北京现货HRP标记兔抗绵羊IgG(H+L)厂家直销

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北京百奥莱博专注于生命科学和生物技术领域，致力于为客户提供包括北京现货HRP标记兔抗绵羊IgG(H+L)厂家直销在内的一系列抗体抗原产品，并提供一系列相关的技术服务。

名称：北京现货HRP标记兔抗绵羊IgG(H+L)厂家直销
品牌：百奥莱博
编号：WE0363
英文名：Rabbit Anti-Sheep IgG, Peroxidase Conjugated
本产品为过氧化物酶标记的经亲和纯化的兔抗体，特异识别绵羊IgG ，检测灵敏度高，本底低，对其他种属IgG无明显交叉反应，可用于Western Blot、ELISA 和免疫组化检测。酶标记抗体，是一类广泛用于免疫学、分子生物学及临床医学各个分支学科中的免疫化学制剂，具有特异、敏感和安全的特点。

免疫原：绵羊IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
稳定剂：15 mg/ml BSA(不含IgG和蛋白酶)
防腐剂：无(叠氮*是HRP抑制剂，抗体稀释液中请避免使用叠氮*作为防腐剂)
应用范围：
WB ECL发光检测(1：10000-200000)
WB 显色检测(1：5000-100000)
ELISA(1：5000-100000)
Immunohisto/Cytochemistry(1：500-5000)

北京现货HRP标记兔抗绵羊IgG(H+L)厂家直销正在火爆热销，除此之外，为您推荐下别热销产品：

·土壤基因组提取试剂盒
编号：WE0187
英文名称：Soil Genomic DNA Extraction Kit
规格：50次
  本试剂盒适用于从新鲜或冷冻的干燥土壤、湿泥、淤泥及海河沉淀物中提取总DNA。本产品使用安全方便，单个样品操作一般可在40分钟内完成。使用本品每克土壤可获得5μg以上的DNA，片段长度主要在20-30 kb之间。本试剂盒采用独特的溶液能够有效去除杂质和腐殖酸，通过优化的缓冲系统使裂解液中的DNA高效结合到吸附柱上，土壤中残留的杂质、PCR和酶反应的抑制剂可通过两步洗涤步骤有效去除，最后使用低盐缓冲液或水洗脱，即可获得高纯度DNA。纯化得到的DNA可以直接用于酶切、PCR、Real-Time PCR、文库构建、Southern Blot、分子标记等下游实验。

试剂盒组成：

 

组份	50次
Buffer SW	60ml
Buffer SL	30ml
Buffer GLS	30ml
Buffer PR(浓缩液)	13ml
Buffer GW1(浓缩液)	13ml
Buffer GW2(浓缩液)	15ml
Buffer GE	15ml
吸附柱DM及收集管	50套

自备试剂：无水乙醇，70%乙醇。

实验前准备及重要注意事项/strong>：
1、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
2、第一次使用前应按照试剂瓶标签的说明先在Buffer PR、GW1和Buffer GW2中加入无水乙醇。
3、使用前请检查Buffer SL和Buffer GLS是否出现结晶或者沉淀，如有结晶或者沉淀，请将Buffer SL和Buffer GLS于56℃水浴重新溶解。

