该研究工作于 2019 年发表在 Journal of Biological Chemistry 杂志 [5]。 然而在生理条件下,Cdo1 在脂肪组织发挥的具体作用及其分子机制有待深入研究。在本项研究中,研究人员采用雄性的脂肪组织特异性敲除 Cdo1 小鼠(Cdo1AKO)以及脂肪组织特异性 Cdo1 转基因(Cdo1TG)小鼠
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