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- 百奥莱博
- 北京
- M07142-YQM
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
R(+)-IAA-94
- 库存：
883
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
54197-31-8
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")*离子通道抑制剂现货促销，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：*离子通道抑制剂现货促销
品牌：百奥莱博
英文名：R(+)-IAA-94
产地：国产|进口
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
R(_addition_)-IAA-94是高效*离子通道抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：54197-31-8
别名：R(+)-Methylindazone
纯度：99.80%
分子式：C₁₇H₁₈Cl₂O₄
分子量：357.23
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲咨询购买*离子通道抑制剂现货促销，请致电北京百奥莱博科技有限公司，为您提供最全面周到的产品服务，除此之外，我公司正在促销以下产品：
·p38MAPK抑制剂（p38 MAPK-IN-1）
编号：M01849
英文名称：p38 MAPK-IN-1
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
p38MAPK-IN-1是p38MAPK新型高效选择性抑制剂,IC50值68nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1006378-90-0
纯度：99.90%
分子式：C₂₁H₁₅F₂N₂O
分子量：349.35
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·多靶点受体酪*酸激酶抑制剂（SU14813 maleate）
编号：M01326
英文名称：SU14813 maleate
规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg
SU14813maleate是多靶点受体酪*酸激酶抑制剂，抑制VEGFR2，VEGFR1，PDGFRβandKIT的IC50值分别为50，2，4，15nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：849643-15-8
纯度：99.34%
分子式：C₂₇H₃₁FN₄O₈
分子量：558.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
*离子通道抑制剂现货促销关键词：54197-31-8,R(+)-Methylindazone,*离子通道抑制剂
·GABA A受体调节剂（Lorediplon）
编号：M06152
英文名称：Lorediplon
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Lorediplon是一种新型非*并二氮卓类,是一种催眠药,充当GABA A受体调节剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：917393-39-6
分子式：C₂₀H₁₅FN₄O₂S
分子量：394.42
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·GTFTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS
编号：M05520
英文名称：GTFTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg
GTFTSDVSKQMEEEAVRLFIEWLKNGGPSSGAPPPS是Exendin-4多肽衍生物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
分子量：3850.31
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI3K活化物(740 Y-P)
编号：M00988
英文名称：740 Y-P
规格：1mL(10mM)|1mg|5mg
740Y-P(PDGFR740Y-P)是有效，可渗透细胞的PI3K活化物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1236188-16-1
别名：740YPDGFR;PDGFR 740Y-P
纯度：96.35%
分子式：C₁₄₁H₂₂₂N₄₃O₃₉PS₃
分子量：3270.7
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
*离子通道抑制剂现货促销关键词：54197-31-8,R(+)-Methylindazone,*离子通道抑制剂
RN3801 "EASYspin Plus 植物RNA快速提取试剂盒
9032-75-1 MacerozymeR-10 离析酶R-10
5-*-2-脱氧尿苷 L-Arginine ethyl ester dihydrochloride 59-14-3
ARB11449 人铁调素Hepcidin 检测服务 Human hepcidin ELISA KIT
ARB11705 人晶体蛋白α(Cryα)代做ELISA实验 Human crystal proteins α,cryα ELISA KIT
ARB13889 猪孕激素/孕酮(PROG)elisa检测操作说明书 Porcine progesterone,prog ELISA KIT
葡聚糖凝胶LH-20 VB6
J0315 山羊抗人IgG(H+L)抗血清 1ml/10ml
C1301 豚鼠血清(无菌过滤) 100ml/200ml/500ml
ARB14270 猪免疫球蛋白G(IgG)elisa测定使用说明书
*化胆碱 NAM 67-48-1
乳糖醇 L(+)-Rhamnose monohydrate 585-86-4
ARB12314 大鼠极低密度脂蛋白(VLDL)ELISA检测服务
37348-90-4 两性电解质5-7
RN0301 RNApure 超纯总RNA快速提取试剂盒
BTN100920 生物素标记dUTP溶液 Biotin-11-dUTP Solution
ARB11490 人胱天蛋白酶3(CAsp-3)elisa检测 Human caspase 3,casp-3 ELISA KIT
PY02-422 缓冲MUG琼脂(BMA) 100克
ARB14208 猪小反刍兽疫抗体(PPR)检测服务
BTN80915 超级杂交液 SuperHyb Solution
异香兰酸 MOPSO 645-08-9
ARB12950 小鼠血清总补体(CH50)定量分析 Mouse 50% complement hemolysis,ch50 ELISA KIT
北京百莱博科技有限公司是抑制剂激活剂产品的专业生产供应销*(代"售")商，恭候您的咨询选购*离子通道抑制剂现货促销。
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文献和实验从毒品到抗抑郁药物，中国研究团队 Nature 揭示「K 粉
间内缓解患者的症状，而成为一类新型抗抑郁药物，但对氯胺酮的机制研究仍然不多。在既往的研究中，发现氯胺酮作为大脑内 N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA 受体）的抑制剂，通过抑制 NMDA 受体通道活性，参与到神经信号传递及神经细胞信号通路的调控，从而恢复由各种因素引发的皮层损伤，最终达到抗抑郁的作用效果。因此，研究氯胺酮如何与受体结合，以及如何发挥抑制作用就成为了一个重要的课题，这也将为抑郁症药物的开发提供有效依据和参考。N-甲基-D-天冬氨酸受体（NMDA 受体）是离子型谷氨酸受体的一个亚型，在学习
Neuron：北大陈雷研究组报道胞内钙离子对 TRPC3/6 通道调控的机制
辨率结构（2.9 Å），明确了这些抑制剂与 TRPC6 结合的模式。 综上所述，本项研究通过结构解析以及功能验证，确定 TRPC3/6 通道在胞质区有一个抑制性 Ca2+ 结合位点 CBS1。当 Ca2+ 浓度较高时，该位点会结合 Ca2+，促进多个胞质区结构域之间的紧密堆积，从而抑制阳离子从 TRPC 通道胞质内空腔向细胞质的流动。当 Ca2+ 浓度较低时，Ca2+ 从该位点解离，使胞质区呈现较为松散的结构，从而打开了离子从胞质内空腔向胞质区流动的通路。这个抑制位点提供了 Ca2+ 对 TRPC
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
前者，因此更不易结合 LTCC，说明化合物的立体化学决定了其是否可以与胺碘酮产生药物相互作用。 图 3：来源 Cell 结语 本研究首次破解药物联合使用的致命副作用机制。研究者通过系统的结构生物学分析发现两种不相关的药物——抗丙肝病毒抑制剂索非布韦与抗心律失常药物胺碘酮，会产生直接的药物相互作用，协同地作用于钙离子通道，从而导致心跳过缓的致命危害。 本研究充分地展现了结构生物学对于药物研发的作用，在药物设计及联合用药策略提供了重要的结构指导，为丙型肝炎的临床治疗做出重要贡献。 图 4：来源
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