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- 详细信息
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃,避免反复冻融
- 保质期:
长期
- 英文名:
SuperSYBR Mixture(Low ROX)
- 库存:
902
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博主要从事生物试剂的生产和销*(代"售"),产品线涵盖SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料)特价优惠在内的分子生物学试剂产品,还包括PCR及荧光定量PCR、核酸提取试剂盒类、样本核酸保护试剂、核酸提取、克隆与转化、蛋白纯化、蛋白检测、免疫组化、细胞凋亡与抗体等。
北京百奥莱博科技有限公司专业生产供应SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料)特价优惠,产品信息:
类别:核酸扩增(PCR)
英文名:SuperSYBR Mixture(Low ROX)
| 产品名 | 产品编号 | 包装规格 |
| SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料) | WE0134 | 1ml|5ml |
英文名:SuperSYBR Mixture(Low ROX)
产地:国产|进口
编号:WE0134
品牌:百奥莱博
本品是专用于染料法(SYBR Green I)实时荧光定量PCR的预混体系,浓度为2×,包含 BaldStar Taq DNA Polymerase、PCR Buffer、dNTPs、SYBR Green I 荧光染料、Mg2+和ROX I 校正染料,操作简单方便。主要用于基因组DNA靶序列和RNA反转录后cDNA靶序列的检测。
本品所含的荧光染料SYBR Green I可以与所有的双链DNA结合,使该产品可用于不同靶序列的检测而不需合成特异性标记探针。本品含有的BaldStar Taq DNA Polymerase是一种经化学修饰的、全新高效热启动酶,在常温下没有聚合酶活性,有效避免在常温条件下由引物和模板非特异性结合或引物二聚体而产生的非特异性扩增,酶的激活须在95℃下孵育10分钟。独特的PCR缓冲体系与热启动酶的组合,有效抑制了非特异性的PCR扩增,显著提高了PCR的扩增效率。
所含的ROX染料可校正定量PCR仪孔与孔之间产生的荧光信号误差,本试剂盒中ROX校正染料含量较较低,适用于ABI Prism7500/7500 Fast,QuantStudio® 3 System,QuantStudio® 5 System,QuantStudio® 6 Flex System,QuantStudio® 7 Flex System,ViiA 7 system,Stratagene Mx3000/Mx3005P,Corbett Rotor Gene 3000等需要较低ROX信号校正的荧光定量PCR仪。
试剂盒组成:
| 组份 | 1ml | 5ml |
| 2×SuperSYBR Mixture(Low ROX) | 1ml | 5×1ml |
| ddH2O | 1ml | 5×1ml |
产品特点
1、本产品中使用了全新高效热启动酶BaldStar Taq DNA Polymerase与独特的PCR缓冲体系,显著提高PCR的扩增效率,具有高灵敏度和特异性强的特点。
2、适用于荧光定量PCR检测,能够准确地对目的基因进行定量和检测。
注意事项:
1、使用前请上下颠倒轻轻混匀,尽量避免起泡,并经短暂离心后使用。
2、本产品中含有SYBR Green I荧光染料和ROX染料,保存本产品或配制PCR反应液时应避免强光照射。
3、避免反复冻融本品,反复冻融可能使产品性能下降。
4、本品不能用于探针法荧光定量PCR。
5、配制反应液时,请使用新的或者无污染的枪头和离心管,尽量防止污染。
操作步骤:
以下举例为常规PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系
| 试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
| 2×SuperSYBR Mixture(Low ROX) | 2 5μl | 1× |
| Forward Primer,10μM | 1μl | 0.2μM |
| Reverse Primer,10μM | 1μl | 0.2μM |
| Template DNA | 2μl | |
| ddH2O | up to 50μl |
注意:
1)通常引物浓度以0.2μM可得到较好结果,可以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。
2)通常DNA模板的量以10-100ng基因组DNA或1-10ng cDNA为参照,因不同物种的模板中含有的目的基因拷贝数不同,可对模板进行梯度稀释,以确定最佳的模板使用量。
3)推荐反应体系为50μl,也可以根据实际实验需求按比例扩大或者缩小反应体系。
2、PCR反应程序:
注意!本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成!
