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充足
- 供应商:
天根
- 规格:
20次
产品简介
pLB零背景快速克隆试剂盒(不含MCS)是一种阳性选择克隆系统,可以高效克隆各种PCR产物和任何具有平末端或粘性末端的DNA片段。该试剂盒对磷酸化或非磷酸化的DNA片段都有效。阳性选择载体和插入片段连接仅需5 min即可获得超过95%的阳性重组克隆。由具有校正活性的聚合酶(如:Pfu Polymerase)扩增的平末端PCR产物可直接连入克隆载体。由无校正活性的聚合酶(如:Taq Polymerase)或聚合酶混合物扩增的PCR产物在连接前需用试剂盒提供的热稳定DNA平端化酶进行末端平端化(7 min)即可。连接产物可直接转化常用的大肠杆菌菌株。
试剂盒提供一个新颖的即用型阳性选择克隆载体pLB-simple Vector。该载体含有致死基因,克隆位点处插入外源片段会引起基因失活,因此只有转化了重组质粒的细菌才能存活形成克隆菌落。而自身环化的pLB-simple Vector表达致死毒性蛋白(无外源片段插入),转化后杀死大肠杆菌细胞。这种阳性筛选策略无需蓝白斑筛选,极大地加速了克隆筛选进程。
产品特点
高效快速:零背景无需蓝白斑筛选,5 min快速连接
灵敏广泛:适合低浓度片段和长片段连接,适合平/粘末端连接
无多克隆位点:方便客户自行引入酶切位点进行亚克隆
不同片段使用量
1.载体与片段的摩尔比控制在1:3-1:10,对于1kb以下的片段建议使用1:3的比例,1kb以上的片段建议使用1:7的比例。
2.请根据凝胶电泳或紫外分光光度计检测后的浓度和片段长度来计算其摩尔比。插入片段用量,可根据以下公式粗略计算:

连接体系中35 ng的载体,不同大小的PCR产物最佳加入量举例如下:
| PCR产物长度(bp) |
最佳的使用量(ng) |
| 700 bp |
25 ng |
| 2000 bp |
165 ng |
pLB-simple Vector图谱


反应体系
标准体系为10 μl体积,5 μl的反应体系也能取得很好的效果,试剂用量减半。
保存条件
请将试剂盒置于-20℃保存,避免反复冻融。
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文献和实验后都只是平端产物。这种平端克隆往往效率低,并且有非特异性背景菌落产生,造成筛选困难。Topo平端克隆主要改良载体设计,把ccdB (Control of cell death)基因并入到mcs中,如果没有DNA片断插入,ccdB基因则会表达,ccdB基因的表达蛋白,会破坏细菌的DNA gyrase,造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断,则ccdB基因表达受到阻碍,所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善,节省筛选的时间。Topo平端克隆与Topo TA方法一样,操作简单快速。Zero
PCR Cloning Kit)(Topo XL PCR Cloning Kit) 因为越来越多高确限度热稳定酶如Pfx、Pfu被用于PCR 扩增,使到PCR 后都只是平端产物。这种平端克隆 往往效率低,并且有非特异性背景菌落产生,造成筛选困难。 Topo平端克隆 主要改良载体设计,把ccdB (Control of cell death)基因并入到mcs中,如果没有DNA片断插入,ccdB基因则会表达
产生,造成筛选困难。 Topo平端克隆主要改良载体设计,把ccdB (Control of cell death)基因并入到mcs中,如果没有DNA片断插入,ccdB基因则会表达,ccdB基因的表达蛋白,会破坏细菌的DNA gyrase,造成细菌染色体的降解导致细菌死亡。如果有插入片断,则ccdB基因表达受到阻碍,所以细胞可生长。这样可以把高背景的缺点改善,节省筛选的时间。Topo平端克隆与Topo TA方法一样,操作简单快速。 平端PCR克隆方法(Zero Blunt
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