分子杂交炉

了解核酸分子杂交

实验原理核酸分子杂交是通过配对碱基对之间的非共价键（主要是氢键）结合，从而形成稳定的双链区。杂交分子的形成并不要求两条单链的碱基顺序完全互补，所以不同来源的核酸单链只要彼此之间有一定程度的互补顺序（即某种程度的同源性）就可以形成杂交双链。分子杂交可在 DNA 与 DNA、RNA 与 RNA 或 RNA 与 DNA 的二条单链之间进行。由于 DNA 一般都以双链形式存在，因此在进行分子杂交时，应先将双链 DNA 分子解聚成为单链，这一过程称为变性，一般通过加热或提高 pH 值来实现。用分子杂交

分子杂交

对于大的基因组，DNA 酶切图谱凭肉眼是分辨不开的（EB 染色），因为大小不等的分子呈现弥散分布，只有借助灵敏的放射性同位素（或其他化学发光物质），将靶 DNA 在凝胶上（膜上）的带型通过特定的探针与之杂交，转换成 X 光片上直观的带型，才能进行相关分析。另外如果需要鉴定或寻找与已知 DNA 同源的 DNA 片段如：染色体步查、基因组文库的评价和利用、阳性克隆的分析鉴定、转基因拷贝数分析等也都需进行 DNA 的分子杂交实验。实验目的：掌握同位素的操作及防护方法；掌握预杂交、探针的标记及分子杂交

核酸分子杂交的基本概念和实验原理

相关专题   本文介绍了分子杂交的基本概念及原理，其中主要是从DNA的变性和复性两方面来讲解分子杂交实验的原理。   核酸分子杂交 主要内容： 一、分子杂交的概念 二、分子杂交基本原理 (一)DNA变性： 1、DNA变性的方法 2、增色效应 3、溶解曲线 4、融解温度 5、影响Tm值的因素。