WE0380型山羊抗兔IgG(H+L)厂家价格

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名称：WE0380型山羊抗兔IgG(H+L)厂家价格
品牌：百奥莱博
编号：WE0380
英文名：Goat Anti-Rabbit IgG
产地：国产|进口
规格：100μl
本产品为经抗原亲和纯化未标记的山羊抗兔IgG抗体，特异识别兔IgG，可与各种酶、荧光素等标记后用于免疫学、分子生物学及临床医学各个学科中，具有特异、敏感和安全的特点。

免疫原：兔IgG
缓冲液：0.01M PBS，50%甘油，pH7.6
抗体浓度：2 mg/ml
防腐剂：无

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BTN81024 DH5α感受态细胞 DH5α Competent Cell
N-(4-*基丁基)-N-乙基异鲁米诺 N-Acetyl-DL-tryp tophane 66612-29-1
DP307 酵母基因组提取试剂盒
ARB13311 山羊P选择素(P-Selectin/CD62P/GMP140)Elisa分析 Goat P-Selectin/cd62p/gmp-140 ELISA KIT
PY02-056  EE增菌肉汤培养基  250克  
ARB13198 小鼠脂蛋白相关磷脂酶A2(Lp-PL-A2)检测服务 Mouse lipoprotein-associated phospholipase a2,lp-pl-a2 ELISA KIT
D0302 脱纤维绵羊血(无菌 袋装)
5-羟甲基糠醛 Nalidixic acid 67-47-0
1,3-二*脲 2-Deoxy-D-glucose 102-07-8
ARB14198 大鼠超氧阴离子自由基(O2·)血清中含量检测 
F030808 BIOTIN标记山羊抗小鼠IgG1抗体 Goat Anti-Mouse IgG1*BIOTIN
乙二醛缩双(邻*基酚) 5′-UMP,2Na 1149-16-2
10043-35-*(代"3") Boric Acid   硼*(代"酸")
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KM101 快速定点突变试剂盒
63-91-2 L-Phenylalanine  L-*丙*酸
ARB11510 人胸苷酸合成酶(TS)含量分析 Human thymidylate synthetase,ts ELISA KIT
14.4-116kDa分子量MARK Tyrosine decarboxylase
ARB12445 大鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)免费代测 Rat helicobacter pylori igg,hp-igG ELISA KIT
F020223 兔抗豚鼠IgG抗体 Rabbit Anti-Guinea Pig IgG
ARB13355 牛甲状腺素(T4)Elisa方法检测 
4-苄基*基-7-硝基*(代"*")并氧杂恶二唑 Carmine 18378-20-6
60-31-1 *化乙酰胆碱 Acetylcholinechloride
6%鸡红细胞 100ml
石胆酸 Fast Violet B Salt 434-13-9
J0305 兔抗牛IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
ARB14053 猴肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA检测服务 
B1101 小牛血清(辐照灭菌)
γ-环糊精 CAPS 17465-86-0
F010201 小鼠抗鸡IgG(IgY)抗体 Monoclonal Mouse Anti-Chicken IgG(IgY)
谷*酸脱*酶 Starch soluble 9029-12-3
F030404 胶体金标记小鼠抗猴IgG抗体 Monoclonal Mouse Anti-Monkey IgG*GOLD
BTN130917 dCTP溶液,100mM dCTP Solution
3-(二乙氧基磷酰氧基)-1,2,3-*并三嗪-4-酮 Butyl paraben 165534-43-0
吉西他滨 TMAC 95058-81-4
ARB13357 牛白介素2(IL-2)含量检测 Bovine interleukin 2,IL-2 ELISA KIT
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·Ni琼脂糖凝胶
编号：WE0272
英文名称：Ni-Agarose Resin
规格：10ml
  该镍柱纯化系统对6×His-tag蛋白具有显著特异吸附能力，能够高效一步纯化带有6个组*酸亲和标签的蛋白。该系统具有4个Ni2+螯合位点，较只有3个螯合位点的Ni-IDA结合Ni2+更为牢固，有效防止纯化过程中Ni2+脱落且增强对His标签蛋白的结合能力，提高纯化效率。较高的基团密度，大大提高了蛋白载量。该系统在天然或变性条件下，对来源于各种表达系统(如杆状病毒，哺乳细胞，酵母以及细菌)中的His标签蛋白，均有很好的纯化效果。本产品已螯合镍离子，可直接使用，方便，快捷。

支持物：CL-6B琼脂糖凝胶
载量：20-30 mg His标签蛋白/ml填料
粒径：50-160μM

注意事项：
1、缓冲液中不建议使用 β-巯基乙醇、DTT或EDTA。
2、整个纯化过程中切忌凝胶脱水变干。
3、为提高纯化效率，首先确定Binding Buffer和Elution Buffer中咪唑的最佳使用浓度。可以使用线性或梯度浓度的咪唑(20-500 mM)洗脱蛋白，并通过SDS-PAGE或Western Blotting来检测目的蛋白的纯度。
4、为避免柱子被堵塞，请使用高纯度的试剂配制缓冲液，并通过0.45μM过滤器过滤。建议将裂解液进行离心，或者使用0.45μM过滤器过滤。
5、柱再生时，保证每步洗完后都要用足够的去离子水冲洗至中性。

