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- 百奥莱博
- 北京
- M07377-JNZ
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
GDC-0834 S-enantiomer
- 库存：
475
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
1133432-50-4
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")BTK抑制剂(GDC-0834 S-enantiomer)报价，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：BTK抑制剂(GDC-0834 S-enantiomer)报价
产地：国产|进口
编号：M07377
品牌：百奥莱博
GDC-0834S-enantiomer是GDC-0834的S型异构体，活性较低。GDC-0834是有效的，选择性的BTK抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1133432-50-4
纯度：95.65%
分子式：C₃₃H₃₆N₆O₃S
分子量：596.74
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多BTK抑制剂(GDC-0834 S-enantiomer)报价的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·三七皂苷R1(Notoginsenoside R1)
编号：M07312
英文名称：Notoginsenoside R1
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
三七皂苷R1(Notoginsenoside R1)三七的主要活性成分，据报道有神经保护、抗高血压的作用。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：80418-24-2
别名：Sanchinoside R1;Sanqi glucoside R1
纯度：97.10%
分子式：C₄₇H₈₀O₁₈
分子量：933.13
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PARP1和PARP2抑制剂(BMN-673)
编号：M00038
英文名称：BMN-673
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
BMN-673是一种PARP1/2抑制剂，作用于PARP1，IC50为0.57nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1207456-01-6
别名：Talazoparib;LT-673
纯度：99.83%
分子式：C₁₉H₁₄F₂N₆O
分子量：380.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
BTK抑制剂(GDC-0834 S-enantiomer)报价关键词：1133432-50-4,GDC-0834 S-enantiomer,BTK抑制剂(GDC-0834 S-enantiomer)
·直接凝血酶抑制剂（Dabigatran etexilate mesylate）
编号：M02971
英文名称：Dabigatran etexilate mesylate
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg|1g
Dabigatran etexilate mesylate(BIBR1048MS)是dabigatran前药。Dabigatran是可逆的直接凝血酶抑制剂（DTI），Ki为4.5nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：872728-81-9
别名：BIBR 1048MS;Dabigatran etexilate methanesulfonate
分子式：C₃₅H₄₅N₇O₈S
分子量：723.84
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
BTK抑制剂(GDC-0834 S-enantiomer)报价关键词：1133432-50-4,GDC-0834 S-enantiomer,BTK抑制剂(GDC-0834 S-enantiomer)
6138-23-4 D-海藻糖 D-(+)-Trehalose dihydrate
D-半乳糖 L-Arginine HCL 59-23-4
BL1322 dATP(100mM)
BTN100874 DNA尿素-PAGE上样液 DNA Urea-PAGE Loading Buffer
BTN101114 通用型RT-LAMP试剂盒 Universal RT-LAMP Kit
L-赖*酸盐*(代"酸")盐 Myristic acid 657-27-2
ARB11817 人膀胱肿瘤抗原(BTA)酶标法分析 Human bladder tumor antigen,bta ELISA KIT
ARB10558 人丝狀血球凝集素(FHA)含量测试 Human filamentous hemagglutinin,fha ELISA KIT
苏丹Ⅲ Pyrophosphoric acid 85-86-9
C0701 绵羊血清(无菌过滤)
BL1169 酵母基因组DNA提取试剂盒
ARB11669 人维生素D2(VD2)定量分析 Human vitamin d2,vd2 ELISA KIT
BL1418 "Western blotting(人IgG)
ARB11902 人磷酸烯醇式丙*(代"酮")酸羧激酶(PCK)尿液中含量检测 Human phosphoenolpyruvate carboxykinase,pck ELISA KIT
维拉帕米盐*(代"酸")盐 Boc-D-glutamine 152-11-4
ARB11147 人肿瘤坏死因子相关激活诱导因子(TRANCE)ELISA代测服务 Human tnf related activation induced cytokine,trance ELISA KIT
ARB10517 人白细胞介素4(IL-4)含量测试 Human interleukin 4,IL-4 ELISA KIT
硫*(代"酸")铯 2-Methoxybenzoic acid 10294-54-9
F010111 小鼠抗玉米赤霉烯酮抗体 Monoclonal Mouse Anti-Zearalenone
92-31-9 Toluidine Blue 甲**蓝
甘油激酶 Strepomycin sulfate 9030-66-4
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购BTK抑制剂(GDC-0834 S-enantiomer)报价。
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文献和实验PNAS：RAS 抑制剂又添一员，新型蛋白模拟物或为癌症治疗
-Sos 复合体结构为合理设计稳定的 Ras 抑制剂提供了依据。来自纽约大学的 Paramjit S. Arora 团队在 PNAS 在线发表了题为 A Sos proteomimetic as a pan-Ras inhibitor [1] 的文章。该研究开发了一种结构稳定的 Sos 蛋白模拟物，可与野生型和致癌型 Ras 非共价结合，并调节下游激酶信号。该模拟物能够抵抗蛋白水解并进入癌细胞，对巨胞饮作用上调的癌细胞具有选择性毒性，包括那些具有致癌 Ras 突变的细胞，为开发 Ras 突变型癌症非
等等。 1、链霉素、卡那霉素、新霉素等： 这类抗生素属于基甙类，它们主要抑制革兰氏阴性细菌蛋白质合成的三个阶段：①S起始复合物的形成，使氨基酰tRNA从复合物中脱落；②在肽链延伸阶段，使氨基酰tRNA与mRNA错配；③在终止阶段，阻碍终止因了与核蛋白体结合，使已合成的多肽链无法释放，而且还抑制70S核糖体的介离。 2、四环素和土霉素： ①作用于细菌内30S小亚基，抑制起始复合物的形成，②抑制氨西藏酰tRNA进入核糖体的A位，阻滞肽链的延伸；③影响终止因子与核糖体的结合
等等。 1、链霉素、卡那霉素、新霉素等： 这类抗生素属于基甙类，它们主要抑制革兰氏阴性细菌蛋白质合成的三个阶段：①S起始复合物的形成，使氨基酰tRNA从复合物中脱落；②在肽链延伸阶段，使氨基酰tRNA与mRNA错配；③在终止阶段，阻碍终止因了与核蛋白体结合，使已合成的多肽链无法释放，而且还抑制70S核糖体的介离。 2、四环素和土霉素： ①作用于细菌内30S小亚基，抑制起始复合物的形成，②抑制氨西藏酰tRNA进入核糖体的A位，阻滞肽链的延伸；③影响终止因子与核糖体的结合
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