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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
49
- 供应商:
上海谷研
- 检测范围:
ELISA检测法
- 检测方法:
酶联免疫吸附测定法
- 应用:
用于科学研究
- 适应物种:
小鼠,大鼠,猪,狗,猴,兔,羊,鸡,牛,鸭子,鱼,植物,昆虫等
- 标记物:
人、大小鼠、兔、羊、猴、猪、豚鼠ELISA检测试剂盒等种属。
- 样本:
ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851 ELISA Kit
- 规格:
48T/96T
人、绵羊、小鼠、大鼠、猪、兔、山羊、牛、马、猪、其它动物细胞因子、植物细胞因子、骨代谢、细胞凋亡、激素内分泌、活性多肽、肝纤维化、自身抗体、血栓与止血、肿瘤、自身抗体科研Elisa检测试剂盒。
ELISA试剂盒检测类型:双抗体夹心法测抗原、双抗原夹心法测抗体、间接法测抗体、竞争法测抗体、竞争法测抗原、捕获包被法测抗体、ABS-ELISA法。
| 产品名称 | 英文名称 | 规格 |
| 间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)酶联免疫分析试剂盒免费代测 | ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851 ELISA Kit | 48T/96T |
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)酶联免疫分析试剂盒免费代测类型和操作步骤:
ELISA可用于测定抗原,也可用于测定抗体。在这种测定方法中有3种必要的试剂:
①固相的抗原或抗体,
②酶标记的抗原或抗体,
③酶作用的底物。根据试剂的来源和标本的性状以及检测的具备条件,可设计出各种不同类型的检测方法。
(一)双抗体夹心法、
(二)一步法、
(三)间接法测抗体、
(四)竞争法。
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)酶联免疫分析试剂盒免费代测双抗体夹心法(检测未知抗原):
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。
样品收集、处理及保存方法
1)液体样本处理原则:所有的液体样本,用无菌管收集,2-8℃条件离心20分钟左右(2000-3000转/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2)固体样本处理原则:称取1g的固体样本,用9g的合适缓冲液溶解,分泌蛋白可以直接离心取上清检测,细胞内的蛋白,要先收集细胞,再用合适方法破碎,离心取上清测试。
3)保存------收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本,储存在4℃备用,如有特殊原因需要周期收集标本,将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)酶联免疫分析试剂盒免费代测等ELISA试剂盒常见问题以及解决方法:
1.试剂的选择:选择优良试剂大家都是知道的,但是在检测之前还应该提前半个小时将试剂拿到常温下进行解冻.
2.加样中可能遇到的问题:在做血清或是血浆用于检测试剂的时候,会碰到血清血浆不好分离的情况,这个时候的解决办法最好是先放在常温中1到2小时,然后在进行离心处理
3 洗板时容易造成误差: 因为洗板是人工洗的,所以判断什么时候洗干净了也是人为判断的,这个时候带有主观色彩,所以最好多清洗几次,还有就是在洗的时候孔与孔之间的液体容易交叉流动
4. 显色问题: 使用了过期的显色剂或者是显色剂用过后放置时间太长,都有可能造成显色剂不显色。所以在进行显色反应的时候,要先查看显色剂本身的情况
5. 终止反应:在加终止剂的时候由于倾倒速度快,差生气泡,造成假阳性结果。所以在倒终止剂的时候要缓慢倒
6.读板:读板的时候首先应该保证板的清洁干净。
TBP嶙酸正丁酯500克AR,99%
352-11-44-扶录苄alpha-Chloro-p-fluorotolue
尿糖试剂500克RT
正十六烷基磺醋内 1-HqXcDqCcNqSULFONIC cCID wo7ium ScLT 12012-81-3
L-ALANINEL-丙酸高纯级白色结晶粉末RTsigma
粘蛋白,英文名或英文缩写:Mucin,级别:BR,200u/g,规格:100克
1304-76-3氧化铋;三氧化二铋BisMuth trioxide;BisMuth yellow;BisMuthous oxide
L-胱酸二甲酯,英文名或英文缩写:(H-Cys-OMe)2o2HCl,级别:特纯,97.0%,规格:5克
王氏树脂 Wang Resin Null 5G 吸附树脂
L-甲 (标准品) L-Mine Standard Substance (≥99.... 63-68-3 1G 标准品
1,4-双(5-本基-2-噁唑基)本,英文名或英文缩写:POPOP,级别:CP,规格:500克
63295-48-7三扶甲磺酸铁Iron(III) trifluorometxanesulfonate
5-溴-4录-3-吲哚基-β-D-半乳糖苷,英文名或英文缩写:BCIG,级别:BR,100U/mg,规格:100克
