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- 百奥莱博
- 北京
- M04433-FJO
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
2年
- 英文名：
RS 504393
- 库存：
546
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- CAS号：
300816-15-3
特别声明：本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品，严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
CCR2拮抗剂(RS 504393)现货供应的品牌：百奥莱博，是优质的细胞生物学试剂产品，用于生化科学研究，本产品质量好，且极具价格优势，深为用户称道，了解更多CCR2拮抗剂(RS 504393)等细胞生物学试剂产品请联系我司咨询订购。
名称：CCR2拮抗剂(RS 504393)现货供应
品牌：百奥莱博
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|25mg|50mg
产地：国产|进口
英文名：RS 504393
编号：M04433
RS504393是一种选择性的CCR2拮抗剂，作用于人重组CCR2b和CCR1受体，IC50值分别为98nM和>100μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：300816-15-3
纯度：98.58%
分子式：C₂₅H₂₇N₃O₃
分子量：417.5
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
欲了解更多CCR2拮抗剂(RS 504393)现货供应的品牌、产地、价格及说明书等产品信息，请致电北京百奥莱博科技有限公司，我们将竭诚为您服务，另外，以下产品正在火爆促销:
·DAPK抑制剂(TC-DAPK 6)
编号：M00743
英文名称：TC-DAPK 6
规格：1mL(10mM)|10mg|50mg
TC-DAPK6是一种有效的ATP竞争性的选择性DAPK抑制剂，作用于DAPK1和DAPK3，IC50分别为69和225nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：315694-89-4
别名：DAPK inhibitor
纯度：95.0%
分子式：C₁₇H₁₂N₂O₂
分子量：276.29
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·p-Phenylene diisothiocyanate
编号：M04199
英文名称：p-Phenylene diisothiocyanate
规格：1mL(10mM)|100mg
p-Phenylene diisothiocyanate是一种治疗钩虫的有机化合物。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：4044-65-9
别名：1,4-Diisothiocyanatobenzene;Bitoscanate;PDITC
分子式：C₈H₄N₂S₂
分子量：192.26
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CCR2拮抗剂(RS 504393)现货供应关键词：300816-15-3,CCR2拮抗剂(RS 504393)
·小分子抑制剂(Sitravatinib)
编号：M00909
英文名称：Sitravatinib
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg
Sitravatinib是一个新颖的小分子抑制剂，靶点是多个RTKs，IC50值是3980nmol/L。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1123837-84-2
别名：MGCD516;MG516
纯度：98.64%
分子式：C₃₃H₂₉F₂N₅O₄S
分子量：629.68
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
·N-cadherin拮抗剂
编号：M00403
英文名称：Exherin trifluoroacetate
规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Exherin trifluoroacetate是一种N-cadherin的拮抗剂，能够抑制N-cadherin介导的细胞黏附。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1135237-88-5
别名：ADH-1 trifluoroacetate
纯度：95.0%
分子式：C₂₄H₃₅F₃N₈O₈S₂
分子量：684.71
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
CCR2拮抗剂(RS 504393)现货供应关键词：300816-15-3,CCR2拮抗剂(RS 504393)
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文献和实验你是否命里缺觉？午休是否有害健康？Nature 子刊给出答案
HCRTR1 和 HCRTR2 基因相关性预测促食素拮抗剂的心血管安全性 目前，促食素受体拮抗剂提供了一种新的治疗失眠的方法，而促食素受体激动剂目前正在开发用于治疗嗜睡症。鉴于上述 GWAS 中观察到食欲素通路变异 (HCRTR1 和 HCRTR2 变种) 与白天午睡行为相关联，同时，最近的研究表明哺乳动物促食素信号通路具有心脏保护功能，因此，研究人员探索了这些变异是否可以作为工具来预测食欲素受体作为药物靶点的心血管安全性。 为了测试这种潜在靶点的心血管副作用，他们使用了 HCRTR1 (rs
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