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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
-20℃,避免反复冻融
- 保质期:
长期
- 英文名:
Taq DNA Polymerase
- 库存:
271
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博专业生产供应北京WE0101型Taq DNA Polymerase价格厂家,我公司销*(代"售")全品类的分子生物学试剂,价格优惠,欢迎广大科研工作者垂询订购。
名称:北京WE0101型Taq DNA Polymerase价格厂家
规格:500U|2500U|10000U
编号:WE0101
品牌:百奥莱博
产地:国产|进口
Taq DNA Polymerase是通过大肠杆菌表达纯化的重组酶。其基因来源于Thermus aquaticus polymerase。该蛋白分子量为94 kDa,具有5"→3"DNA聚合酶活性和5"→3"外切核酸酶活性,无3"→5"外切核酸酶活性,扩增得到的PCR产物3"端附有一个“A”碱基,因此可直接用于T/A克隆。本产品具有延伸速度快、扩增效率高的特点,主要适用于PCR法扩增DNA片段、DNA序列测定等实验。
产品组成:
| 组份 | 500 U | 2500 U | 10000 U |
| Taq DNA Polymerase(5 U/μl) | 100μl | 5×100μl | 2×1ml |
| 10×PCR Buffer | 1.8ml | 5×1.8ml | 8×5ml |
活性定义:用活性化的大马哈鱼精子DNA作为模板/引物,在74℃,30分钟内,将10 nmol脱氧核苷酸掺入到酸性不溶物质所需的酶量定义为1个活性单位(U)。
质量控制:
1、经过多次柱纯化,SDS-PAGE检测其纯度大于99%;
2、经检测无外源核酸酶活性;
3、PCR方法检测无宿主残余DNA;
4、能有效地扩增人基因组中的单拷贝基因;
5、室温存放一个月,无明显活性改变。
使用方法:
以下举例为以人基因组DNA为模板,扩增1 kb的片段的PCR反应体系和反应条件,实际操作中应根据模板、引物结构和目的片段大小不同进行相应的改进和优化。
1、PCR反应体系:
| 试剂 | 50μl反应体系 | 终浓度 |
| 10×PCR Buffer | 5μl | 1× |
| dNTP Mix,10 mM each | 1μl | 200μM each |
| Forward Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Reverse Primer,10μM | 2μl | 0.4μM |
| Template DNA | <0.5μg | <0.5μg/50μl |
| Taq DNA Polymerase | 0.25-0.5μl | 1.25-2.5 U/50μl |
| ddH2O | up to 50μl |
注意:引物浓度请以终浓度0.1-1.0μM作为设定范围的参考。扩增效率不高的情况下,可提高引物的浓度;发生非特异性反应时,可降低引物浓度,由此优化反应体系。
2、PCR反应条件:
| 步骤 | 温度 | 时间 | 循环数 |
| 预变性 | 94℃ | 2min | |
| 变性 | 94℃ | 30s | 25-35个循环 |
| 退火 | 55-65℃ | 30s | |
| 延伸 | 72℃ | 30s | |
| 终延伸 | 72℃ | 2min |
注意:
1)一般实验中退火温度比扩增引物的熔解温度Tm低5℃,无法得到理想的扩增效率时,适当降低退火温度;发生非特异性反应时,提高退火温度,由此优化反应条件。
2)延伸时间应根据所扩增片段大小设定,本产品Taq DNA Polymerase的扩增效率为2 kb/min。
3)可根据扩增产物的下游应用设定循环数。如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,错配机率会增加,非特异性背景严重。所以在保证产物得率的前提下应尽量减少循环次数。
储存条件:-20℃,避免反复冻融。
我公司的北京WE0101型Taq DNA Polymerase价格厂家,性价比高,货期短,送货上门,欢迎您来电咨询购买,另外,我公司还生产供应销*(代"售")下列产品:
·HRP标记抗His标签单克隆抗体