对苯二甲醛 p-phthalaldehyde,99% 623-27-8 10G 通用试剂
丽丝胺罗丹明B/酸性罗丹明B/酸性红52/二红B/丽丝胺玫瑰红B/里斯沙明玫瑰红B200/李斯曼罗丹明B/李斯曼若丹明B/丽丝胺碱性蕊香红B200/酸性玫瑰红B/酸性桃红B/柴林红B/磺化罗丹明B/奇通红S/硫罗丹明B /Lissamine rhodamine B BS/GR 5克 国产/进口
NCI-H2452(人间皮瘤细胞) 5×106cells/瓶×2 SW620(结肠癌细胞)
CL-0378MC3T3-E1 Subclone 14(小鼠颅顶前骨细胞亚克隆14)5×106cells/瓶×2
EFNA5 Others Rat 大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 人细胞裂解液 (阳性对照)
3T6-Swiss albino小鼠胚胎成纤维细胞 3T6-Swiss albino mouse embryo fibroblasts DMEM培养基+10%FBS
IL36G Protein Human 重组人 IL36G / IL1F9 蛋白
小鼠肺成纤维细胞完全培养基 100mL
人胚肾细胞;293 [HEK-293]
小鼠癌细胞;CCC-Ca761-03
KIAA1279 Others Human 人 KIAA1279 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照)
中国仓鼠卵巢细胞(亚系克隆);CHO-DUKXB11-TGF-β Dinding Protein cDNA 淋巴瘤细胞,P388D1细胞 IF细胞,兔成骨C细胞
脑静脉血管平滑肌细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
KNG1 Others Human 人 KNG1 / BDK / K
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)酶联免疫分析试剂盒免费代测CM-H011人肺成纤维细胞完全培养基100mL
CD55 Others Mouse 小鼠 CD55 / DAF 人细胞裂解液 (阳性对照)
胰蛋白酶-EDTA(含100mL酶解缓冲液) 10mL
TT人甲状腺导管癌细胞 TT human thyroid duct carcinoma cells F-12K+10%FBS
IL21 Protein Canine 重组狗 IL21 / Interleukin 21 蛋白
人表皮黑色素细胞-中色素(HEM)( 5×105 ) MN-c, 小鼠皮质神经元 Mouse
间-alpha-胰蛋白酶抑制剂重链H4(ITIH4/IHRP/ITIHL1/PK120/PRO1851)酶联免疫分析试剂盒免费代测主要优点:
销售优势:梯度价格、量大从优、质量保证。
特点:灵敏性高、特异性强、重复性好。
分类:人elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、仓鼠elisa试剂盒、裸鼠ELISA试剂盒、猪ELISA试剂盒、鸡ELISA试剂盒、鸭ELISA试剂盒、羊ELISA试剂盒、马ELISA试剂盒、植物ELISA试剂盒、昆虫ELISA试剂盒等。
检测指标:细胞因子检测试剂盒、内分泌检测试剂盒、肝纤维化检测试剂盒、心肌梗塞检测试剂盒、肿瘤标志物检测试剂盒、自身免疫检测试剂盒、优生优育检测试剂盒、传染病检测试剂盒等等。
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文献和实验目前自动洗板机应用比较广泛,凡是具有酶联免疫吸附技术(ELISA)的酶反应板均可使用。应用范围有:肿瘤标记物的检测、传染性疾病的检查、人类免疫缺陷病毒(HIV)抗体的检测、沙眼衣原体感染的血清学检查和TORCH感染的血清学检查等。应用ELISA完成这些方面的检测后,使用先进的全自动洗板机进行洗板,以保证测试的准确性和提高实验的可靠性。 自动洗板机是进行酶联免疫实验时,检测各种感染性病毒所必备的设备之一,其作用是通过清洗,实现酶联免疫实验过程中结合相与游离相的分离。当前,酶标洗板
)和两个重链(H)的单体组成。Ig的轻链是相同的,有κ(kappa)和λ(Lambda)两种型别。五类Ig的重链结构不同,这决定了它们的抗原性也不同。IgG和IgM的重链分别称为γ(gamma)链和μ(mu)链。IgG的结构见图。 ←重链和轻链的N端的氨基酸排列顺序因各种抗体而异,称为可变区,分别用VH和VL表示。两者构成抗体的抗原结合部位,只与相应的抗原决定簇匹配,发生特异性结合(见图),是抗体专一性结合抗原的结构基础
也是Pro-Phe-Arg。几个较长的ITIH4前体片段,包括3272(第658–687位氨基酸),横跨第一个激肽释放酶酶切位点,是早期卵巢癌的生物标记物[32]。进一步研究表明,仅仅改变ITIH4簇N末端的几个氨基酸即可产生对于不同癌症具有选择性的离子标记。例如肽段3971和3273的离子强度中位数在膀胱癌中水平最高,而肽段2358 和 2184在乳腺癌中最高,前列腺癌中肽段2271水平最高。肽段2115与ITIH4的一种剪接异构体序列匹配(PRO1851; 见补充表4),似乎对各种癌症都具有标记
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