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- D0003
- 2025年07月12日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
200
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| M0003 | 质粒小量抽提试剂盒 | 200次 | 378.00元 |
| M0005 | 质粒小量抽提试剂盒 | 50次 | 118.00元 |
| M0007S | 质粒小量抽提试剂盒(通用型) | 50次 | 128.00元 |
| M0007M | 质粒小量抽提试剂盒(通用型) | 200次 | 398.00元 |
| M0018 | 质粒中量抽提试剂盒 | 50次 | 231.00元 |
| M0020 | 质粒中量抽提试剂盒(通用型) | 50次 | 252.00元 |
| M0026 | 质粒大量抽提试剂盒 | 20次 | 758.00元 |
| M0028 | 质粒大量抽提试剂盒(通用型) | 20次 | 798.00元 |
| M0029 | 酵母质粒小量抽提试剂盒 | 50次 | 328.00元 |
| MT066 | 0.5M EDTA, pH8.0 | 100ml | 68.00元 |
| MT206 | Lysozyme/溶菌酶(>20KU/mg) | 0.5g | 36.00元 |
| MT576 | RNase A (10mg/ml, DNase free) | 1ml | 337.00元 |
| MT577 | RNase A (100mg/ml, DNase free) | 0.5ml | 1338.00元 |
| MT578 | RNase A (10mg/ml) | 1ml | 75.00元 |
| MT579 | RNase A (100mg/ml) | 0.5ml | 342.00元 |
| MT628 | 10% SDS | 100ml | 31.00元 |
| MT725 | TE | 100ml | 25.00元 |
| MT780 | 1M Tris-HCl, pH8.0 (MTerile, DNase free) | 100ml | 31.00元 |
| MT785 | 1M Tris-HCl, pH8.5 (MTerile, DNase free) | 100ml | 31.00元 |
| 产品编号 | 产品名称 | 产品包装 | 产品价格 |
| M0061 | 哺乳动物基因组DNA抽提试剂盒 | 50次 | 162.00元 |
| M0063 | 基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱式) | 50次 | 256.00元 |
| M0065S | 动物基因组DNA快速抽提试剂盒(PCR分析用) | 100次 | 162.00元 |
| M0065M | 动物基因组DNA快速抽提试剂盒(PCR分析用) | 500次 | 651.00元 |
| MT206 | Lysozyme/溶菌酶(>20KU/mg) | 0.5g | 36.00元 |
| MT532 | Proteinase K (20mg/ml) | 0.2ml | 53.00元 |
| MT533 | Proteinase K (20mg/ml) | 1ml | 172.00元 |
| MT576 | RNase A (10mg/ml, DNase free) | 1ml | 337.00元 |
| MT577 | RNase A (100mg/ml, DNase free) | 0.5ml | 1338.00元 |
| MT578 | RNase A (10mg/ml) | 1ml | 75.00元 |
| MT579 | RNase A (100mg/ml) | 0.5ml | 342.00元 |
保存条件：
-20℃保存，一年有效。
注意事项：
需自备Tris平衡苯酚、氯仿和无水乙醇。
如果打算抽提到大片段的基因组DNA，则要尽量避免基因组DNA的物理性剪切。例如避免剧烈振荡含有基因组DNA的样品，可以用剪掉枪头尖的枪头吸取含有基因组DNA的样品。
不可过分干燥基因组DNA沉淀，否则会极难溶解。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验xiongran 急求ISRE报告基因质粒，干扰素信号通路的报告基因，愿拿其它质粒作为交换！ shuyangsy1986 大哥，现在你弄到ISRE的报告基因的质粒没有啊，还有β-干扰素的啊，我也需要啊，先谢了啊 xiongran 几百年前的事情了，没有求到，我都不做这个了 本文由丁香园论坛提供，想了解更多有用的、有意思的前沿资讯以及酷炫的实验方法的你，都可以成为师兄的好伙伴
的浓度。 4.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现切口、断裂或降解现象？ （1）使用的是收集后冷冻保藏的细菌。解决方法：使用新鲜培养的细菌。 （2）宿主菌富含核酸内切酶。解决方法：增加一步 Rinse A 洗涤步骤以彻底去除残留的核酸内切酶。或者将质粒 DNA 进行乙醇沉淀。 （3）质粒 DNA 在 Solution II 中暴露过久，易造成质粒 DNA 的切口断裂。裂解步骤控制在 5 分钟内完成。 （4）培养的细菌被杂菌污染。解决方法：重新挑取单菌落培养细菌。 5.抽提的质粒 DNA 电泳时怎么出现基因
适合从动物细胞、动物组织或酵母菌中同步纯化总RNA 和基因组DNA纯化的总RNA ，适合用于Northern Blot、RT-PCR、体外翻译、Primer Extension、S1 核酸酶作图、RNase 保护测定、制备mRNA 和构建cDNA 文库等各种RNA 分子生物学实验。纯化的基因组DNA 适用于PCR、Southern Blot、RAPD、AFLP、RFLP 等分子生物学实验。一、试剂盒组成、贮存、稳定性以每次从1×107 动物细胞、100mg 动物组织或5×107 酵母菌中
