- ¥170 - 2180
- 百奥莱博
- 北京
- M06029-TJV
- 2025年07月14日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Opicapone
- 库存：
621
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
923287-50-7
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
北京现货儿茶酚-O-甲基转移酶e(COMT)抑制剂优惠的品牌：百奥莱博，是优质的抑制剂激活剂产品，用于科研实验，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多儿茶酚-O-甲基转移酶e(COMT)抑制剂等抑制剂激活剂产品请联系我司咨询订购。
名称：儿茶酚-O-甲基转移酶e(COMT)抑制剂
英文名：Opicapone
编号：M06029
品牌：百奥莱博
规格：2mg|5mg|10mg|50mg
产地：国产|进口
Opicapone是一种有效的儿茶酚-O-甲基转移酶e(COMT)抑制剂。Opicapone降低细胞ATP含量，IC50为98μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：923287-50-7
别名：BIA 9-1067
纯度：98.80%
分子式：C₁₅H₁₀Cl₂N₄O₆
分子量：413.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
关键词：923287-50-7,COMT,儿茶酚-O-甲基转移酶e,BIA 9-1067
更多有关北京现货儿茶酚-O-甲基转移酶e(COMT)抑制剂优惠的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销*(代"售")以下产品：
| 编号 | 名称 |
| M04408 | Syk抑制剂（R788 disodiu*(代"m") hexahydrate） |
| M06256 | H3受体拮抗剂(GSK189254A) |
| M00056 | 组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDAC抑制剂) |
| M00753 | EGFR抑制剂(CO-1686) |
| M01531 | PI3Kδ抑制剂（GSK2269557 free base） |
| M00705 | Syk抑制剂(PRT062607) |
| M01138 | 脱水淫羊藿素(Icaritin) |
| M01892 | Pim激酶抑制剂(GDC-0339) |
| M04697 | 血栓素B2抑制剂(Triflusal) |
| M00658 | USP1抑制剂(SJB3-019A) |
| M05305 | IRE1α抑制剂(4μ8C) |
| M03530 | 模拟肽类抑制剂(Danoprevir) |
| M07200 | 己酮糖激酶(KHK)抑制剂 |
| M01862 | HDM2泛素连接酶拮抗剂（Serdemetan） |
| M00687 | 程序性坏死抑制剂(Necrostatin 2) |
| M00085 | Calcitriol |
| M02710 | Octreotide acetate |
| M04006 | Nifuratel |
| M07072 | 毒蕈碱受体mAChR激动剂 |
| M00346 | Akt广谱抑制剂(GDC-0068) |
| M03709 | B细胞分化抑制剂（Rufloxacin hydrochloride） |
| M05836 | *激活K+通道(IKCa1)阻断剂(TRAM-34) |
| M04684 | GPR84激动剂（6-OAU） |
| M00079 | DRP1和DnM1抑制剂(Mdivi-1) |
| M03769 | 昆虫生长调节剂(Pyriproxyfen) |
| M00559 | mTOR抑制剂(Deforolimus) |
| M02944 | TRPV4拮抗剂(GSK2193874) |
| M06399 | N-Acetylprocainamide |
| M05088 | MD2抑制剂(MD2-IN-1) |
| M07030 | Na+电流抑制剂 |
| M04040 | HIV抑制剂(YYA-021) |
| M03664 | 异绿原酸C(4,5-Dicaffeoylquinic acid) |
| M00910 | PRMT6抑制剂（EPZ020411 hydrochloride） |
| M07188 | Riboflavin |
| M06993 | 原型烟酸乙酰胆碱受体激动剂(L-Nicotine) |
| M06514 | GABAA受体配体(U93631) |
| M00741 | Smo拮抗剂(LDE225 Diphosphate) |
| M01124 | 坏死性凋亡抑制剂（Necrostatin 2 racemate） |
| M01288 | Shogaol |
| M07004 | Na+/Ca2+交换体(NCXrev)反向抑制剂 |
| M07491 | 碳酸酐酶抑制剂（Methazolamide） |
| M01128 | Btk激酶抑制剂(LFM-A13) |
| M00097 | 泛class IPI3K抑制剂 |
| M07049 | Hoechst 33342 trihydrochloride |
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文献和实验恩他卡朋（Entacapone）是一种广泛用于帕金森疾病（PD）治疗的药物，是儿茶酚-O-甲基转移酶（COMT） 的抑制剂。然而，恩他卡朋有胃肠副作用，临床上约10% 的服用者会出现腹泻。为了研究产生腹泻的机理， 科学家采用的新方法非损伤微测技术结合传统方法研究了恩他卡朋造 成腹泻的原因。 2011年， 首都医科大学的朱进霞实验室使用非损伤微测技术测定了Cl- 的流 速，短路电流（ISC）测定了带电的离子运输，放射性免疫
，单胺氧化酶(MAO)和儿茶酚－O－甲基转移酶(catecholotransmethylase,COMT)是催化儿茶酚胺分解的两种主要的酶，它们不仅存在于神经组织内，而且广泛地分布于非神经组织，神经元的线粒体膜上也很多。NE受MAO作用，首先氧化脱氨基生成醛，后者再变成醇或酸。3－甲氧基－4－羟基苯乙二醇(MHPG)是中枢内NE的主要降解产物。在外周则以氧化成香草基扁桃酸(VMA)为主。血液循环中的NE(主要是激素)，则在肝、肾等组织经COMT作用变成甲氧基代谢产物而排泄。现在，临床上常测定尿中
，单胺氧化酶(MAO)和儿茶酚－O－甲基转移酶(catechol�o�transmethylase,COMT)是催化儿茶酚胺分解的两种主要的酶，它们不仅存在于神经组织内，而且广泛地分布于非神经组织，神经元的线粒体膜上也很多。NE受MAO作用，首先氧化脱氨基生成醛，后者再变成醇或酸。3－甲氧基－4－羟基苯乙二醇(MHPG)是中枢内NE的主要降解产物。在外周则以氧化成香草基扁桃酸(VMA)为主。血液循环中的NE(主要是激素)，则在肝、肾等组织经COMT作用变成甲氧基代谢产物而排泄。现在，临床上常测定尿中
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