- ￥1000
- jichun
- 上海
- jcsj00937
- 2025年07月14日
企业认证
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
避光保存
- 英文名：
Nodakenin
- 库存：
34
- 供应商：
上海机纯实业有限公司
- CAS号：
495-31-8
- 规格：
20mg
英文名： Nodakenin
CAS号： 495-31-8
分子式： C20H24O9
分子量： 408.404
熔点： 215-219℃
比旋光度： +56.6 (H2O)
储存条件： 2-8℃
来源： 紫花前胡
外观： 类白色结晶性粉末
小至成本，大至数据，帮助许多科研人士完成实验，您的专业性加上我们的，将等于一份完美的科研报告，让您不再为选不到心仪的试剂发愁，我司专业的技术和销售人员，24小时等您来电。
紫花前胡苷急救措施：
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗 20～30 分钟，如有不适感，就医。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水彻底冲洗10～15分钟，如有不适感，就医。
迎新年新试剂产品信息:
102115-79-7，伪原薯蓣皂苷 HPLC≥98%
50298-90-3，雪胆素乙 HPLC≥98%
19870-46-3，1,3-二咖啡酰奎宁酸 HPLC≥98%
306-08-1，高香草酸 HPLC≥98%
443683-76-9，24-乙酰泽泻醇F HPLC≥98%
728-61-0，乌药内酯 HPLC≥98%
149-64-4，丁溴酸东莨菪碱 HPLC≥98%
18674-16-3，24-乙酰泽泻醇A HPLC≥98%
65497-07-6，商陆皂苷甲 HPLC≥98%
102841-43-0，桑皮苷C HPLC≥98%
83-49-8，猪去氧胆酸 HPLC≥98%
77012-31-8，去氢茯苓酸 HPLC≥90%
145-13-1，孕烯醇酮 HPLC≥98%
80651-76-9，桑根酮C HPLC≥98%
104-54-1，肉桂醇 HPLC≥98%
142998-47-8，丹酚酸D HPLC≥98%
578-86-9，甘草素 HPLC≥98%
81422-93-7，桑根酮D HPLC≥98%
551-15-5，甘草苷 HPLC≥98%
69363-14-0，五味子酚 HPLC≥98%
6902-77-8，京尼平 HPLC≥98%
73069-14-4，白术内酯Ⅱ HPLC≥98%
125536-25-6，血竭素高氯酸盐 HPLC≥98%
73069-13-3，白术内酯Ⅰ HPLC≥98%
73030-71-4，白术内酯Ⅲ HPLC≥98%
32685-93-1，西贝母碱苷 HPLC≥98%
472-15-1，白桦脂酸 HPLC≥98%
177931-17-8，三白草酮 HPLC≥98%
114902-16-8，刺五加皂苷B HPLC≥98%
24697-74-3，盐酸益母草碱 HPLC≥98%
25459-91-0，去亚甲基小檗碱 HPLC≥98%
260413-62-5，女贞苷 HPLC≥98%
34620-77-4，麦芽六糖 HPLC≥98%
2188-68-3，盐酸石蒜碱 HPLC≥98%
3486-66-6，黄连碱 HPLC≥98%
65-19-0，盐酸育亨宾 HPLC≥98%
94497-51-5，他米巴罗汀 HPLC≥98%
118525-40-9，淫羊藿素 紫花前胡苷HPLC≥98%
64461-95-6，胡黄连苷III HPLC≥98%
87701-68-6，环氧泽泻烯 HPLC≥98%
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文献和实验摘要：以荧光分析法测定紫花前胡苷（NDK）含量为指标，比较紫花前胡中紫花前胡苷的溶剂热回流提取和超临界CO2萃取方法，优化最佳提取工艺。方法通过正交实验，采用超临界CO2提取技术对紫花前胡提取工艺条件进行考察，并与溶剂热回流提取结果比较，分析测定紫花前胡苷的含量。结果通过与传统提取方法进行比较，证明超临界CO2提取技术在紫花前胡苷的提取上具有明显优势。超临界CO2提取紫花前胡苷的最佳工艺为萃取压力20MPa，萃取温度50℃，CO2动态流量35L?h1。结论 不同工艺条件提取紫花前胡苷
化学名P—羟基—（S）—苯乙醇硝酰—β—D—糖苷。为存在于高梁（Sorghum）中的氰糖苷，可通过酪氨酸生成，贮藏于叶表皮细胞中。分解时可产生氰化氢和P—羟基苯醛。催化此反应的有两种酶，即β—糖苷酶可对（1）水解，羟基苯乙醇硝酰裂解酶可催化（2）分解，主要都含于叶肉细胞中。在叶组织被破坏时，产生氰化氢的机制在于因破坏而由分解酶催化的分解。
1．检品溶液的制备： 取大黄粉末2克，加乙醇20ml，在沸水浴上回流浸提10分钟，过滤供鉴别用。 2．鉴别试验： （1）与碱成盐显色反应（Borntrager反应）：取1ml乙醇提取液，加入1ml 10% NaOH溶液，如产生红色反应，加入少量30%过氧化氢液，加热后红色不褪，加酸使呈酸性时，则红色消褪再碱化又出现红色。 注：或取大黄粉末少许，置小试管中，加水1~2ml，加浓H2SO4 2-3滴，置水浴中加热10分钟，冷却，加乙醚1-2ml振摇。用吸管吸取醚液（黄色
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