编号:WE0335
英文名称:HRP Conjugated Anti His-Tag Mouse Monoclonal Antibody
规格:100μl
该抗体可高度特异识别重组蛋白C末端或N末端和内部的六个连续组*酸标签,而不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的His-Tag融合蛋白。产品经HRP直接标记,无需使用二抗,可直接用相应酶底物显色或化学发光法检测目的蛋白,减化了实验步骤,避免由二抗交叉反应引起的非特异性条带。
抗体类型:鼠IgG
免疫原:人工合成多肽
标记物:HRP
应用范围:WB(1:500-3000)、ELISA(1:1000-20000)
·抗Flag标签单克隆抗体
编号:WE0337
英文名称:Anti Flag-Tag Mouse Monoclonal Antibody
规格:100μl
该抗体高度特异识别重组蛋白C末端或N末端的Flag标签(DYKDDDDK),而不受邻近*基酸组成的影响,可用于检测各种表达载体表达的Flag-Tag融合蛋白。
抗体类型:鼠单克隆抗体IgG
免疫原:人工合成多肽(DYKDDDDK)
应用范围:
WB(1:500-5000)
IP(1:50-200)
IF/ICC、ELISA(需摸索最佳稀释度)
·无毒RNA酶清除剂
编号:WE0222
英文名称:RNase Removal
规格:100ml
本产品是一种高效的RNase灭活清洁剂。它含有多种成分,能高效灭活玻璃、塑料表面的 RNase污染,保障工作环境的清洁。本产品效力和速度远远高于常用的DEPC,可在5分钟内将固体表面的多达100μg的RNase彻底灭活。经RNase清除剂清洗过的容器、实验台面、枪头、电泳槽等,可确保不含RNase污染。
产品特点
1、无毒的RNase灭活剂;
2、可代替DEPC,去除固体表面的RNase。
实验前准备及重要注意事项/strong>:
1、使用前请检查本产品是否出现沉淀,如有沉淀,请将溶液置于 37℃水浴重新溶解。
2、RNase 清除剂可直接使用,请勿稀释,稀释后会降低灭活效力。
3、操作人员在使用RNase 清除剂过程中要戴手套,避免皮肤直接接触。使用喷洒瓶时请戴口罩并在通风橱等通风环境下 进行,以防对人产生刺激。
4、请勿将RNase 清除剂用在易腐蚀的金属表面。
使用方法:
一、用RNase清除剂处理工作平台
直接将RNase清除剂喷于台面,普通吸水纸擦净,用水冲洗干净后用吸水纸擦净,晾干。
二、用RNase清除剂处理实验仪器
用浸有RNase清除剂吸水纸擦拭仪器表面,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。 一些小的仪器部分可直接浸泡在RNase清除剂溶液中,用水冲洗干净后用吸水纸擦干。
三、用RNase清除剂处理玻璃和塑料器皿
将器皿浸泡在RNase清除剂溶液中或将RNase清除剂溶液喷洒在器皿表面,再用蒸馏水冲洗两次,倒立晾干后备用。如处理离心管可直接将RNase清除剂溶液加入离心管中,进行涡旋震荡,离心后去除RNase清除剂溶液,蒸馏水 冲洗两次,晾干后备用。
四、用RNase清除剂处理移液枪
根据生产厂家的使用手册卸下移液枪的前端, 留下接口塞和圈套后将其浸泡在RNase清除剂中,再用水冲洗干净, 晾干,将移液枪按使用手册组装好。
储存条件:室温(15~30℃)
北京WE0101型Taq DNA Polymerase价格厂家关键词:WE0101,Taq DNA Polymerase
·SDS-PAGE快速电泳液
编号:WE0277
英文名称:Fast SDS-PAGE Running Buffer(10×)
规格:500ml
SDS-PAGE是蛋白质科学研究中最为常用的技术之一,使用常规SDS-PAGE电泳缓冲液(TG,Tris-Glycin系统)进行电泳时,电泳所需的时间一般为90分钟左右(mini胶),应用本产品可使同样的mini胶的SDS-PAGE所需的电泳时间缩短至20-30min,同时电泳后的条带较使用常规的TG电泳缓冲液所跑出的条带分辨率提高且更加清晰。本产品的使用非常简单,只需将您使用的常规TG电泳缓冲液系统更换为本产品的稀释液,调整电压后进行电泳即可,无需添加任何实验步骤。同时稀释为工作液的本产品可重复使用4-5次。本产品既可节省您宝贵的时间也可降低您的实验成本。
注意事项:
1、操作时请务必佩戴手套,如溅到皮肤上,请立即用大量水冲洗。
2、本产品中含有SDS,适合变性凝胶电泳,不适合非变性凝胶电泳。
