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- LMAI Bio
- 上海
- LM131036-10
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输、-20℃保存
- 保质期：
一年
- 英文名：
DNA 5’ End-Labeling Kit
- 库存：
大量
- 供应商：
联迈生物
- 规格：
10 次
DNA 5’末端标记试剂盒产品及特点
本产品为DNA 5’末端标记系统，使用T4 Polynucleotide Kinase (T4 多聚核苷酸激酶)和 [γ-32P]ATP 对双链和单链DNA 以及RNA 进行磷酸化反应。原理如下：
本产品具有下列特点：
1. 本系统包括酶、缓冲液和用于测试反应效率的对照DNA 标准物。另外还含有Calf Intestinal Alkaline Phosphatase ( 小牛肠碱性磷酸酶)，与T4 多聚核苷酸激酶) 一起能去除标记物前的5’- 磷酸。
2. 标记适用范围广，能用于标记单、双链DNA 和RNA。
3. 操作灵活、方便，可以使用[γ -32P]ATP、[γ -33P]ATP 或者 [γ -35S]ATP。
DNA 5’末端标记试剂盒使用及效果
详细使用步骤请参见使用手册
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文献和实验，例如细菌的质粒、噬菌体、病毒等，常用的载体一般为质粒；根据需要可直接从公司购买合适的载体，也可以自己构建。（3）连接：目的 DNA 片段和适当载体的连接, 一般采用核酸内切酶分别消化 DNA 片段和载体，使它们的末端能够连接到一起构成重组 DNA 分子。由于所用内切酶的切割特点不同，产生三种连接方式：粘端连接、平端连接和不相配的连接。（4）转化：将连接的重组 DNA 产物导入合适的宿主细胞，使其在宿主细胞内复制扩增或表达，赋予宿主细胞新的生物特征。（5）克隆化：重组 DNA 分子转化大肠杆菌后，在平板
DNA 序列的改变称为突变, 这将导致相关蛋白质的序列变化。 DNA 上特定核苷的取代技术称作基因定位突变法 (site directed mutagenesis)。 通过病酶动物将突变的基因导入微生物体内即可产生非天然蛋白. 这种方法在研究蛋白质中特定氨基酸的功能上极为有价值。与定位突变不同, 在 PCR 中增加 Mg2 离子可产生随机点突变; 高盐度降低了 DNA 聚合酶的再现精度。突变频率可由离子浓度控制。这种方法称作"易错 PCR"。将突变基因重组在加速产生多样性方面较定位突变效率更高
最近，在后基因组时代纷繁的信息中，生物芯片看起来成了最重要的研究工具之一。生物芯片与电子工程学中的硅半导体芯片非常相似。高密度小尺寸的DNA和蛋白质芯片被用来筛选生物信息，以便于更快更好的研究。DNA芯片是现代芯片技术中最成功的案例。DNA技术使用了DNA双螺旋链中A-T和G-C这样的Watson-Crick对的的典型的性质以及对互补序列识别的性质。换句话说，DNA芯片上的单链被当作诱饵，而当加入DNA试样时候，只有其互补链与之成键。DNA芯片能包含数千到数十万种DNA诱饵，这样就可以筛选
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