操作步骤：
1、取0.1 g-0.3 g土壤样本，置于离心管(自备)中，加入1ml Buffer SW，涡旋振荡1-3分钟(须将管底的土壤震起来)。12000rpm(～13400×g)离心1分钟，倒掉上清。
2、加入750μl的70%乙醇，涡旋振荡1分钟(须将管底的土壤震起来)，12000rpm离心1分钟，倒掉上清，用移液器将余液吸尽。
3、向沉淀中加入500μl Buffer SL，涡旋振荡1-3分钟(须将管底的土壤震起来)，65℃水浴20分钟(可每隔5分钟涡旋振荡5秒)，12000rpm离心3分钟，将上清移至新的离心管(自备)中。
4、向上清液中加等体积Buffer GLS，颠倒混匀15-25次，冰上放置5分钟。12000rpm离心5分钟。
注意：冰上放置后液体可能会凝结，属正常现象。
5、将步骤4中所得上清加入到已装入收集管的吸附柱DM中，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
注意：若一次不能加完溶液，可分多次转入。
6、向吸附柱中加入500μl Buffer PR(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
7、向吸附柱中加入500μl Buffer GW1(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
8、向吸附柱中加入500μl Buffer GW2(使用前检查是否已加入无水乙醇)，12000rpm离心1分钟，倒掉收集管中的废液，将吸附柱重新放回收集管中。
注意：如需进一步提高DNA纯度，可重复步骤8。
9、12000rpm离心2分钟，倒掉收集管中的废液。将吸附柱置于室温数分钟，以彻底晾干。
注意：这一步的目的是将吸附柱中残余的乙醇去除，乙醇的残留会影响后续的酶促反应(酶切、PCR 等)。
10、将吸附柱置于一个新的离心管(自备)中，向吸附柱的中间部位悬空加入50-100μlBuffer GE或灭菌水，室温放置 2-5分钟， 12000rpm离心1分钟，收集DNA溶液，-20℃保存DNA。
注意：
1)如果下游实验对pH值或EDTA敏感，可以用灭菌水洗脱。洗脱液的pH值对洗脱效率有很大影响，若用水做洗脱液应保证其pH值在7.0-8.5(可以用NaOH将水的pH值调到此范围)，pH值低于7.0时洗脱效率不高。
2)离心之前室温孵育5分钟可以增加产量。
3)用另外的50-100μl Buffer GE或灭菌水再次洗脱可以增加产量。
4)如果要提高DNA的终浓度，可以将步骤10所得的DNA洗脱液重新加至吸附膜上，重复步骤10；若洗脱体积小于100μl，可以增加DNA的终浓度，但可能会减少总产量。如果DNA的量小于1μg，推荐用50μl Buffer GE或灭菌水洗脱。
5)因为保存在水中的DNA会受到酸性水解作用的影响，如需长期保存，推荐用Buffer GE洗脱并于-20℃保存。
6)基因组DNA模板中微量的残余腐殖酸可能对PCR反应产生不良影响。此时将DNA稀释5-100倍问题通常即可解决。如经稀释后的DNA仍不能有效应用于PCR反应， 请使用腐殖酸清除剂，以获得更高效的清除效果。

储存条件：室温(15～30℃)。


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·Western Ladder笔
编号：WE0294
英文名称：Western Blot Ladder Pen
规格：1000次
  蛋白免疫印迹(WB)是分子生物学、生物化学和免疫遗传学中常用的一种实验方法，经常用于检测抗体和抗原之间的特异性，而且能够对目的蛋白进行定性或定量分析研究。但是在试验中，抗原或者抗体往往都不是单一的成分，这些可能会导致在最终底片曝光出多条条带，或出现一些不明分子量的条带，或者目的条带的位置都不能确定。因此确定这些条带的分子量对我们进行下一步的分析就显得非常重要。
  目前，市场上有一些预染Marker，能很好监测我们的转膜效率，电泳转膜后能在杂交膜上看到Marker相应的条带，但是这些Marker 最终不能在底片上曝出条带。
  Western Blot Ladder Pen 正是要为您解决这个问题，通过转膜后对着预染Marker或经过丽春红染色确定的非预染Marker的各条带进行相应的标记，最终这些笔迹都能在目的位置曝光出相应的条带，用作分子量标准。同时也可以用它在膜上做其它标记，或者用作阳性对照。

注意事项：
1、本产品适用于HRP底物系统。
2、WB Ladder Pen使用完成后，请水平放置于2～8℃，请勿冻存于-20℃。
3、使用前请先将WB Ladder Pen在纸上画几笔之后再在膜上做相应的标记。
4、标记过程中请勿用力太大，以免破坏膜的结构，轻划即可。
5、随着笔使用时间的增加，信号可能会逐渐减弱。

操作步骤：

1、电泳的过程中，可以使用预染蛋白Marker或者非预染蛋白Marker。
2、常规的转膜后，将膜取下。
a. 使用预染蛋白Marker的NC膜：去离子水漂洗膜后，使用上下两层滤纸或者卫生 纸吸掉膜上多余的液体(请勿将膜吸的过干)。
b. 使用非预染蛋白Marker的NC膜：丽春红染膜后，用铅笔将非预染蛋白Marker的 各个条带标记。TBST漂洗膜，以完全去掉膜上的丽春红，使用上下两层滤纸或者 卫生纸吸掉膜上多余的液体(请勿将膜吸的过干)。
3、使用WB Ladder Pen在膜上做好相应的标记(轻划即可)，放置15秒之后将膜放置 于封闭液中封闭。
4、按常规步骤进行后续的WB试验。

储存条件：2～8℃


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2-*基芴 BOC-Glycine 153-78-6
DL-正缬*酸 Phenylpyruvic acid 760-78-1
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F030502 FITC标记小鼠抗乙肝e抗原抗体 Monoclonal Mouse Anti-HBeAg*FITC
BTN131020 Sephacryl S-400基质 Sephacryl S-400

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