3、应用本产品所进行的SDS-PAGE的结果显示,本产品的应用会使蛋白的分辨范围发生变化,同等浓度的凝胶,其分辨的最低分子量要小于使用TG电泳缓冲液(见下表)。
操作步骤:(以Bio-Rad mini胶及相关配套设备为例)
1、本产品为10倍浓缩液,使用时用纯水10倍稀释后配制成工作液(例如:取100ml本产品后用纯水定容至1 L)。
2、将适量的本产品加入到电泳槽的内、外槽中,调整电源为恒压200-250 V进行电泳。电泳指示剂*酚蓝至凝胶底部,所需时间约20-30 min。
3、电泳完成后收集电泳槽内、外槽电泳液,4℃保存,可重复使用4-5次,但如发生浑浊请勿使用。
表1 速泳电泳液与常规TG电泳液的最佳分辨率的比较
| 凝胶浓度 | 速泳电泳液 | 常规TG电泳液 |
| 8% | 20-250 kDa | 50-325 kDa |
| 10% | 15-140 kDa | 30-180 kDa |
| 12% | 10-80 kDa | 20-140 kDa |
| 15% | 5-70 kDa | 12-100 kDa |
储存条件:室温
北京WE0101型Taq DNA Polymerase价格厂家关键词:WE0101,Taq DNA Polymerase
BL1127 细胞爬片抗原修复液(1×)
PY01-174 结晶紫 BS 25克
NF-209 羊抗人C3血清
ARB13867 猪白介素10(IL-10)酶免分析 Porcine interleukin 10,IL-10 ELISA KIT
ARB11125 人肺炎衣原体抗体IgE(CP-IgE)酶标法分析 Human chlamydia pneumoniae ige,cpn ige ELISA KIT
5-*尿嘧啶 Gallic acid 51-20-7
ARB11396 人神经肽B(NKB)代做ELISA实验 Human neurokinins b,nkb ELISA KIT
ARB10814 人抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)ELISA检测服务 Human platelet antibodies igg/m/a,pa-igg/m/a ELISA KIT
002011 肝素*抗凝马血
D-谷*酰胺 L-Cystathionine 5959-95-5
B0901 狗血清(辐照灭菌) 100ml/200ml/500ml/500ml*20瓶
头孢曲松 Paromomycin sulfate salt 73384-59-5
ARB12886 小鼠甲状旁腺素(PTH)检测服务 Mouse paRathormone ,pth ELISA KIT
9087-70-1 蛋白酶抑制剂 Aprotinin
肉桂酰胺 Lysing Enzymes 621-79-4
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文献和实验We report a simple homogeneous fluorescence assay for quantification of DNA polymerase function in high throughput. The fluorescence signal is generated by the DNA polymerase triggering opening of a molecular beacon extension of the template
The Polymerase Chain Reaction (PCR)
• Template DNA • Reaction buffer (Tris, ammonium ions(and/or potassium ions), magnesium ions,bovine serum albumin) • Nucleotides (dNTPs) • Primers • DNA polymerase (usually Taq) PCR In Detail • Denature, anneal, extend and repeat the cycle 30 to 35
Ⅰ型(康伯格酶),而以后发现的酶称为Ⅱ型和Ⅲ型。合成反应的机理均是相似的。在这些酶中,从Ⅲ型是DNA复制中不可少的基因dna E的产物这点来看,可以认为此酶在大肠杆菌DNA的复制上起着很重要的作用。
技术资料暂无技术资料 索取技术资料