使用方法：

I 缓冲液的准备
1、可溶性蛋白纯化缓冲液配方：

 

成分	Tris-HCl(PH 7.9)	咪唑	*化*
Soluble Binding Buffer	20 mM	10 mM	0.5 M
Soluble Elution Buffer	20 mM	500 mM	0.5 M

2、包涵体蛋白纯化缓冲液配方：

成分	Tris-HCl(PH 7.9)	咪唑	*化*	尿素/盐*(代"酸")胍
Inclusion Body Binding Buffer	20 mM	5 mM	0.5 M	8 M/6 M
Inclusion Body Elution Buffer	20 mM	500 mM	0.5 M	8 M/6 M

II 组装层析柱
1、将Ni-Agarose Resin填料混匀后加入层析柱，室温静置10分钟，待凝胶与溶液分层后，把底部的出液口打开，让乙醇通过重力作用缓慢流出。
注意：
1)填料的上层是乙醇保护层，将填料和乙醇一起混匀，以每ml填料纯化20-30mg His标签蛋白计算，取需要的填料与乙醇的混合液加入层析柱。
2)本实验是通过重力作用使溶液流出，如果溶液不流出，可以给柱子一个外力，例如用大拇指对柱口轻轻按压一下，迫使其流出。
2、向装填好的柱中加入5倍柱体积的去离子水将乙醇冲洗干净后，再用10倍柱体积的Binding Buffer平衡柱子，平衡结束后即可上样。
注意：柱体积指的是填料的体积。

III 可溶性蛋白的纯化
1、收集菌体后，每100 mg菌体(湿重)加入1-5ml细菌裂解液，超声裂解菌体。10000×g离心10分钟后，收集上清。
2、将上清液过柱，流速为10倍柱体积/小时。
3、使用15倍柱体积的Soluble Binding Buffer冲洗柱子，收集流穿峰。
4、使用5倍柱体积的Soluble Elution Buffer洗脱，收集洗脱峰。
5、洗脱后，依次使用3倍柱体积的Soluble Binding Buffer和5倍柱体积的去离子水洗涤柱子，再用3倍柱体积的20%乙醇平衡(乙醇要将填料浸没)，封柱后2～8℃保存。

Ⅳ 包涵体蛋白的纯化
1、收集菌体后，每100 mg菌体(湿重)加入1-5ml 细菌裂解液，超声裂解菌体。
2、离心，弃上清，将沉淀重悬于Soluble Binding Buffer 中(如有需要，可进行超声波处理，超声前可加入1-5 mM 磷酸酶抑制剂混合物)。
3、重复操作2，直至包涵体清洗干净(呈较洁净的乳白色状)。
4、将沉淀重悬于Inclusion Body Binding Buffer中，冰浴1小时，使包涵体溶解。
5、10000×g离心20分钟，将上清以孔径为0.45μM的滤膜过滤。
6、将蛋白溶液负载上柱，流速为10倍柱体积/小时。
7、使用15倍柱体积的Inclusion Body Binding Buffer冲洗柱子，收集流穿峰。
8、使用5倍柱体积的Inclusion Body Elution Buffer洗脱，收集洗脱峰。
9、洗脱后，依次使用3倍柱体积的Inclusion Body Binding Buffer和5倍柱体积的去离子水洗涤柱子，再用3倍柱体积的20%乙醇平衡(乙醇要将填料浸没)，封柱后2～8℃保存。
注意：在纯化包涵体蛋白时，所有缓冲液均含有变性剂，需要降低Binding Buffer中的咪唑浓度(5 mM或更低)。洗脱时，若蛋白在较高pH下洗脱失败，可以选用低pH缓冲液作为洗脱缓冲液(pH6.5，pH5.9或pH4.5)。

Ⅴ 柱再生
当填料使用多次后，结合效率会有所下降(表现为流速变慢或填料失去蓝绿色)，可以用以下方法再生，提高填料的使用寿命和蛋白质的结合效率。
1、使用2倍柱体积的6M盐*(代"酸")胍冲洗后，使用3倍柱体积的去离子水冲洗。
2、使用1倍柱体积2% SDS冲洗。
3、依次使用1倍柱体积的25%、50%、75%和5倍柱体积100%乙醇冲洗，再依次使用1倍柱体积的75%、50%、25%的乙醇冲洗。
4、使用1倍柱体积的去离子水冲洗。
5、使用5倍柱体积含50 mM EDTA缓冲液(PH8.0)冲洗。
6、使用3倍柱体积去离子水，3倍柱体积20%乙醇冲洗。
7、封柱后2～8℃保存。
8、再次使用前，需首先使用10倍柱体积去离子水冲洗，然后使用5个柱体积的50 mM NiSO4再生，3个柱体积的Binding Buffer平衡。

储存条件：2～8℃，避免冷冻

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