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609799-22-6型褪黑素MT1和MT2受体激动剂价格厂

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  • ¥150 - 1950
  • 百奥莱博
  • 北京
  • M05958-RNO
  • 2025年07月14日
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    • 保质期

      2年

    • 英文名

      Tasimelteon

    • 库存

      348

    • 供应商

      北京百奥莱博科技有限公司

    • CAS号

      609799-22-6

    特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。

    百奥莱博专业生产供应609799-22-6型褪黑素MT1和MT2受体激动剂价格厂家,我公司销*(代"售")高质量、高纯度的生化试剂,同时价格极具竞争力,满心期待您的咨询订购。


    名称:褪黑素MT1和MT2受体激动剂
    规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
    编号:M05958
    品牌:百奥莱博
    产地:国产|进口
    英文名:Tasimelteon
    Tasimelteon是褪黑素MT1和MT2受体激动剂。
    注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!

     CAS号:609799-22-6
     别名:BMS-214778;VEC-162
     纯度:99.92%
    分子式:C₁₅H₁₉NO₂
    分子量:245.32
    结构式:
    Tasimelteon结构式
    储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
    关键词:BMS-214778,褪黑素MT1和MT2受体激动剂,VEC-162


    欲咨询购买609799-22-6型褪黑素MT1和MT2受体激动剂价格厂家,请致电北京百奥莱博科技有限公司,为您提供最全面周到的产品服务,除此之外,我公司正在促销以下产品:

     

    编号 名称
    M00625 PRMT5抑制剂(GSK591)
    M07571 Cobalt phthalocyanine
    M07577 Eg5别构抑制剂(Litronesib Racemate)
    M01430 Calcitonin salmon
    M03604 NNRTI抑制剂(Lersivirine)
    M05812 CB1receptor别构调节剂(Org 27569)
    M04238 Sodium copper chlorophyllin
    M00870 *离子/*调蛋白依赖激酶II(CaMKII)抑制剂(KN-93 phosphate)
    M02125 Corylin
    M00932 STAT5抑制剂(STAT5-IN-1)
    M08155 Dibenzoyl Thiamine
    M07549 mGluR1拮抗剂(FPTQ)
    M00456 HDAC抑制剂(CI-994)
    M01560 TNK2抑制剂(XMD8-87)


    M06923 速激肽NK3受体激动剂(Senktide)
    M07588 DHMEQ外消旋体(DHMEQ racemate)
    M04695 H1受体拮抗剂(Tripelennamine hydrochloride)
    M00934 非肽calpain抑制剂(PD150606)
    M07054 neutrophil elastase抑制剂
    M06090 AMPA受体拮抗剂(Talamp*(代"a")nel)
    M01292 Isorhamnetin
    M01571 多重激酶抑制剂(R1530)
    M03263 VEGFR2激酶抑制剂(SU5408)
    M04491 α7烟*(代"碱")型乙酰胆碱受体(α7nAChR)激动剂
    M07950 β-阻断剂(Levobunolol hydrochloride)
    M00290 Syk抑制剂(GS-9973)
    M03498 *离子通道阻滞剂(Neomycin sulfate)


    M02697 c-Myc抑制剂(Mycro 3)
    M04691 Th2细胞因子抑制剂(Suplatast Tosilate)
    M00029 MEK抑制剂(PD98059)
    M05101 hERG K+电流抑制剂(Cloperastine fendizoate)
    M07008 JNK抑制剂(D-JNKI-1)
    M02642 carbonic anhydrase IX抑制剂(2-Aminobenzenesulfonamide)
    M05299 PPARβ/δ拮抗剂(GSK0660)
    M04753 COX-2抑制剂(Firocoxib)
    M00920 IRE1α抑制剂(MKC3946)
    M02606 Ac-DEVD-AFC
    M02651 Glycerol
    M00262 磷酸酶抑制剂(PP1活性抑制剂)(Salubrinal)
    M06326 Quetiapine fumarate
    M07630 1-*乙酸(NAA)
    M02364 meta-iodoHoechst 33258


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    • 作者
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    相关实验
    • 各类细胞培养小结

      肌细胞。已有学者通过实验发现:酶消化法获得的膀胱平滑肌细胞细胞膜通道的密度有所下降;细胞膜电位和细胞膜电阻稍微降低。他们认为通过酶消化法所获得的膀胱平滑肌细胞经培养、传代后仍基本保持着原有的电生理特性,由此在体外研究的结果可较好的反映体内情况(21)(20)。梗阻后的膀胱平滑肌细胞在生长扩增中明显较正常膀胱平滑肌细胞时间长,也说明了这种酶消化法对膀胱平滑肌细胞的影响不是太大,还是保留着体内的基本特性。在我们的激光扫描共聚焦显微镜的检测中平滑肌细胞内的钙离子荧光强度在M受体激动剂的影响下发生明显变化

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