BeyoGold™ PCR八联排管(0.2ml, 凸盖,

寻找KO的阳性克隆——Cruiser™酶

技术、TALEN技术和CRISPR/Cas9技术的基因敲除研究。 实验流程1. 基因组DNA的准备：提取野生型和突变型细胞的基因组DNA。Genloci公司专为阳性克隆筛选设计的TNA抽提试剂盒也能帮您的忙，只需500个左右的细胞即可提取全基因组DNA。 2. 杂交DNA的准备：a) PCR引物设计：一般扩增产物长度为300~600 bpb) PCR扩增：获得杂交DNA 3. Cruiser™酶筛选阳性克隆：无需纯化DNA，直接使用PCR产物，混合体系后45℃下反应15~20 min K562

NEB 发布：GenomONE™ 为诱导 iPSC 形成「保驾护航」

系统中的重要作用，怎么样能高效地，精准地利用诱导性多能性间充质干细胞（iPSC）生成骨髓间充质干细胞呢？研究发现使用灭活的病毒颗粒，包装和表达四个纯化重组 Yamanaka 转录因子（Sox2、Oct4，Klf4 和 c-Myc），从而引起人初级成纤维细胞的重编程。全基因组亚硫酸盐测序分析人类 iPMSCs 的全基因组 CpG 甲基化。使用 Western blot、荧光定量 PCR、免疫荧光，和体外分化评估 iPMSCs 的多能性。结果表明这些 iPS 细胞在体外和体内都成功分化成三个胚层的细胞

SMART™ cDNA 技术问答

有SMART cDNA 合成和文库构建到? TriplEx2 或者Creator 供体载体 pDNR-LIB所需的试剂。因为该试剂盒是特别针对文库构建来设计的，所以它与Clontech™ PCR-Select™cDNA 差减杂交试剂盒不能配合使用。 SMART PCR cDNA Synthesis Kit 可以用来与Clontech™ PCR-Select™ cDNA 差减技术一起使用。总RNA 不能直接用来做差减实验，但可以通过SMART PCR cDNA Synthesis Kit 来扩增出