建议采用下表显示的两步法PCR进行程序设定,本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为例。若因Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR 扩增,三步法操作步骤详见《反应条件的优化》。
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 95℃ | 10 min | |
| 变性 | 95℃ | 15 s | 35-40 个循环 |
| 退火/延伸 | 60℃ | 1 min | |
| 融解曲线分析 | 95℃ | 15 s | |
| 60℃ | 1 min | ||
| 95℃ | 15 s | ||
| 60℃ | 15 s |
注意:
1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
2)退火温度请以60-64℃作为设定范围的参考,发生非特异性反应时,可提高退火温度。
3)本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定,融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定。
反应条件的优化:
在荧光定量反应条件优化时,应从引物浓度、退火温度、延伸时间等方面进行考虑,以提高反应特异性和扩增效率。
1、反应特异性和扩增效率高的实验体系应具备以下条件:
1)反应特异性高:阴性对照无引物二聚体等非特异性扩增;不产生目的片段以外扩增。
2)扩增效率高:Ct值低;PCR扩增效率高,接近理论值100%。
2、反应条件优化方法:
1)引物浓度:通常引物浓度以0.2μM可得到较好结果,可以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。若提高反应特异性,可降低引物浓度;若提高扩增效率,可增加引物的浓度,由此优化反应体系。
2)退火温度:建议采用两步法PCR,退火温度60℃进行反应。若提高反应特异性,可提高退火温度,以60-64℃作为设定范围的参考。若因使用Tm值较低的引物等原因,得不到良好的实验结果时,可尝试进行三步法PCR扩增,三步法的退火温度请以56℃-64℃的范围作为设定参考。
3)延伸时间:建议采用两步法PCR,延伸时间1 min进行反应。若提高扩增效率,可尝试将延伸时间增加,或尝试三步法PCR。
注意!本产品预变性反应必须在95℃ 10分钟下完成!
三步法荧光定量PCR(本程序是以ABI7500荧光定量PCR仪为例):
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 95℃ | 10 min | |
| 变性 | 95℃ | 10 s | 35-40个循环 |
| 退火 | 56-64℃ | 30s | |
| 延伸 | 72℃ | 32s | |
| 融解曲线分析 | 95℃ | 15s | |
| 60℃ | 1 min | ||
| 95℃ | 15 s | ||
| 60℃ | 15 s |
注意:
1)本产品所采用的热启动酶须在预变性95℃、10 min条件下实现酶的活化。
2)无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度。
3)若需提高反应扩增效率,可适当增加延伸时间。
4)本程序是以ABI 7500荧光定量PCR仪为参照设定,融解曲线分析请以所使用的荧光定量PCR仪推荐的程序进行设定。
储存条件:-20℃,避免反复冻融
SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料)特价优惠专业优质供应商:北京百奥莱博科技有限公司
关键词:SuperSYBR Mixture,SuperSYBR Mixture(Low ROX),低含量ROX校正染料,WE0134,SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料)
SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料)等科研试剂品质优良,受到广大科研工作者的一致肯定和赞许。质量品牌保证,价格公正,倾力为国内国外生命科学研究人员提供一流的产品。欢迎来电咨询!
我公司的SuperSYBR Mixture(低含量ROX校正染料)特价优惠,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
| 编号 | 类别 | 名称 |
| WE0266 | 蛋白质研究 | His标签蛋白纯化试剂盒(包涵体蛋白) |
| WE0180 | DNA纯化 | 粪便基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0216 | 核酸电泳和回收 | 50×TAE |
| WE0160 | 核酸扩增(PCR) | 超纯dNTP混合液(10 mM) |
| WE0305 | 蛋白质研究 | 丽春红染色试剂 |
| WE0273 | 蛋白质研究 | 微量BCA蛋白定量试剂盒 |
| WE0304 | 蛋白质研究 | 蛋白印迹膜再生液 |
| WE0142 | 核酸扩增(PCR) | 快速实时荧光定量PCR预混体系(低含量ROX校正染料) |
| WE0193 | RNA纯化 | 超纯RNA提取试剂盒(DNase I) |
| WE0348 | 一抗 | 抗c-Myc标签多克隆抗体 |
| WE0297 | 蛋白质研究 | 一步法快速WB试剂盒(鼠源一抗) |
| WE0323 | 蛋白质研究 | DAB显色试剂盒(WB IHC) |
| WE0168 | 核酸电泳和回收 | 琼脂糖凝胶DNA回收试剂盒 |
| WE0258 | 蛋白质研究 | RIPA裂解液(强) |
| WE0229 | 基因结构和功能 | 二代测序DNA快速建库试剂盒(Illumina平台) |
| WE0183 | DNA纯化 | 游离DNA提取试剂盒 |
| WE0329 | 免疫检测 | 抗c-Myc标签抗体琼脂糖介质 |
| WE0341 | 一抗 | HRP标记抗His标签多克隆抗体 |
| WE0145 | 核酸扩增(PCR) | 实时荧光定量PCR的预混体系(探针法)(低含量ROX校正染料) |
| WE0331 | 免疫检测 | 抗GST标签琼脂糖介质 |
| WE0390 | 二抗 | AP标记山羊抗小鼠IgG(H+L) |
| WE0265 | 蛋白质研究 | 细胞核/浆蛋白抽提试剂盒 |
| WE0161 | 核酸扩增(PCR) | 寡聚核苷酸Oligo(dT)15 |
| WE0173 | DNA纯化 | 植物基因组DNA提取试剂盒 |
| WE0214 | 工具酶 | 溶菌酶 |
| WE0110 | 核酸扩增(PCR) | 2×Babuddy MasterMix(含染料) |
| WE0296 | 蛋白质研究 | 一步法Western专用封闭液 |
| WE0272 | 蛋白质研究 | Ni琼脂糖凝胶 |
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