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- 百奥莱博
- 北京
- M07494-TVI
- 2025年07月12日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
NS1643
- 库存：
889
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
448895-37-2
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京百奥莱博供应的hERG高效抑制剂(NS1643)促销用于科研目的生化试验项目，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多hERG高效抑制剂(NS1643)等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：hERG高效抑制剂(NS1643)
产地：国产|进口
编号：M07494
英文名：NS1643
品牌：百奥莱博
NS1643是hERG高效抑制剂，EC50值10.5uM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：448895-37-2
纯度：98.22%
分子式：C₁₅H₁₀F₆N₂O₃
分子量：380.24
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：hERG高效抑制剂,448895-37-2,NS1643,hERG高效抑制剂(NS1643)
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| 编号 | 名称 |
| M06441 | 阻断囊泡单胺转运体（VMAT） |
| M00978 | Polo-like Kinase1(PLK1)抑制剂(Poloxin) |
| M01220 | Tip60抑制剂(MG 149) |
| M00070 | 葡萄糖代谢抑制剂 |
| M00556 | c-MET激酶抑制剂(INCB28060) |
| M00841 | PARP1和PARP2抑制剂（E7449） |
| M07400 | 2-(Pyridyldithio)ethylamine hydrochloride |
| M00253 | PI3Kδ抑制剂(TGR-1202) |
| M02581 | Pim激酶抑制剂(SMI-16a) |
| M07194 | 脱氧鸟苷(2-Deoxyguanosine) |
| M01030 | PDK1激动剂(PS48) |
| M04775 | KCa3.1离子通道抑制剂（NS6180） |
| M01843 | 多靶点酪*酸激酶抑制剂（MGCD-265 analog） |
| M00148 | Eph receptor抑制剂(ALW-II-41-27) |
| M01583 | 热休克蛋白(HSP)抑制剂(HSP70-IN-1) |
| M03882 | Ethionamide |
| M06193 | 多巴胺再吸收抑制剂（GBR 12935） |
| M06397 | Pralidoxime chloride |
| M02035 | GRK抑制剂（CCG215022） |
| M07649 | 4-Aminoantipyrine |
| M00750 | MET激酶抑制剂(AMG-337) |
| M01580 | I类HDAC抑制剂(Pimelic Diphenylamide 106) |
| M07844 | Bisoctrizole |
| M04725 | IRF3激动剂(KIN1148) |
| M02918 | TXA2合成酶抑制剂(Ozagrel) |
| M05628 | 纤溶酶原激活剂（6-Aminocaproic acid） |
| M00134 | mTORC抑制剂(Torin1) |
| M01212 | JNK抑制剂(AS601245) |
| M03064 | ACE抑制剂(Quinapril hydrochloride) |
| M00544 | IAPs抑制剂(GDC-0152) |
| M06222 | 碳酸酐酶抑制剂（Dichlorphenamide） |
| M05219 | β2-肾上腺素受体激动剂 |
| M00141 | Chk1抑制剂(LY2606368) |
| M06511 | 高亲和性A3腺苷受体激动剂(AB-MECA) |
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文献和实验为疏水残基，黄色为亲水残基；右下图，氢键作用 案例分析二、登革病毒 NS2B-NS3 蛋白的多肽抑制剂研究 [4] 登革病毒（Dengue virus，DENV）属于黄病毒科黄病毒属中的一个血清型亚群，主要通过埃及伊蚊和白纹伊蚊等媒介昆虫传播，引起登革热以及发病率和死亡率很高的登革出血热和登革休克综合征。这些疾病广泛流行于热带和亚热带地区，是一种分布广、发病多、危害较大的人类传染病。 DENV 依抗原性不同分为 1、2、3、4 四个血清型，其中 2 型传播最广泛。 思路
： 细胞渗透性、可逆的 NOS 竞争性抑制剂，高效选择性抑制 bNOS (IC50 = 710 nM) 和 iNOS (IC50 = 20 µM) 。 也能抑制牛 eNOS (IC50 = 800 nM). 结合到 NOS 的红素（ heme ）基团。3319ARL 17477 dihydrochloridenNOS10 mg1680 元体内实验： √Description ： nNOS
识别并结合 DNA 的蛋白结构域和 EEN 融合，创造出能够特异切割 DNA 序列的核酸酶 (sequence-specificnucleases，SSNs)，从而可以对基因组特定位点进行高效和精确的靶向编辑。目前，SSNs 主要包括锌指核酸酶 (Zincfingernucleases，ZFNs)、类转录激活因子效应物核酸酶 (transcriptionactivator-likeeffectornucleases，TALENs)、成簇的规律间隔的短回文重复序列及其相关
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