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- 百奥莱博
- 北京
- M05803-HUF
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
Scopolamine hydrobromide
- 库存：
296
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
114-49-8
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")muscarinic拮抗剂厂家，我公司是生物试剂、化学试剂专业供应商，立足北京，服务全国的高校、研究所、医院、企业科研部门，欢迎各位老师来电垂询订购。
名称：muscarinic拮抗剂厂家
英文名：Scopolamine hydrobromide
规格：1mL(10mM)|100mg|500mg
品牌：百奥莱博
编号：M05803
Scopolamine hydrobromide是高亲和力的(nM级别)毒蕈碱(muscarinic)拮抗剂。Scopolamine可逆抑制5-HT3受体反应，IC50为2.09μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：114-49-8
别名：(-)-Scopolamine hydrobromide;Hyoscine hydrobromide;Scopine hydrobromide
纯度：98.0%
分子式：C₁₇H₂₂BrNO₄
分子量：384.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
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·Rocaglamide
编号：M06995
英文名称：Rocaglamide
规格：1mL(10mM)|200ug|1mg|5mg|10mg|25mg
Rocaglamide有效且选择性地作用于热休克因子，IC50为50nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：84573-16-0
别名：Rocaglamide A;Roc-A
纯度：99.40%
分子式：C₂₉H₃₁NO₇
分子量：505.56
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·5-HT2C受体拮抗剂(Agomelatine)
编号：M06131
英文名称：Agomelatine
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Agomelatine是人和猪的5-HT2C受体竞争性拮抗剂，pKi分别为6.2和6.4。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：138112-76-2
纯度：99.71%
分子式：C₁₅H₁₇NO₂
分子量：243.3
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
muscarinic拮抗剂厂家关键词：muscarinic拮抗剂,Hyoscine hydrobromide,(-)-Scopolamine hydrobromide,Scopine hydrobromide
·HMG-CoA还原酶抑制剂(Lovastatin)
编号：M02708
英文名称：Lovastatin
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg|200mg
Lovastatin是一种降低胆固醇的药物，是一种HMG-CoA还原酶抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：75330-75-5
别名：Mevinolin
纯度：99.47%
分子式：C₂₄H₃₆O₅
分子量：404.54
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·PI3Kγ抑制剂（AS-252424）
编号：M01881
英文名称：AS-252424
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg
AS-252424是PI3Kγ抑制剂，IC50为33nM，比对PI3Kα的抑制性高10倍以上。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：900515-16-4
纯度：97.52%
分子式：C₁₄H₈FNO₄S
分子量：305.28
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·LRRK2抑制剂(LRRK2-IN-1)
编号：M05790
英文名称：LRRK2-IN-1
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg|100mg
LRRK2-IN-1是一种有效的，选择性的LRRK2抑制剂，作用于LRRK2(G2019S)和LRRK2(WT)，IC50值分别为6nM和13nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1234480-84-2
纯度：99.38%
分子式：C₃₁H₃₈N₈O₃
分子量：570.69
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
muscarinic拮抗剂厂家关键词：muscarinic拮抗剂,Hyoscine hydrobromide,(-)-Scopolamine hydrobromide,Scopine hydrobromide
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文献和实验位点的分析。如神经元烟碱受体为配体门控性离子通道，膜片钳全细胞记录技术通过记录烟碱诱发电流，可直观地反映出神经元烟碱受体活动的全过程，包括受体与其激动剂和拮抗剂的亲和力，离子通道开放、关闭的动力学特征及受体的失敏等活动。使用膜片钳全细胞记录技术观察拮抗剂对烟碱受体激动剂量效曲线的影响，来确定其作用的动力学特征。然后根据分析拮抗剂对受体失敏的影响，拮抗剂的作用是否有电压依赖性、使用依赖性等特点，可从功能上区分拮抗剂在烟碱受体上的不同作用位点，即判断拮抗剂是作用在受体的激动剂识别位点，离子通道抑
一、标本采集 由于BNP和NT-proBNP很少受体位改变和日常活动影响发生变化，故不存在日间波动，因此采血无需固定体位和时间。但糖皮质激素、甲状腺素、利尿剂、ACEI、β受体阻滞剂、肾上腺素拮抗剂等都会影响血浆BNP的浓度，因此心衰患者应该在药物治疗前采血测定BNP的基础值。怀孕的最后三个月和分娩后即刻BNP水平亦可升高，但围月经期BNP无明显变化。BNP只能用EDTA抗凝血浆测定，NT-proBNP可以用EDTA或肝素抗凝血浆或血清测定，只是EDTA抗凝血浆测定
利钠素家族包括：心房钠尿肽(atrial natriuretic peptide ANP)、脑钠素(brain natriuretic peptide，BNP)、C型利钠素(c-type natriuretic pepdde，CNP)。利钠素家族是肾素-血管紧张素-醛固酮系统的天然拮抗剂，也抑制后叶加压素及交感神经的保钠、保水作用。ANP和BNP两者的作用相似，之前对利钠素与蛛网膜下腔出血(SAH)后的低血钠的关系做过较多的研究，但其与SAH的关系的研究则较少。 心脏收到牵引
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